IBUPROFEN DR.MAX (20MG/ML Oral suspension) -
Ibuprofen dr.max -
Active substance: Ibuprofen
Alternatives: Advil rapid, Apo-ibuprofen, Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules, Brufedol rapid, Brufen, Brufen 400, Brufen rapid, Dolgit 800, Dolirief, Ibaldol, Ibalgin, Ibalgin 200, Ibalgin 400, Ibalgin 600, Ibalgin baby, Ibalgin instant, Ibalgin junior, Ibalgin rapid, Ibalgin rapidcaps, Iboval, Iboval rapid, Ibucan, Ibudolor, Ibuflam, Ibumax, Ibumyl rapid, Ibunex, Ibuprofen 400 mg galmed, Ibuprofen actavis, Ibuprofen al, Ibuprofen al 400, Ibuprofen alkaloid-int, Ibuprofen aneos, Ibuprofen apotex, Ibuprofen aristo, Ibuprofen aurovitas, Ibuprofen auxilto, Ibuprofen b. braun, Ibuprofen banner, Ibuprofen bril, Ibuprofen dr. max, Ibuprofen farmalider, Ibuprofen innfarm, Ibuprofen kabi, Ibuprofen medochemie, Ibuprofen nutra essential, Ibuprofen nutra essential s.l., Ibuprofen skillpharma, Ibuprofen strides, Ibuprofen zentiva, Ibuprofen zentiva k.s., Iprofenex, Nessapol, Nessapol sáčky, Nurofen, Nurofen junior pomeranč, Nurofen neo, Nurofen neo femina, Nurofen pro děti, Nurofen pro děti 4% jahoda, Nurofen pro děti 4% pomeranč, Nurofen pro děti active, Nurofen pro děti jahoda, Nurofen pro děti pomeranč, Nurofen rapid, Nurofen rapid 200 mg capsules, Nurofen rapid 400 mg capsules
ATC group: M01AE01 - ibuprofen
Active substance content: 20MG/ML, 400MG
Forms: Oral suspension, Film-coated tablet
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X100ML+STŘ|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Ibuprofen dr.max
Jeden ml perorální suspenze obsahuje 20 mg ibuprofenu. Pomocné látky se známým účinkem: sorbitol (E 420) 210 mg/ml, propylenglykol (E 1520) 2,4 mg/ml, natrium-benzoát (E 211) 0,1 mg/ml a aspartam (E 951) 0,038 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální suspenzeTéměř bílá až nahnědlá homogenní suspenze s meruňkovou vůní....moreIbuprofen dr.max
DávkováníPouze pro krátkodobé perorální užití. Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění symptomů onemocnění (viz bod 4.4). Dávka ibuprofenu závisí na tělesné hmotnosti a věku pacienta. Pediatrická populace Doporučená jednotlivá dávka je 5–10 mg/kg, až do maximální denní dávky 30 mg/kg. Dávky se mají podávat po 6–8 hodinách dle potřeby....moreIbuprofen dr.max
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Pacienti, kteří měli v minulosti reakce přecitlivělosti (např. astma, rinitida, angioedém nebo kopřivka) jako odpověď na léčbu kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky. • Aktivní žaludeční nebo duodenální vřed nebo anamnéza recidivujícího gastrointestinálního...moreIbuprofen dr.max
Ibuprofen Dr.Max je indikován k použití u dětí ve věku od 3 měsíců (s tělesnou hmotností vyšší než kg). Krátkodobá symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti nebo horečky. Krátkodobá symptomatická léčba bolesti a horečnatého stavu spojeného nachlazením a chřipkou....moreIbuprofen dr.max
Při současném podání následujících léků se vyskytly u některých pacientů interakce: Kyselina acetylsalicylová: Souběžné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem k potenciálnímu zvýšení nežádoucích účinků, pokud nebyla nízká dávka kyseliny acetylsalicylové (do 75 mg denně) doporučena lékařem. Experimentální údaje ukazují, že ibuprofen může...moreIbuprofen dr.max
Doporučená jednotlivá dávka je 5–10 mg/kg, až do maximální denní dávky 30 mg/kg. Dávky se mají podávat po 6–8 hodinách dle potřeby. Příslušný dávkovací interval je třeba zvolit na základě příznaků. Maximální denní dávka se nemá překračovat. Dávky jsou následující: Tělesná hmotnost (věk) Frekvence Jedna dávka Maximální denní dávka 5–7,6 kg (3–6 měsíců) 3x denně 50 mg...moreIbuprofen dr.max
TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinu může nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo embryonální/fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií svědčí o zvýšeném riziku potratu, srdečních malformací a gastroschízy po použití inhibitoru syntézy prostaglandinu v časném těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % až na přibližně...moreIbuprofen dr.max
