Neoseptolete třešeň -
Generic: cetylpyridinium
Active substance: Monohydrát cetylpyridinium-chloridu
Alternatives: Halset,
Neoseptolete citron,
Neoseptolete duo med a citron,
Neoseptolete duo menthol,
Neoseptolete duo spray,
Neoseptolete jablkoATC group: R02AA06 - cetylpyridinium
Active substance content: 1,2MG
Forms: Lozenge
Balení: Blister
Obsah balení: |18|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Pastilka Neoseptolete třešeň: fialové, kulaté, bikonvexní pastilky. Neoseptolete jablko: zelené, kulaté, bikonvexní pastilky. Neoseptolete citron: žluté, kulaté, bikonvexní pastilky....
more DávkováníDoporučené dávkování pro dospělé a dospívající starší než 12 let je až 8 pastilek denně. Ponechte rozplynout 1 pastilku v ústech každé 2 až 3 hodiny. Pediatrická populacePro děti starší než 4 roky se doporučují až 4 pastilky denně, zatímco pro děti od 10 do 12 let až pastilek denně. Ponechte rozplynout 1 pastilku v ústech každé 3 až 4 hodiny. Pastilky se nemají používat...
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
more Neoseptolete pastilky jsou určené: k lokální léčbě infekce mírného stupně v ústní dutině a hltanu (faryngitida,); při zánětu dásní a ústní sliznice (stomatitida, gingivitida)....
more Tyto pastilky se nemají používat spolu s mlékem, neboť to snižuje antimikrobiální účinnost cetylpyridinium-chloridu....
morePro děti starší než 4 roky se doporučují až 4 pastilky denně, zatímco pro děti od 10 do 12 let až pastilek denně. Ponechte rozplynout 1 pastilku v ústech každé 3 až 4 hodiny. Pastilky se nemají používat bezprostředně před jídlem ani v průběhu jídla. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a...
more Neexistují žádné klinické údaje o používání cetylpyridinium-chloridu v průběhu těhotenství. Studie na zvířatech neukazují na přímé ani nepřímé účinky na těhotenství, na vývoj plodu nebo na postnatální vývoj (viz též bod 5.3). Těhotným ženám a kojícím matkám se mají pastilky Neoseptolete předepisovat s opatrností. V průběhu těhotenství a kojení se nedoporučuje jejich...
more Pastilky se nemají používat při otevřených poraněních v ústech, protože cetylpyridinium-chlorid zpomaluje hojení ran. Při závažných infekcích doprovázených vysokou horečkou, bolestí hlavy a zvracením je třeba se poradit s lékařem, zejména pokud se tento stav nezlepšuje v průběhu tří dnů. Diabetici mají pamatovat, že jedna pastilka obsahuje zhruba 1 g maltitolu. Pro látkovou přeměnu...
more Přípravek Neoseptolete, pastilky, nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
more Nežádoucí účinky, které mohou nastat během léčby cetylpyridinium-chloridem, lze v pořadí podle frekvence jejich výskytů podle MedDRA vyjmenovat následujícím způsobem: - Velmi časté (≥ 1/10) - Časté (≥ 1/100 až < 1/10) - Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Vzácné Velmi...
more Neexistují žádné zprávy o předávkování. Vzhledem k nízké koncentraci léčivé látky v těchto pastilkách je předávkování téměř nemožné. Používání vyšších než doporučených dávek může způsobovat gastrointestinální poruchy, jako je nauzea, zvracení a průjem. Vysoké dávky polyolů mohou způsobovat průjem, zejména u dětí....
more Farmakoterapeutická skupina: krční léčiva, antiseptika. ATC kód: R02AA06. Cetylpyridinium-chlorid je antiseptický přípravek ze skupiny kvarterních amoniových sloučenin. Působí jako kationtová povrchově aktivní látka. Kvarterní amoniové sloučeniny se vážou na povrch bakteriální buňky, pronikají tímto povrchem a vážou se na mikrobiální cytoplasmatickou membránu. Následkem vazby se...
more V literatuře nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice samotného cetylpyridinium-chloridu. Většina údajů o farmakokinetice kvarterních amoniových sloučenin pochází ze studií na zvířatech. Je obecně známo, že se kvarterní amoniové sloučeniny špatně absorbují, pouze z 10 až 20 %, a že se neabsorbovaný podíl vylučuje beze změny stolicí....
more Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Obecně jsou kvarterní amoniové soli netoxické a nedráždivé pro kůži a sliznice při koncentracích používaných k dosažení antiseptického účinku....
more 6.1 Seznam pomocných látek Vysušený roztok maltitolu maltitol (E965)vysušený roztok maltitolu mannitol (E421) levomenthol citronová silice glycerol (E422) panenský ricinový olej koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát (E572) povidon voskové leštidlo (bílý včelí vosk (E901), karnaubský vosk (E903), šelak (E904)) oxid titaničitý (E171) Neoseptolete třešeň třešňové aroma (triacetin...
more ÚDAJE UVÁDĔNÉ NA VNĔJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neoseptolete třešeň 1,2 mg, pastilky cetylpyridinii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna pastilka obsahuje cetylpyridinii chloridum 1,2 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: vysušený roztok maltitolu, maltitol (E965), mannitol (E421), levomenthol, citronová silice, glycerol (E422), panenský...
more...
more