ZAFRILLA - Leaflet

Generic: dienogest
Active substance: dienogest
ATC group: G03DB08 - dienogest
Active substance content: 2MG
Packaging: Blister


Stránka 1 z
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatelky

Zafrilla 2 mg tablety
dienogestum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Zafrilla a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zafrilla používat
3. Jak se přípravek Zafrilla používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Zafrilla uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Zafrilla a k čemu se používá
Zafrilla je přípravek k léčbě endometriózy (onemocnění projevující se bolestivými příznaky
doprovázejícími výskyt tkáně děložní výstelky mimo dělohu). Přípravek Zafrilla obsahuje hormon,
gestagen dienogest.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zafrilla používat
Neužívejte přípravek Zafrilla:
- jestliže trpíte tvorbou sraženin krve (tromboembolické onemocnění) v žilách. Mohou se
například objevovat v krevních cévách nohou (hluboká žilní trombóza) nebo v plících (plicní
embolismus). Viz také bod „Zafrilla a krevní sraženiny v žílách“ níže.
- jestliže máte nebo jste někdy měla závažné onemocnění tepen, včetně srdečního a cévního
onemocnění, jako jsou například srdeční záchvat, cévní mozková příhoda nebo srdeční
onemocnění, které způsobuje snížení zásobování krví (angina pectoris). Viz také bod „Zafrilla a
krevní sraženiny v tepnách“ níže.
- jestliže máte diabetes (cukrovku) s poškozením krevních cév.
Stránka 2 z
- jestliže máte nebo jste někdy měla závažné onemocnění jater (a hodnoty funkce jater se
nevrátily k normálním hodnotám). Příznaky jaterního onemocnění mohou být zežloutnutí kůže
a/nebo svědění celého těla.
Stránka 3 z
- jestliže máte nebo jste někdy měla nezhoubný nebo zhoubný nádor jater.
- jestliže trpíte nebo jste trpěla nebo je podezření, že trpíte zhoubným nádorem, který je závislý na
pohlavních hormonech, jako je například rakovina prsu nebo pohlavních orgánů.
- jestliže máte neobjasněné poševní krvácení.
- jestliže jste alergická na dienogest nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Jestliže se některý z uvedených stavů objeví poprvé během užívání přípravku Zafrilla, ukončete ihned
užívání a poraďte se se svým lékařem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Zafrilla se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Během užívání přípravku Zafrilla nesmíte používat žádnou formu hormonální antikoncepce (tableta,
náplast, nitroděložní tělísko).
Přípravek Zafrilla není antikoncepce. Jestliže se chcete chránit před otěhotněním, používejte kondom
nebo jiná nehormonální antikoncepční opatření.
V některých situacích musíte být při užívání přípravku Zafrilla obzvláště opatrná a Váš lékař Vás bude
pravidelně vyšetřovat. Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů.
Jestliže:
- máte nebo jste měla krevní sraženiny nebo někdo z Vaší nejbližší rodiny měl krevní sraženiny v
relativně mladém věku;
- máte blízkou příbuznou, která měla rakovinu prsu;
- jste někdy trpěla depresemi;
- máte vysoký krevní tlak nebo se Vám krevní tlak zvýšil během užívání přípravku Zafrilla;
- se u Vás během užívání přípravku Zafrilla vyvinulo jaterní onemocnění. Příznaky jaterního
onemocnění mohou být zežloutnutí kůže nebo očního bělma a/nebo svědění celého těla.
Informujte svého lékaře také, pokud se takové příznaky u Vás objevily v některém z předchozích
těhotenství.
- máte diabetes nebo jste měla diabetes dočasně během předchozího těhotenství;
- jste měla chloasma (zlatohnědé skvrny na kůži, zejména v obličeji); pokud ano, omezte pobyt na
slunci a expozici ultrafialovému záření;
- trpíte bolestí v podbřišku během užívání přípravku Zafrilla.
Během užívání přípravku Zafrilla je Vaše šance otěhotnět snížená, protože přípravek Zafrilla může
ovlivnit ovulaci.
Jestliže během užívání přípravku Zafrilla otěhotníte, existuje u Vás mírně zvýšené riziko, že budete
mít mimoděložní těhotenství (embryo se vyvíjí mimo dělohu). Před zahájením léčby přípravkem
Zafrilla informujte svého lékaře, pokud jste v minulosti měla mimoděložní těhotenství, nebo pokud je
funkce Vašich vejcovodů zhoršená.

