Generic: cetylpyridinium
Active substance: ATC group: R02AA06 - cetylpyridinium
Active substance content: 1,2MG
Packaging: Blister
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Neoseptolete třešeň
1,2 mg, pastilky
cetylpyridinii chloridum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Neoseptolete třešeň a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neoseptolete třešeň používat 3. Jak se přípravek Neoseptolete třešeň používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Neoseptolete třešeň uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Neoseptolete třešeň a k čemu se používá Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Pastilky Neoseptolete třešeň místně působí proti choroboplodným zárodkům. Obsahují léčivou látku
s dezinfekčním účinkem cetylpyridinium-chlorid, který ničí řadu bakterií a houbových zárodků a do
určité míry též potlačuje vývoj virů. Pastilky dezinfikují ústa a hrdlo, čímž zmírňují záněty úst a hrdla,
ale hlavně brání rozvoji závažnějších bakteriálních zánětů. Vzhledem k dobré smáčivosti a nízkému
povrchovému napětí proniká léčivá látka cetylpyridinium-chlorid také do sliznic úst a hrdla, které jsou
obtížně dosažitelné, kde potlačuje růst bakterií. Pastilky Neoseptolete třešeň mají chuť třešní.
Pastilky se doporučují- k místní léčbě mírné infekce hrdla příznaky jako jsou malátnost, únava.
- při zánětech sliznice dásní a při zánětu ústní sliznice ústní. Léčba přípravkem Neoseptolete třešeň je pouze doplňkem k důslednému dodržování
zubní hygieny.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neoseptolete třešeň používat Nepoužívejte přípravek Neoseptolete třešeň:
- jestliže jste alergickýpřípravku
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Neoseptolete třešeň se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
chlorid zpomaluje hojení ran.
- jestliže máte závažnou infekci doprovázenou vysokou horečkou, bolestí hlavy a zvracením;
v takovém případě se obraťte na lékaře, zejména jestliže se tento stav nezlepší v průběhu 3 dnů.
- jestliže máte diabetes mellitus zhruba 1 g maltitolu. Vzhledem k pomalé hydrolýze v zažívacím ústrojí má maltitol slabý účinek na hladiny cukru v krvi.
Nedoporučuje se používat vyšší než předepsané dávky.
DětiPastilky se nedoporučují dětem mladším než 4 roky.
Další léčivé přípravky a přípravek Neoseptolete třešeňInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užívalNebylo prokázáno vzájemné působení pastilek Neoseptolete třešeň s jinými léky.
Přípravek Neoseptolete třešeň s jídlem a pitímPastilky nepoužívejte bezprostředně před jídlem ani spolu s mlékem, které může snížit jejich účinnost.
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Jelikož údaje o bezpečnosti tohoto léku v průběhu těhotenství jsou omezené, nedoporučuje se jeho
používání během těhotenství.
Jelikož jsou údaje o bezpečnosti tohoto léku v průběhu kojení omezené, nedoporučuje se jeho
používání během kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNeudává se, že by pastilky Neoseptolete třešeň ovlivňovaly schopnost řídit motorová vozidla
a obsluhovat stroje.
Přípravek Neoseptolete třešeň obsahujePastilky obsahují přírodní barvivo; proto může jejich barva časem na světle blednout, ale to nemá vliv
na jejich účinek.
Pastilky Neoseptolete obsahují roztok maltitolu a maltitol nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek
používat.
3. Jak se přípravek Neoseptolete třešeň používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý
Doporučená dávka přípravku je pro dospělé a děti starší než 12 let 8 pastilek denně. Ponechte
pastilku rozplynout v ústech každé 2 až 3 hodiny.
Použití u dětíPro děti starší než 4 roky se doporučují až 4 pastilky denně, pro děti od 10 do 12 let až 6 pastilek
denně. Ponechte rozplynout 1 pastilku v ústech každé 3 až 4 hodiny.
Nepoužívejte pastilky bezprostředně před jídlem nebo v průběhu jídla.
Pokud máte dojem, že je účinek pastilek Neoseptolete třešeň příliš silný nebo příliš slabý, informujte
svého lékaře či lékárníka.
Přetrvávají-li příznaky onemocnění déle než 5 dní u dospělých nebo déle než 3 dny u dětí nebo
vyskytne-li se horečka, je nutné vyhledat lékaře.
Jestliže jste použilS ohledem na množství léčivé látky v jedné pastilce, je možnost předávkování minimální. Požití
většího počtu pastilek může způsobit zažívací obtíže, pocit na zvracení, zvracení a průjem. V takovém
případě přerušte používání léku, vypijte větší množství vody či mléka a poraďte se se svým lékařem či
lékárníkem.
Jestliže jste zapomnělNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud používáte tento lék v doporučených dávkách, vyskytují se nežádoucí účinky vzácně.
Vzácné - pocit na zvracení, průjem Velmi vzácné - přecitlivělost, tj. podráždění, vyrážka.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Neoseptolete třešeň uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Neoseptolete třešeň obsahuje- Léčivou látkou je cetylpyridinii chloridum. Jedna pastilka obsahuje cetylpyridinii chloridum
1,2 mg.
- Dalšími složkami jsou vysušený roztok maltitolu, maltitol, mannitol, levomenthol, citronová
silice, glycerol, panenský ricinový olej, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát,
povidon, voskové leštidlo třešňové aroma draselný, monohydrát kyseliny citronové].
Jak přípravek Neoseptolete třešeň vypadá a co obsahuje toto balení
Fialové, kulaté, bikonvexní pastilky.
Balení obsahuje 18 pastilek Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceKRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 180 00 Praha Tel: 221 115 info.cz@krka.biz
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1.7.2016.
Neoseptolete třešeň
ÚDAJE UVÁDĔNÉ NA VNĔJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Neoseptolete třešeň
1,2 mg, pastilky
cetylpyridinii chloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna pastilka obsahuje cetylpyridinii chloridum 1,2 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: vysušený roztok maltitolu