Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Adafin

6.1. Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Monohydrát laktózy
Předbobtnalý kukuřičný škrob
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Magnesium-stearát (E 572)
Natrium-lauryl-sulfát

Potahová vrstva tablety
Potahová soustava SEPIFILM 002 bezbarvá:
Hypromelóza (E 464)
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Makrogol-400-stearát

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

roky.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5. Druh obalu a obsah balení

Neprůhledný PVC/PVDC/Al blistr s hliníkovou folií – velikost balení: 15, 28, 30, 50 a 100 tablet.

HDPE lahvičky s PP uzávěrem – velikost balení: 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Ženy nesmí manipulovat s rozdrcenými nebo rozlámanými tabletami přípravku Adafin, pokud jsou
nebo mohou být těhotné (viz bod 4.6).

Stránka 9 z
Tablety přípravku Adafin mají potahovou vrstvu, aby se zabránilo kontaktu s léčivou látkou během
normální manipulace, za předpokladu, že tablety nejsou rozlomeny nebo rozdrceny.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.