Informacje o lekach nie są dostępne w wybranym języku, wyświetlany jest tekst oryginalny
Leptoprol
Léčivá látka, leuprorelin-acetát, se kontinuálně uvolňuje z polymeru kyseliny mléčné po dobu až dní (26 týdnů) po injikaci biodegradovatelného implantátu přípravku Leptoprol. Polymer se absorbuje stejným způsobem jako chirurgický šicí materiál.
Během 2 hodin po subkutánní aplikaci jedné dávky přípravku Leptoprol byly naměřeny maximální sérové koncentrace leuprorelinu dosahující 5216 pg/ml (5,2 ng/ml).
AUC během 3měsíční léčby přípravkem Leptoprol byla 32,4 ng/ml*d. Detekovatelné hladiny v séru jsou přítomny po dobu až 182 dní (26 týdnů) po podání.
Distribuční objem leuprorelinu u mužů je 36 litrů; celková clearance je 139,6 ml/min.
U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater byly hladiny leuprorelinu v rozmezí hladin pozorovaných u pacientů se zdravými ledvinami nebo játry. U některých pacientů s chronickým selháním ledvin byly naměřeny vyšší sérové hladiny leuprorelinu. Toto zjištění se však nezdá být klinicky nijak relevantní.
Wolno dostępny projekt niekomercyjny do celów porównań leków świeckich na poziomie interakcji, skutków ubocznych, a także cen leków i ich alternatyw
Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.