Išsami informacija apie vaistą nėra pasirinkta kalba, rodomas originalus tekstas
Trederol
Farmakokinetika cholekalciferolu byla rozsáhle studována a je dobře známa.
Absorpce Cholekalciferol z nutričních zdrojů je téměř kompletně vstřebáván z gastrointestinálního traktu, pokud jsou přítomny tuky z potravy a žlučové kyseliny. Proto se doporučuje příjem s hlavním jídlem dne.
Distribuce a biotransformace
Vitamin D3 se za pomoci zvláštního transportního proteinu dostává do jater, kde se metabolizuje mikrosomální hydroxylací za vzniku 25-hydroxycholekalciferolu (25(OH)D3, kalcidiol), což je primární zásobní forma vitaminu D3. 25(OH)D3 podstupuje v ledvinách sekundární hydroxylaci za vzniku hlavního aktivního metabolitu 1,25-hydroxycholekalciferolu (1,25(OH)2D3, kalcitriol). Tyto metabolity cirkulují v krvi navázány na specifický α-globin. Po jedné perorální dávce cholekalciferolu se maximálních sérových koncentrací primární zásobní formy dosáhne přibližně za 7 dní.
Nehydroxylovaný vitamin D3 se uchovává ve svalech a tukové tkáni, a proto má biologický poločas přibližně 2 měsíce.
Po podání vysokých dávek vitaminu D3 mohou být sérové koncentrace 25-hydroxyvitaminu D3 zvýšeny několik měsíců. Hyperkalcemie v důsledku předávkování může přetrvávat několik týdnů (viz bod 4.9).
Eliminace Cholekalciferol a jeho metabolity se vylučují hlavně žlučí a stolicí.
Zvláštní skupiny pacientů U pacientů s poruchou funkce ledvin může být metabolická clearance cholekalciferolu snížena. U pacientů s malabsorpcí dochází ke sníženému příjmu vitaminu D a jeho zvýšené exkreci. Jedinci s nadváhou nemusí být schopni udržovat odpovídající hladiny vitaminu D na základě samotné expozice slunečnímu světlu a je u nich pravděpodobné, že budou ke kompenzaci deficitu potřebovat vyšší dávky vitaminu D3.
Laisvai prieinamas nekomercinis projektas, kurio tikslas yra palyginti narkotikus sąveikos, šalutinio poveikio, taip pat vaistų kainų ir jų alternatyvų lygmeniu.