ENTECAVIR SANDOZ - Šalutiniai poveikiai

Išsami informacija apie vaistą nėra pasirinkta kalba, rodomas originalus tekstas

Šalutinis vaisto poveikis: Entecavir sandoz Film-coated tablet

Bendras: entecavir
Veiklioji medžiaga:
ATC grupė: J05AF10 - entecavir
Veikliosios medžiagos kiekis: 0,5MG, 1MG
Pakuotė: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Pacienti léčení entekavirem hlásili tyto nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• bolesti hlavy, nespavost, vyčerpání (nadměrná únava), závratě, spavost, zvracení, průjem, pocit na
zvracení, dyspepsie (zažívací potíže) a zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• vyrážka, vypadávání vlasů.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
• těžká alergická reakce.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10
webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.