Zafrilla a závažné děložní krvácení
Děložní krvácení, například u žen se stavem, kdy sliznice dělohy (endometrium) prorůstá do svalové
vrstvy dělohy (což se nazývá adenomyóza dělohy) nebo u nezhoubných nádorů dělohy, někdy
nazývaných také děložní myomy/fibroidy, se během užívání přípravku Zafrilla může zhoršit. Jestliže
je krvácení závažné a přetrvává po delší dobu, může vést ke snížení počtu červených krvinek (anémii),
Stránka 4 z
což může být v některých případech závažné. V případě vzniku anémie se poraďte se svým lékařem,
zda nemáte užívání přípravku Zafrilla ukončit.

Zafrilla a změny v děložním krvácení
Většina pacientek léčených přípravkem Zafrilla zaznamená změny ve svém menstruačním krvácení
(viz bod 4).

Zafrilla a krevní sraženiny v žilách
Některé studie naznačují, že zde může existovat mírné, nikoli však statisticky významné, zvýšení
rizika krevních sraženin v žilách na nohou související s užíváním přípravků s gestageny, jako je
přípravek Zafrilla. Ve velmi vzácných případech mohou krevní sraženiny způsobit závažné trvalé
postižení nebo mohou být dokonce smrtelné.
Riziko žilních krevních sraženin zvyšuje:
- vyšší věk;
- nadváha;
- pokud jste Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženiny v žilách na nohou
(trombóza), v plících (plicní embolismus) nebo jiném orgánu v mladém věku;
- jestliže musíte podstoupit operaci, jestliže jste měla závažnou nehodu, nebo jestliže jste dlouho
nepohyblivá. Je důležité předem informovat lékaře, že užíváte přípravek Zafrilla, jelikož je
možné, že budete muset léčbu ukončit. Váš lékař Vás bude informovat, kdy můžete začít znovu
přípravek Zafrilla užívat. Obvykle asi dva týdny poté, co se uzdravíte.

Zafrilla a krevní sraženiny v tepnách
Existuje malý důkaz souvislosti mezi přípravky s gestageny, jako je Zafrilla, a zvýšeným rizikem
krevních sraženin, například v srdečních krevních cévách (srdeční záchvat) nebo mozku (cévní
mozková příhoda). U žen s hypertenzí se může užíváním těchto přípravků lehce zvýšit riziko cévní
mozkové příhody.
Riziko krevních sraženin v tepnách se zvyšuje:
• jestliže kouříte. Důrazně Vám radíme, abyste přestala kouřit, když užíváte přípravek
Zafrilla, zejména, jste-li starší než 35 let.
• jestliže máte nadváhu;
• jestliže jste Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných měl(a) srdeční záchvat nebo cévní
mozkovou příhodu v mladém věku;
• jestliže máte vysoký krevní tlak.

Před užitím přípravku Zafrilla se poraďte se svým lékařem. Ukončete užívání přípravku Zafrilla
a kontaktujte svého lékaře okamžitě, jakmile zaznamenáte možné příznaky tvorby krevních
sraženin jako například:
• závažnou bolest a/nebo otok jedné z končetin;
• náhlou závažnou bolest na hrudi, která se může šířit do levé paže;
• náhlé obtíže při dýchání;
• náhlý kašel bez zjevné příčiny;
Stránka 5 z
• neobvyklou, závažnou nebo dlouhotrvající bolest hlavy nebo zhoršení migrény;
• částečnou nebo úplnou slepotu nebo dvojité vidění;
• obtíže při mluvení nebo neschopnost mluvit;
• závrať nebo mdlobu;
• slabost, zvláštní pocity nebo znecitlivění v jakékoli části těla.

Zafrilla a rakovina
Ze současně dostupných údajů není zřejmé, zda přípravek Zafrilla zvyšuje riziko rakoviny prsu.
Rakovina prsu byla mírně častěji pozorována u žen užívajících hormony v porovnání se ženami, které
hormony neužívají, avšak není známo, zda je to způsobeno léčbou. Může to být například proto, že se
diagnostikují nádory častěji nebo dříve u žen užívajících hormony, protože jsou svým lékařem
vyšetřovány častěji. Výskyt rakoviny prsu se postupně snižuje po ukončení hormonální léčby. Je
důležité, abyste si kontrolovala pravidelně prsa a kontaktovala svého lékaře, nahmatáte-li si
nějakou bulku.
U žen užívajících hormony byly ve vzácných případech hlášeny nezhoubné nádory jater a ještě
vzácněji zhoubné nádory jater. Kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte neobvykle silnou bolest
břicha.

