LOPERAMIDE AUROVITAS (2MG Capsule, hard) -


 
Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Loperamide aurovitas -


Generic: loperamide
Substanta activa: Loperamid-hydrochlorid
alternative: Imodium, Imodium rapid, Lopacut, Loperamid dr.max, Loperamide kappler, Loperamide stada, Loperon
Grupul ATC: A07DA03 - loperamide
Conținutul de substanță activă: 2MG
Formulare: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)


Loperamide aurovitas

Jedna tvrdá tobolka obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg. Pomocná látka se známým účinkemJedna tvrdá tobolka obsahuje 144,6 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Tvrdé želatinové tobolky o velikosti „4“ s bílým neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným tělem potištěné černým inkoustem „2“ na víčku a potiskem „L“ na těle naplněné bílým až téměř bílým práškem....Mai Mult

Loperamide aurovitas

Dávkování Dospělí a dospívající od 12 let: Počáteční dávka činí dvě tobolky, následuje jedna tobolka po každé řídké stolici, avšak nelze překročit maximální dávku šesti tobolek v průběhu 24 hodin. Děti do 12 let: Nedoporučuje se. Starší pacientiÚprava dávkování u starších pacientů není zapotřebí. Porucha funkce ledvinÚprava dávkování u pacientů s poruchou funkce...Mai Mult

Loperamide aurovitas

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Loperamid nemá být užíván jako lék první volby: - U dětí do 12 let. - U pacientů s akutní ulcerózní kolitidou. - U pacientů s bakteriální enterokolitidou způsobenou invazivními organizmy, k nimž patří např. Salmonella, Shigella a Campylobacter. U pacientů s akutní dyzenterii charakterizovanou přítomností...Mai Mult

Loperamide aurovitas

Symptomatická léčba akutního průjmu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší....Mai Mult

Loperamide aurovitas

Neklinická data prokázala, že loperamid je substrátem P-glykoproteinu. Současné užití loperamidu (jednorázové dávky 16 mg) s chinidinem nebo ritonavirem, patřícím k inhibitorům P-glykoproteinu, vedlo k 2 až 3násobné zvýšení plazmatických hladin loperamidu. Klinický význam této farmakokinetické interakce s inhibitory P-glykoproteinu při doporučeném dávkování loperamidu není znám....Mai Mult

Loperamide aurovitas

Neklinická data prokázala, že loperamid je substrátem P-glykoproteinu. Současné užití loperamidu (jednorázové dávky 16 mg) s chinidinem nebo ritonavirem, patřícím k inhibitorům P-glykoproteinu, vedlo k 2 až 3násobné zvýšení plazmatických hladin loperamidu. Klinický význam této farmakokinetické interakce s inhibitory P-glykoproteinu při doporučeném dávkování loperamidu není znám....Mai Mult

Loperamide aurovitas

Těhotenství Dostupné je omezené množství dat týkajících se použití loperamidu u těhotných žen. V jedné ze dvou epidemiologických studií byla naznačena souvislost možného mírného zvýšení rizika hypospadie s používáním loperamidu v časném stádiu těhotenství. Nicméně, zvýšené riziko závažných malformací nemohlo být identifikováno. Studie na zvířatech neprokázaly přímé nebo...Mai Mult

Loperamide aurovitas

Způsob podáníPerorální podání. Tento lék nemá být bez lékařského doporučení a dohledu užíván déle než 2 dny. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Loperamid nemá být užíván jako lék první volby: - U dětí do 12 let. - U pacientů s akutní ulcerózní kolitidou. - U pacientů s bakteriální enterokolitidou...Mai Mult

Loperamide aurovitas

Loperamid-hydrochlorid má mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při léčbě průjmu loperamid-hydrochloridem se mohou objevit ztráta vědomí, snížený stav vědomí, únava, závratě nebo ospalost. Proto se při řízení vozidel nebo obsluze strojů doporučuje opatrnost...Mai Mult

Loperamide aurovitas

4.8 Nežádoucí účinky Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší Bezpečnost loperamid-hydrochloridu byla hodnocena u 2 755 dospělých a dospívajících ve věku ≥ let, kteří se účastnili 26 kontrolovaných a nekontrolovaných klinických studií léčby akutního průjmu loperamid-hydrochloridem. Nejčastěji hlášené (tj. s incidencí ≥ 1 %) nežádoucí účinky (adverse drug reactions,...Mai Mult

Loperamide aurovitas

Symptomy Po požití nadměrné dávky se mohou vyskytnout gastrointestinální potíže, jako jsou nauzea a zvracení, bolest břicha a křeče v břiše a také sucho v ústech. V případě předávkování (včetně relativního předávkování způsobeného jaterní dysfunkcí) se může objevit deprese CNS (stupor, poruchy koordinace, somnolence, mióza, svalová hypertonie a respirační deprese), retence moči a...Mai Mult

Loperamide aurovitas

Farmakoterapeutická skupina: Antipropulziva, ATC kód: A07DA03 Loperamid-hydrochlorid se váže na opiátové receptory ve střevní stěně. V důsledku toho inhibuje uvolňování acetylcholinu a prostaglandinů, čímž snižuje propulzní peristaltiku a prodlužuje dobu střevního průchodu. Loperamid zvyšuje absorpci vody a elektrolytů, zejména v ileu. Toho je dosaženo zvýšením kotransportu NaCl...Mai Mult

Loperamide aurovitas

AbsorpceLoperamid-hydrochlorid se dobře vstřebává ve střevu, ale v důsledku výrazného metabolismu prvního průchodu játry je systémová biologická dostupnost pouze přibližně 0,3 %. DistribuceStudie distribuce u potkanů prokazují vysokou afinitu ke střevní stěně s přednostní vazbou na receptory longitudinální svalové vrstvy. Vazba loperamidu na plazmatické bílkoviny je přibližně 95 %, především...Mai Mult

Loperamide aurovitas

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Akutní a chronické studie loperamidu neprokázaly žádnou specifickou toxicitu. Perorální podání loperamidu potkaním samcům v dávkách...Mai Mult

Loperamide aurovitas

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolek: Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Mastek (E 553b) Magnesium-stearát (E 470b) Tobolka: Oxid titaničitý (E 171) Želatina (E 441) Potisk: Šelak (E 904) Černý oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte...Mai Mult

Loperamide aurovitas

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Loperamide Aurovitas 2 mg tvrdé tobolky loperamidi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. Pro více informací si přečtěte příbalovou informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdá...Mai Mult

Loperamide aurovitas

...Mai Mult

Loperamide aurovitas

Loperamide aurovitas

Selecția produselor din oferta noastră din farmacia noastră
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
305 CZK
 
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
499 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
275 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
125 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
1 290 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
619 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
29 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
269 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
229 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
229 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
99 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
99 CZK
 
In stoc | Transportul de la 79 CZK
139 CZK

Despre proiect

Un proiect necomercial disponibil în mod liber în scopul comparării medicamentelor laice la nivelul interacțiunilor, al efectelor secundare, precum și al prețurilor la medicamente și al alternativelor acestora

Limbile

Czech English Slovak

Mai multe informatii