Obecná upozorněníNežádoucí účinky je možné minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou ke kontrole symptomů (viz bod 4.2 a gastrointestinální a kardiovaskulární poruchy uvedená níže). Je třeba se vyhýbat použití ibuprofenu spolu s NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy 2, z důvodu potenciálního aditivního účinku (viz bod 4.5). Zvláštní...moreIbuprofen dr.max
Ibuprofen nemá obecně žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Avšak u některých pacientů užívajících ibuprofen se mohou objevit závratě, zrakové změny a jiné poruchy centrálního nervového systému (CNS). Vzhledem k tomu, že se mohou objevit tyto nežádoucí účinky, nemají pacienti vykonávat činnosti, jako je řízení vozidla nebo obsluha strojů, pokud si nejsou jisti, že léčba...moreIbuprofen dr.max
Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinálního charakteru. Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy fatální, a to zejména u starších pacientů (viz bod 4.4). Po podání byla hlášena nauzea, zvracení, průjem, flatulence, zácpa, dyspepsie, bolest břicha, melena, hemateméza, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnova choroba...moreIbuprofen dr.max
ToxicitaObecně nebyly známky a příznaky toxicity pozorovány při podání dávek do 100 mg/kg u dětí nebo dospělých. Některé případy si však mohou vyžádat podpůrnou péči. Ukázalo se, že u dětí se známky a projevy toxicity objevují po požití více než 400 mg/kg. U dospělých je efekt odpovědi na dávku méně zřejmý. Poločas při předávkování je 1,5–3 hodiny. SymptomyU většiny pacientů,...moreIbuprofen dr.max
Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové, ATC kód: M01AE Mechanismus účinkuIbuprofen je derivát kyseliny propionové s analgetickým, protizánětlivým a antipyretickým účinkem. Terapeutické účinky přípravku jako NSAID jsou důsledkem jeho inhibičního účinku na enzym cyklooxygenázu, což vede k významné redukci syntézy prostaglandinů....moreIbuprofen dr.max
AbsorpceIbuprofen je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu s biologickou dostupností 80–90 %. Vrcholové sérové koncentrace se objevují jednu až dvě hodiny po podání lékové formy s okamžitým uvolňováním. Studie, které zahrnují standardní jídlo, ukazují, že potrava výrazně neovlivňuje celkovou biologickou dostupnost. DistribuceIbuprofen se rozsáhle váže na plazmatické proteiny (99...moreIbuprofen dr.max
Hlavními toxickými projevy ibuprofenu u zvířat byly gastrointestinální ulcerace a nežádoucí účinky pozorované převážně při podání vysokých dávek. Ukázalo se, že LD50 ibuprofenu u zvířat (1 600 mg/kg) obecně více než 60krát převyšovala nejvyšší jednorázové dávky ibuprofenu užité u lidí (<12 mg/kg). Hepatotoxický potenciál ibuprofenu byl hodnocen na základě zkušeností s jinými...moreIbuprofen dr.max
6.1 Seznam pomocných látek Glycerol Tekutý nekrystalizující sorbitol (E 420)Xanthanová klovatinaMikrokrystalická celulóza a sodná sůl karmelózyPolysorbát Dihydrát dinatrium-edetátuDihydrát sodné soli sacharinu Monohydrát kyseliny citronovéDihydrát natrium-citrátu Natrium-benzoát (E 211) Meruňkové aroma obsahující: propylenglykol (E 1520) aroma přírodní aroma pomerančovou silici, citronovou...moreIbuprofen dr.max
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ibuprofen Dr.Max 20 mg/ml perorální suspenze ibuprofen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml perorální suspenze obsahuje 20 mg ibuprofenu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sorbitol (E 420), propylenglykol (E 1520), natrium-benzoát (E 211) a aspartam (E 951). Další údaje naleznete v příbalové informaci....moreIbuprofen dr.max
...moreIbuprofen dr.max
Více o léku Ibuprofen dr.max
Ibuprofen dr.max
Similar or alternative products
|
In stock | Shipping from 29 CZK 67 CZK |
|
In stock | Shipping from 29 CZK 79 CZK |
|
In stock | Shipping from 29 CZK 156 CZK |