Zafrilla a osteoporóza
Změny minerální hustoty kostí (BMD)
Užívání přípravku Zafrilla má vliv na pevnost kostí u dospívajících (12 až 18 let). Pokud je Vám méně
než 18 let, Váš lékař proto pečlivě zváží individuálně pro Vás přínos a rizika užívání přípravku Zafrilla
na základě možných rizikových faktorů pro vznik osteoporózy (ztráty kostní hmoty).
Pokud užíváte přípravek Zafrilla, pomůže Vašim kostem přiměřený příjem vápníku a vitamínu D z
potravy nebo v potravinových doplňcích.
Jestliže máte zvýšené riziko vzniku osteoporózy (řídnutí kostí z důvodu ztráty kostních minerálů),
bude Váš lékař pečlivě zvažovat rizika a přínosy léčby přípravkem Zafrilla, neboť přípravek Zafrilla
má středně silně potlačuje tvorbu estrogenu (jiný typ ženského hormonu) ve Vašem těle.

Děti a dospívající
Přípravek Zafrilla není určen pro použití u dívek před první menstruací.
Užívání přípravku Zafrilla má vliv na pevnost kostí u dospívajících (12 až 18 let). Pokud je Vám méně
než 18 let, Váš lékař proto pečlivě zváží individuálně pro Vás přínos a rizika užívání přípravku Zafrilla
na základě možných rizikových faktorů pro vznik osteoporózy (ztráty kostní hmoty).

Další léčivé přípravky a přípravek Zafrilla
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala
nebo které možná budete užívat.
Rovněž informujte jiného lékaře nebo zubaře, který Vám předepisuje další lék (nebo lékárníka), že
užíváte přípravek Zafrilla.
Některé léky mohou mít vliv na hladiny přípravku Zafrilla v krvi a mohou způsobit, že je přípravek
méně účinný, nebo mohou způsobit nežádoucí účinky.
Tyto zahrnují:
Stránka 6 z
- léky užívané k léčbě
- epilepsie (např. fenytoin, barbituráty, primidon, karbamazepin, oxkarbazepin, topiramát,
felbamát);
- tuberkulózy (např. rifampicin);
- infekce HIV a infekce virem hepatitidy C (zánětu jater) (nazývané inhibitory proteázy a
nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, jako jsou např. ritonavir, nevirapin,
efavirenz);
- plísňových infekcí (griseofulvin, ketokonazol).
- rostlinné přípravky s třezalkou tečkovanou.
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Přípravek Zafrilla s jídlem a pitím
Během léčby přípravkem Zafrilla se vyvarujte pití grapefruitové šťávy, protože by to mohlo vyvolat
zvýšení hladiny přípravku Zafrilla v krvi. Toto zvýšení hladiny by mohlo zvýšit riziko nežádoucích
účinků.

Laboratorní testy
Jestliže je třeba u Vás provést krevní testy, informujte lékaře nebo personál laboratoře, že užíváte
přípravek Zafrilla, neboť přípravek Zafrilla může ovlivnit výsledky některých testů.

Těhotenství, kojení a plodnost
Jste-li těhotná nebo kojíte, přípravek Zafrilla neužívejte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebyly pozorovány žádné účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje u pacientek užívajících
přípravek Zafrilla.

Přípravek Zafrilla obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Zafrilla užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Pro dospělé je obvyklá dávka 1 tableta denně.
Následující ustanovení platí pro přípravek Zafrilla, pokud nebude Vaším lékařem předepsáno jinak.
Dodržujte prosím následující pokyny, jinak nebudete mít z přípravku Zafrilla očekávaný prospěch.
S léčbou přípravkem Zafrilla můžete začít kterýkoli den Vašeho přirozeného cyklu.
Dospělí: užijte jednu tabletu denně, nejlépe ve stejnou dobu, s trochou vody podle potřeby. Po
využívání jednoho balení se bez přerušení začíná s dalším balením. V užívání tablet pokračujte i
během menstruačního krvácení.

