Biktarvy

Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou infekce HIV.


Dávkování

Pediatričtí pacienti ve věku od 2 let a s tělesnou hmotností minimálně 14 kg a maximálně 25 kg
Užívá se jedna tableta o síle 30 mg/120 mg/15 mg jednou denně.

Dospělí a pediatričtí pacienti s tělesnou hmotností minimálně 25 kg
Užívá se jedna tableta o síle 50 mg/200 mg/25 mg jednou denně.

Vynechané dávky
Jestliže pacient vynechá dávku přípravku Biktarvy a uplynulo méně než 18 hodin od doby, kdy je
přípravek obvykle užíván, má co nejdříve užít přípravek Biktarvy a vrátit se k normálnímu
dávkovacímu režimu. Jestliže pacient vynechá dávku přípravku Biktarvy a uplynulo více než 18 hodin
od doby, kdy je přípravek obvykle užíván, pacient nemá užít vynechanou dávku, ale jednoduše se
vrátit k obvyklému dávkovacímu režimu.

Jestliže pacient zvrací do 1 hodiny po užití přípravku Biktarvy, má užít další tabletu. Jestliže pacient
zvrací více než 1 hodinu po užití přípravku Biktarvy, nemusí užít další dávku přípravku Biktarvy až do
další pravidelné naplánované dávky.

Zvláštní populace

Starší pacienti
U pacientů ve věku ≥ 65 let není nutná úprava dávkování přípravku Biktarvy
Porucha funkce jater
U pacientů s lehkou poruchou funkce jater není nutná úprava dávkování přípravku Biktarvy. Přípravek Biktarvy nebyl
u pacientů s těžkou poruchou funkce jater používání přípravku Biktarvy nedoporučuje u pacientů s těžkou poruchou funkce jater
Porucha funkce ledvin
U pacientů s tělesnou hmotností ≥ 35 kg s odhadovanou clearance kreatininu nutná úprava dávkování přípravku Biktarvy.

U dospělých pacientů v terminálním stadiu onemocnění ledvin < 15 ml/minBiktarvy. Obecně je však vhodné se podávání přípravku Biktarvy vyhnout a přípravek Biktarvy má
být u těchto pacientů použit, pouze pokud se předpokládá, že potenciální přínosy převáží nad
potenciálními riziky přípravek Biktarvy podávat po dokončení léčby hemodialýzou.

Podávání přípravku Biktarvy se nemá zahajovat u pacientů s odhadovanou clearance kreatininu
≥15 ml/min a < 30 ml/min nebo < 15 ml/min, kteří nejsou léčeni chronickou hemodialýzou, protože
bezpečnost přípravku Biktarvy nebyla u těchto populací stanovena
U pacientů s tělesnou hmotností < 35 kg s poruchou funkce ledvin nebo u pediatrických pacientů
mladších 18 let v terminálním stadiu onemocnění ledvin nejsou k dispozici žádné údaje ohledně
doporučené dávky.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Biktarvy u dětí mladších 2 let nebo s tělesnou hmotností nižší než
14 kg nebyly dosud stanoveny. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Způsob podání

Perorální podání

Přípravek Biktarvy lze užívat s jídlem nebo bez jídla Vzhledem k hořké chuti se nedoporučuje potahované tablety rozkousat nebo rozdrtit. U pacientů, kteří
nemohou spolknout tabletu vcelku, může být tableta rozdělena na dvě poloviny a ty užity jedna po
druhé, čímž se zajistí, že bude ihned užita celá dávka.