Brintellix
Požití vortioxetinu v klinických studiích v dávkovém rozmezí od 40 mg do 75 mg způsobilo zhoršení
následujících nežádoucích účinků: nauzea, posturální závratě, diarea, abdominální diskomfort,
generalizovaný pruritus, somnolence a návaly horka.
Zkušenosti po uvedení přípravku na trh se týkají převážně předávkování vortioxetinem do 80 mg. Ve
většině případů nebyly hlášeny žádné symptomy nebo byly hlášeny lehké symptomy. Nejčastěji
hlášenými symptomy byly nauzea a zvracení.
Zkušenosti s předávkováním vortioxetinem nad 80 mg jsou omezené. Při dávkách několikrát vyšších
než je terapeutická dávka byly hlášeny případy epileptických záchvatů a serotoninový syndrom.
Léčba předávkování se má skládat z léčby klinických symptomů a odpovídajícího monitoringu.
Doporučuje se sledovat pacienta ve specializovaném prostředí.
Více o léku Brintellix
Brintellix
Mūsų vaistinėje siūlomų produktų pasirinkimas
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 69 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 839 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 305 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 305 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 505 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 375 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 499 CZK |
|
Sandelyje | Pristatymas iš 79 CZK 1 290 CZK |