Jestliže jste užila více přípravku Zafrilla, než jste měla
Stránka 7 z
Nebyly hlášeny žádné závažné škodlivé účinky v případě užití více tablet přípravku Zafrilla najednou.
Pokud jste však znepokojená, kontaktujte svého lékaře.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Zafrilla, nebo pokud zvracíte nebo máte průjem
Přípravek Zafrilla bude méně účinný, pokud zapomenete užít tabletu. V případě vynechání jedné nebo
více tablet užijte pouze jednu tabletu co nejdříve od okamžiku, kdy jste to zjistila; dále pokračujte
další den v obvyklou dobu.
Jestliže zvracíte během 3-4 hodin od užití tablety přípravku Zafrilla nebo máte závažný průjem, je zde
nebezpečí, že léčivá látka v tabletě se nedostane do Vašeho těla. Situace je téměř stejná, jako když
zapomenete tabletu užít. Pokud máte průjem nebo zvracíte během 3-4 hodin od užití tablety přípravku
Zafrilla, užijte co nejdříve další tabletu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Zafrilla
Jestliže přestanete užívat přípravek Zafrilla, Vaše původní příznaky endometriózy se mohou vrátit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každé pacientky.
Výskyt těchto nežádoucích účinků je častější během prvních měsíců po zahájení léčby přípravkem
Zafrilla a obvykle zmizí s pokračující léčbou. Můžete také zaznamenat změny v děložním krvácení,
jako je špinění, nepravidelné krvácení nebo úplná ztráta krvácení.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacientky z 10)
- přírůstek tělesné hmotnosti;
- depresivní nálady, problémy se spánkem, nervozita, ztráta zájmu o sex nebo střídání nálad;
- bolest hlavy nebo migréna;
- pocit na zvracení, bolest břicha, plynatost, vzedmuté břicho nebo zvracení;
- akné nebo ztráta vlasů;
- bolest v zádech;
- nepříjemné pocity v prsech, cysty vaječníků nebo návaly horka;
- děložní/poševní krvácení včetně špinění;
- slabost nebo podrážděnost.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacientky ze 100)
- nízký počet červených krvinek (anémie);
- ztráta tělesné hmotnosti nebo zvýšená chuť k jídlu;
- úzkost, deprese nebo výkyvy nálad;
- nerovnováha v autonomním nervovém systému (řídí mimovolní tělesné funkce, např. pocení)
nebo poruchy pozornosti;
- suché oči;
- ušní šelest (tinitus);
Stránka 8 z
- nespecifické oběhové problémy nebo neobvyklé bušení srdce;
- nízký krevní tlak;
- dušnost;
- průjem, zácpa, nepříjemné pocity v břiše, zánět žaludku a střev, zánět dásní;
- suchá kůže, nadměrné pocení, závažné svědění po celém těle, nadměrné ochlupení (hirsutismus),
lámavost nehtů, lupy, dermatitida, abnormální růst vlasů, přecitlivělost na světlo nebo problémy s
pigmentací kůže;
- bolest kostí, svalové křeče, bolest a/nebo pocit těžkosti paží a rukou nebo nohou a chodidel;
- infekce močových cest;
- moučnivka v pochvě (kvasinková infekce), sucho v oblasti zevních pohlavních orgánů, poševní
výtok, bolest v pánevní oblasti, atrofický zánět zevních pohlavních orgánů s výtokem nebo
bulka(y)v prsech;
- otoky z důvodu zadržování tekutin.

Další nežádoucí účinky u dospívajících (12 až 18 let): ztráta hustoty kostí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Zafrilla uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Zafrilla obsahuje
Léčivou látkou je dienogestum. Jedna tableta obsahuje dienogestum 2 mg.
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, mikrokrystalická
celulosa, povidon 25, krospovidon typ A, mastek, magnesium-stearát.

Jak přípravek Zafrilla vypadá a co obsahuje toto balení
Stránka 9 z
Přípravek Zafrilla 2 mg tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, na
jedné straně vyraženo “G 93“, na druhé straně “RG“. Průměr tablety je 7 mm.
28, 84, 168 tablet přípravku Zafrilla 2 mg tablety je zabaleno v zelených, tvrdých PVC//Al
kalendářových blistrech a v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Gedeon Richter Plc.,
Gyömrői út 19-21,
1103 Budapešť,
Maďarsko

Výrobce
Gedeon Richter Plc.,
Gyömrői út 19-21,
1103 Budapešť,
Maďarsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko, Belgie, Bulharsko, Česká republika,
Německo, Dánsko, Chorvatsko, Maďarsko, Irsko,
Itálie, Malta, Nizozemsko, Polsko, Portugalsko,
Rumunsko, Slovensko, Španělsko
Zafrilla 
䔀stonsko, Finsko, Francie, Litva, Lotyšsko,
Švédsko, Velká Británie
Sawis 
匀lovinsko Dienogest Gedeon Richter 2 mg tablete 


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16. 4.

---

Zafrilla

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička 


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zafrilla 2 mg tablety

Dienogestum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje dienogestum 2 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje také monohydrát laktosy. Viz příbalová informace pro další údaje.

- more