Kinedryl
Kinedryl
25 mg/30 mg
tablety
moxastini teoclas, coffeinum anhydricum
Jedna tableta obsahuje moxastini teoclas 25 mg a coffeinum anhydricum 30 mg.
Obsahuje monohydrát laktózy.
Další údaje naleznete v příbalové informaci.
tablety
10 tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek nesmějí užívat řidiči a osoby, jejichž činnost vyžaduje zvýšenou pozornost.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem
a vlhkostí.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Držitel rozhodnutí o registraci:
Noventis, s. r. o.
Filmová 761 79 Zlín
Česká republika
+ logo Noventis
Reg. číslo: 20/195/69-S/C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
Prevence a léčba nevolnosti a zvracení při cestování.
Preventivně se obvykle podává 1 tableta 1 hodinu před odjezdem dopravního prostředku.
Při dlouhotrvajícím cestování se může podávat podle potřeby v dávce ½-1 tableta v intervalech 2 – hodin. Dětem od 2 do 6 let se podává ¼ tablety, od 6 do 15 let ¼-½ tablety, v případě potřeby se může
podání dvakrát zopakovat v intervalu 2 – 3 hodin.
Kinedryl
Neuplatňuje se.
Neuplatňuje se.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Kinedryl
25 mg/30 mg
tablety
moxastini teoclas, coffeinum anhydricum
Noventis (logo)
EXP
Lot
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blist
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