Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises
Labetalol s.a.l.f.
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát glukózy Disodná sůl EDTA Voda na injekce Hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH)
6.2 Inkompatibility
Bylo prokázáno, že injekční labetalol je inkompatibilní s injekčním hydrogenuhličitanem sodným BP 4,2 % W/V.
6.3 Doba použitelnosti
roky. Chemická a fyzikální stabilita přípravku v otevřeném obalu byla prokázána po dobu 24 hodin při 25 °C, 30 °C a 40 °C. Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek použit okamžitě. Pokud se nepoužije okamžitě, uživatel je zodpovědný za stav výrobku před použitím a dobu skladování, která by obvykle neměla přesáhnout 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky pro uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Balení 5 x 20 ml (skleněná ampule)
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Labetalol by měl být ředěn pouze kompatibilními infuzními roztoky za aseptických podmínek. Injekční labetalol je kompatibilní s následujícími infuzními roztoky: • 50 mg/ml dextróza • 1,8 mg/ml chlorid sodný a 40 mg/ml dextróza • 3 mg/ml chlorid draselný a 50 mg/ml dextróza • Ringerův laktát • 0,9 % chlorid sodný
Et fritt tilgjengelig ikke-kommersielt prosjekt med det formål å sammenligne legemiddelbruk på nivå av interaksjoner, bivirkninger samt narkotikapriser og deres alternativer