Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts
Nostiriazyn
Nitrofurantoin nebyl kancerogenní při podávání samicím potkanů kmene Holtzman po dobu 44,týdnů nebo samicím potkanů kmene Sprague-Dawley po dobu 75 týdnů. Dvě dlouhodobá biologická hodnocení u hlodavců s použitím samců a samic potkamů kmene Sprague-Dawley a dvě dlouhodobá biologická hodnocení u švýcarských myší a myší kmene BDF1 neodhalila žádné důkazy kancerogenity.
Nitrofurantoin vykázal kancerogenní aktivitu u samic myší kmene B6C3F1, což se projevilo zvýšenou incidencí tubulárních adenomů, smíšených benigních tumorů a ovariálních tumorů z granulózových buněk. U samců potkanů kmene F344/N byla zaznamenána zvýšená incidence neobvyklých neoplazmat ledvinových tubulárních buněk, osteosarkomů a neoplazmat podkožní tkáně. V jedné studii zahrnující subkutánní podání nitrofurantoinu v dívce 75 mg/kg březím myším samicím, byly v generaci F1 pozorovány plicní papilární adenomy neznámého významu.
Bylo prokázáno, že nitrofurantoin vyvolává bodové mutace u některých kmenů Salmonella typhimurium a dopředné mutace u buněk myšího lymfomu L5178Y. Nitrofurantoin vyvolal zvýšené počty výměn sesterských chromatid a chromozomálních aberací ovariálních buněk křečíka čínského, ale ne v kulturách lidských buněk. Výsledky hodnocení recesivní pohlavně vázané letality u octomilky (Drosophila) byly negativní po podání nitrofurantoinu v krmení nebo injekcí. Ve zkoumaných modelech u hlodavců nitrofurantoin nevyvolával dědičné mutace.
Význam nálezů kancerogenity a mutagenity ve vztahu k terapeuticému užití u člověka není znám.
Podání vysokých dávek nitrofurantoinu potkanům způsobilo dočasné zastavení spermatogeneze, které je reverzibilní po ukončení podávání přípravku. U zdravých mužů mohou dávky 10 mg/kg/den nebo vyšší za některých nepředvídatelných okolností způsobit mírnou až středně závažnou zástavu spermatogeneze a snížení počtu spermií.