Furosemid kabi 20 mg/2 ml -
Ogólny: furosemide
Substancja aktywna: FUROSEMID
Alternatywy: Furon,
Furorese 125,
Furorese 20 injekt,
Furorese 250,
Furorese 40,
Furorese 500,
Furosemid - slovakofarma forte,
Furosemid accord,
Furosemid bbp,
Furosemid biotika,
Furosemid biotika forte,
Furosemid hameln,
Furosemid medreg,
Furosemid slovakofarma,
Furosemid xantis,
Furosemide kalceksGrupa ATC: C03CA01 - furosemide
Zawartość substancji czynnej: 20MG/2ML
Formularze: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: 100X2ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna 2 ml ampulka obsahuje furosemidum 20 mg, což odpovídá furosemidum 10 mg v 1 ml. Pomocné látky se známým účinkem: Tento léčivý přípravek obsahuje 3,7 mg sodíku v ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok Čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý roztok....
jeszcze DávkováníVždy je nutno užít nejnižší dávku, se kterou je možné dosáhnout požadovaného účinku. Doba trvání léčby musí být stanovena lékařem a musí odpovídat typu a závažnosti onemocnění. Parenterální podání furosemidu je indikováno v případech, kdy perorální podání není možné nebo není účinné (například přisnížené střevní absorpci) nebo jestliže je požadován rychlý...
jeszcze − Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − Hypersenzitivita na sulfonamidy (např. na deriváty sulfonylmočoviny nebo na sulfonamidová antibiotika), − Renální selhání s oligoanurií neodpovídající na léčbu furosemidem, − Renální selhání jakožto následek otravy nefrotoxickými nebo hepatotoxickými látkami, − Komatózní nebo v prekomatózní...
jeszcze - Edém a/nebo ascites vyvolaný onemocněním srdce nebo jater - Edém vyvolaný onemocněním ledvin (v případě nefrotického syndromu je nutná léčba základního onemocnění) - Plicní edém (např. při akutním srdečním selhání) - Hypertenzní krize (kromě dalších terapeutických opatření) Parenterální podání furosemidu je indikováno v případech, kdy je třeba dosáhnout okamžité a účinné...
jeszcze Nedoporučené kombinace LithiumMíra exkrece lithia se může podáním furosemidu snížit, což může vést ke zvýšenému kardiotoxickému účinku a toxicitě lithia. Tato kombinace se proto nedoporučuje (viz bod 4.4). Jestliže je nezbytné tuto kombinaci podat, je nutné pečlivě sledovat hladinu lithia a upravit jeho dávkování. Risperidon Je třeba opatrnosti a rovněž zvážení rizik a přínosů...
jeszczeDěti a dospívající (do věku 18 let): Intravenózní podání furosemidu dětem a dospívajícím mladším 15 let se doporučuje pouze ve výjimečných případech. Dávkování se upravuje podle tělesné hmotnosti, přičemž doporučená denní dávka se pohybuje v rozmezí 0,5 až 1 mg/kg tělesné hmotnosti až do maximální celkové denní dávky 20 mg. Pacienti s poruchou funkce ledvin: U pacientů s těžkou...
jeszczeDěti a dospívající (do věku 18 let): Intravenózní podání furosemidu dětem a dospívajícím mladším 15 let se doporučuje pouze ve výjimečných případech. Dávkování se upravuje podle tělesné hmotnosti, přičemž doporučená denní dávka se pohybuje v rozmezí 0,5 až 1 mg/kg tělesné hmotnosti až do maximální celkové denní dávky 20 mg. Pacienti s poruchou funkce ledvin: U pacientů s těžkou...
jeszcze Pečlivé sledování je vyžadováno v následujících případech: - Pacienti s částečnou obstrukcí odtoku moči (např. pacienti s hypertrofií prostaty). Je nutno zajistit produkci moči. - Pacienti s hypotenzí nebo zvýšeným rizikem výrazného poklesu krevního tlaku (pacienti se stenózou koronární arterie nebo cerebrální arterie). - Pacienti s manifestním nebo latentním diabetes mellitus nebo kolísavou...
jeszcze Pečlivé sledování je vyžadováno v následujících případech: - Pacienti s částečnou obstrukcí odtoku moči (např. pacienti s hypertrofií prostaty). Je nutno zajistit produkci moči. - Pacienti s hypotenzí nebo zvýšeným rizikem výrazného poklesu krevního tlaku (pacienti se stenózou koronární arterie nebo cerebrální arterie). - Pacienti s manifestním nebo latentním diabetes mellitus nebo kolísavou...
jeszcze Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem furosemidu je jaterní encefalopatie u pacientů s hepatocelulární insuficiencí (viz bod 4.3). Méně často byly hlášeny případy hluchoty, která byla v některých případech nevratná. Tabulka s přehledem nežádoucích účinkůHodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující definici četnosti výskytu:...
jeszcze Klinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí primárně na rozsahu a následcích ztráty elektrolytů a tekutin (např. hypovolemie, dehydratace, hemokoncentrace, srdeční arytmie – včetně AV blokády a ventrikulární fibrilace) z důvodu nadměrné diurézy. a) Příznaky Příznaky těchto poruch zahrnují deliriózní stav, těžkou hypotenzi (přecházející do šoku), akutní...
jeszcze Farmakoterapeutická skupina: diuretika s vysokým účinkem ATC kód: C03CA Mechanismus účinkuPřípravek Furosemid Kabi je silné diuretikum s rychlým účinkem. Z farmakologického hlediska furosemid inhibuje ko-transportní systém (reabsorpci) následujících elektrolytů: Na+, K+ a 2Cl-, který je situovaný na luminální membráně buněk vzestupného raménka Henleovy kličky. Následkem toho závisí účinnost...
jeszcze Distribuce Distribuční objem furosemidu je 0,1 až 1,2 l/kg tělesné hmotnosti. Distribuční objem může být zvýšen v závislosti na souběžném onemocnění. Vazba na bílkoviny (převážně na albumin) je vyšší než 98 %. Furosemid je vylučován do mateřského mléka. Prochází placentární bariérou a pomalu přechází k plodu. Furosemid dosahuje podobné koncentrace u matky, plodu i novorozence. ...
jeszcze Akutní perorální toxicita byla u všech testovaných druhů nízká. Studie chronické toxicity u potkanů a psů prokázaly změny renálních funkcí (mezi jiné například fibrózní degeneraci a kalcifikaci ledvin). In vitro a in vivo testy genotoxicity neodhalily žádné klinicky relevantní známky genotoxického potenciálu furosemidu. Dlouhodobé studie na myších a potkanech neodhalily žádné relevantní...
jeszcze 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného (pro úpravu pH), voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Furosemid nesmí být z důvodu rizika precipitace mísen se silně kyselými roztoky (s pH nižším než 5,5), jako jsou roztoky obsahující kyselinu askorbovou, noradrenalin a adrenalin. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které...
jeszcze ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Furosemid Kabi 20 mg/2 ml injekční roztok furosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna 2 ml ampulka obsahuje furosemidum 20 mg, což odpovídá furosemidum 10 mg v 1 ml. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného, voda pro injekci. Další informace naleznete v příbalové...
jeszcze...
jeszcze