Apexxnar -
Vispārējs: pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjug
Aktīvā viela: Polysacharid streptococcus pneumoniae sérotypu 1
Alternatīvas: Prevenar 13,
VaxneuvanceATC grupa: J07AL02 - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjug
Aktīvās vielas saturs: Veidlapas: Suspension for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X0,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna dávka Polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie polysacharid bakterie 1Konjugován snosným proteinem CRM1972Adsorbován na fosforečnan hlinitý Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Injekční suspenze.Vakcína je bílá homogenní...
vairākDávkováníJedincive věku 18let astaršíPřípravek Apexxnar bude podán jako jedna dávka jedincůmve věku 18let astarším. Potřeba přeočkování následnou dávkou přípravku Apexxnar nebyla stanovena.U přípravku Apexxnar nejsou kdispozici údaje pro následnou vakcinaci jinými pneumokokovými vakcínami nebo posilovacími dávkami. Zklinické zkušenosti s přípravkem Prevenarobsaženy i ve vakcíně Apexxnarpolysacharidové...
vairākHypersenzitivita na léčivé látky, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě6.1 nebo na difterický...
vairākAktivní imunizace kprevenci invazivních onemocnění apneumonie, vyvolaných Streptococcus pneumoniaeujedincůve věku 18let astarších.Pro informace oochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům viz body4.4a5.Přípravek Apexxnar má být používánvsouladu soficiálními doporučeními....
vairākPřípravek Apexxnar může být podán současně svakcínou proti sezónní chřipce povrchový antigen, inaktivovaná, adjuvovanásvysokým rizikem rozvoježivot ohrožujícího pneumokokového onemocnění lze zvážit oddělené podání kvadrivalentní vakcíny apřípravku Apexxnar zaslepené randomizované studii odpověď formálně non-inferiorní, ale uvšech pneumokokových sérotypů obsažených vpřípravku...
vairākBezpečnost aúčinnost přípravku Apexxnar udětí adospívajících ve věku do 18let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Zvláštní populaceKdispozici nejsou žádné údaje opoužití přípravku Apexxnar uzvláštní populace.Kdispozici jsou omezené údaje zklinických studií s přípravkemPrevenar13 konjugovanou vakcínou složenou ze 13 polysacharidových konjugátů, které jsou obsaženy i ve vakcíně...
vairākTěhotenstvíÚdaje opoužití přípravku Apexxnar utěhotnýchžen nejsou kdispozici. Studie na zvířatech nesvědčí pro přímý nebo nepřímý škodlivý účinek, co se týče reprodukční toxicity. Podání přípravku Apexxnar vtěhotenství se má zvážit, pouze pokud možné přínosy převáží možná rizika pro matku aplod.KojeníNení známo, zda se přípravek Apexxnarvylučuje do lidského mateřského...
vairākNepodávejte injekci přípravku Apexxnar intravaskulárně.SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku ačíslo šarže.HypersenzitivitaPodobně jako uvšech injekčních vakcín musí být vždy kdispozici dohled lékaře amá být připravena náležitá lékařská péče pro případ vzácné anafylaktické reakce po podání...
vairākPřípravek Apexxnar nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Některé zúčinků zmíněných...
vairākSouhrn bezpečnostního profiluÚčastníci ve věku 18let astarší Bezpečnost přípravku Apexxnar byla hodnocena u4552 účastníků ve věku 18let astarších všesti klinických hodnoceních skupinách.Vklinických hodnoceních fáze3 dostalo přípravek Apexxnar 4263 účastníků. Ve studii bylo1798účastníkůve věku od 18do 49let, 334účastníků ve věku od 50do 59 let a2131 účastníků vevěku 60let astarší...
vairāk...
vairākFarmakoterapeutická skupina: vakcíny, pneumokokové vakcíny, ATC kód: J07ALMechanismus účinkuPřípravek Apexxnarobsahuje 20pneumokokových kapsulárních polysacharidů, všechny konjugované snosným proteinem CRM197, které mění imunitní odpověď na polysacharidy zodpovědi nezávislou na T lymfocyty na odpověď závislou na T lymfocytech. Odpověď závislá na T lymfocytech vede kzesílení protilátkové odpovědi...
vairākNeuplatňuje...
vairākNeuplatňuje...
vairāk6.1Seznam pomocných látekChlorid sodnýKyselina jantarováPolysorbát Voda pro injekciPomocné látky viz bod6.2InkompatibilityStudie kompatibility nejsou kdispozici, aproto nesmí být tato vakcína mísena sjinými léčivými přípravky.6.3Doba použitelnosti24měsíců6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte vchladničce vchladničce ve vodorovné poloze, aby se minimalizoval čas resuspenze.Chraňte...
vairāk6.1Seznam pomocných látekChlorid sodnýKyselina jantarováPolysorbát Voda pro injekciPomocné látky viz bod6.2InkompatibilityStudie kompatibility nejsou kdispozici, aproto nesmí být tato vakcína mísena sjinými léčivými přípravky.6.3Doba použitelnosti24měsíců6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte vchladničce vchladničce ve vodorovné poloze, aby se minimalizoval čas resuspenze.Chraňte...
vairāk...
vairāk