IBUPROFEN DR.MAX - Side effects

Side effects of the drug: Ibuprofen dr.max Oral suspension

Generic: ibuprofen
Active substance: ibuprofen
ATC group: M01AE01 - ibuprofen
Active substance content: 20MG/ML, 400MG
Packaging: Bottle


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat užíváním nejnižší dávky po co nejkratší dobu nezbytnou
k úlevě od příznaků onemocnění. Starší lidé užívající tento přípravek jsou vystaveni
zvýšenému riziku komplikací souvisejících s nežádoucími účinky.

Léky, jako je Ibuprofen Dr.Max, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu
(infarktu myokardu) nebo cévní mozkové příhody.
Neužívejte tento přípravek, pokud užíváte kyselinu acetylsalicylovou v dávkách vyšších než
75 mg denně. Jestliže jste na nízké dávce kyseliny acetylsalicylové (do 75 mg denně), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Ibuprofen Dr.Max užívat.

Pokud nastane některá z následujících situací, přestaňte tento přípravek užívat a ihned se
poraďte se svým lékařem nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:
- příznaky velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000), ale závažné
alergické reakce, jako je otok obličeje, jazyka nebo hrdla, ztížené dýchání, bušení
srdce, pokles krevního tlaku vedoucí k šoku. K těmto příznakům může dojít i při prvním
užití tohoto přípravku.
- astmatické záchvaty (případně s poklesem krevního tlaku), zhoršení astmatu,
nevysvětlitelný sípot nebo dušnost.
Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
- poruchy tvorby krevních buněk (agranulocytóza s příznaky, jako je horečka, bolest
v krku, povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, těžká únava, krvácení
z nosu a kůže). Váš lékař Vám bude muset zkontrolovat počet krvinek v krvi.

Jestliže kdykoli v průběhu léčby trpíte některou z následujících poruch, PŘESTAŇTE
tento přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:
- krev ve stolici,
- černá dehtovitá stolice,
- zvracení s příměsí krve nebo tmavých částeček, které vypadají jako kávová sedlina.

PŘESTAŇTE tento přípravek užívat a informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví:
Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
- pálení žáhy, bolest břicha, porucha trávení

Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
- rozmazané vidění nebo jiné oční problémy
- přecitlivělost, jako je kopřivka, kožní vyrážka, svědění, astmatické záchvaty (někdy
s nízkým krevním tlakem)
- citlivost na světlo

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000):
- ztráta zraku

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000):


Náhlé plnění plic vodou, což má za následek obtížné dýchání, vysoký krevní tlak, retenci vody
a zvýšení tělesné hmotnosti.

Informujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:

Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10):
- poruchy trávicího traktu jako je průjem, pocit na zvracení, zvracení, plynatost, zácpa
- bolest hlavy, ospalost, závratě, neklid, nespavost, podrážděnost, vertigo
- mikroskopické krvácení ze střeva, které může mít za následek anemii
- únava

Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100):
- vřed v trávicím traktu s perforací nebo bez perforace
- komplikace divertiklů tlustého střeva (perforace nebo píštěle)
- vředy a zánět v ústech
- zánět žaludeční sliznice
- rýma
- ztížené dýchání (bronchospazmus)
- úzkost
- mravenčení
- potíže se sluchem
- astma
- akutní zánět jater, nažloutlé zbarvení kůže nebo očního bělma, porucha funkce jater

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000):
- deprese, zmatenost, halucinace
- soubor příznaků připomínajících onemocnění zvané lupus erytematodes
- poškození jater
- edém

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000):
- nepříjemné vnímání tlukotu srdce, srdeční selhání, infarkt nebo vysoký krevní tlak
- zvonění nebo bzučení v uších
- zánět jícnu nebo slinivky břišní
- zúžení střev
- selhání jater
- zánět mozkové blány (bez bakteriální infekce)
- poškození tkáně ledvin
- problémy s ledvinami, včetně zánětu ledvin a selhání ledvin
- ztráta vlasů

Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)
- zhoršení vředů v tlustém střevě a Crohnovy nemoci (onemocnění střev)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.