LHRH FERRING - Leaflet

Generic: gonadorelin
Active substance: gonadorelin acetate
ATC group: V04CM01 - gonadorelin
Active substance content: 0,1MG/ML
Packaging: Ampoule


Příbalová informace: informace pro uživatele
LHRH Ferring 0,1 mg/1 ml injekční roztok

Pro použití u dětí a dospělých

Léčivá látka: gonadorelin-acetát

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci


1. Co je přípravek LHRH Ferring a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LHRH Ferring používat
3. Jak se přípravek LHRH Ferring používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek LHRH Ferring uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek LHRH Ferring a k čemu se používá

Přípravek LHRH Ferring obsahuje léčivou látku gonadorelin, což je syntetický hormon, který
má stejné složení jako gonadorelin tvořený přirozeně v hypotalamu. Gonadorelin řídí
stimulací hypofýzy funkci pohlavních žláz mužů a žen a stimuluje tvorbu pohlavních
hormonů.

Přípravek LHRH Ferring se používá
- pro stanovení diagnózy poruchy funkce pohlavních žláz, jejíž příčina je v hypotalamu,
hypofýze nebo v pohlavních žlázách (dysfunkce hypotalamu, hypofýzy a pohlavních žláz)

- v případě některých nádorů (např. kraniofaryngeomy nebo adenomy hypofýzy) pro
stanovení diagnózy a sledování poruch funkce hypotalamu a hypofýzy.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LHRH Ferring používat

Přípravek LHRH Ferring nepoužívejte v případě
- jestliže jste alergický(á) na gonadorelin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste těhotná.



Upozornění a opatření

Před použitím přípravku LHRH Ferring se poraďte se svým lékařem.

V případě nádorů hypofýzy může podání přípravku LHRH Ferring vyvolat krvácení do
hypofýzy.

Zkouška (test) s použitím přípravku LHRH Ferring může způsobit ovulaci, která zvyšuje stav
připravenosti k početí. V případě potřeby by měly být po dobu tří dnů po zkoušce použity
kontracepční metody.

Následky zneužití pro účely dopingu
Použití přípravku LHRH Ferring může způsobit pozitivní výsledky dopingových testů.
Zneužití přípravku LHRH Ferring pro dopingové účely může ohrozit zdraví.

Další léčivé přípravky a přípravek LHRH Ferring
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste v nedávné době
užíval(a) /používal(a) nebo které možná budete užívat/používat.

U pacientů/pacientek s adenomem hypofýzy byly pozorovány ojedinělé případy přechodných
neurologických příznaků a krvácení do hypofýzy, zejména při současném použití TRH
(protirelin), což je hormon používaný v diagnostice onemocnění štítné žlázy.

Mohou kolísat výsledky prováděných testů/zkoušek, pokud jsou současně používány léčivé
přípravky ovlivňující sekreci hypofyzárních gonadotrofinů, například pohlavní hormony
(androgeny, estrogeny a gestageny) a látky inhibující zánět (glukokortikoidy).

Uvolňování/vylučování gonadotrofinů může být zvýšeno
- spironolaktonem (diuretikum)
- levodopou (lék pro léčení Parkinsonovy nemoci)

Uvolňování gonadotrofinů může být sníženo:
- fenothiaziny a antagonisty dopaminu (léky užívané např. pro léčení psychiatrických
onemocnění a metoklopramidem pro léčení gastrointestinálních onemocnění)
- digoxinem (lék, který se užívá např. pro léčení srdečního selhávání)

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství
Přípravek LHRH Ferring je kontraindikován v průběhu těhotenství.
Provedení zkoušky pomocí LHRH v průběhu těhotenství nevede k získání použitelných
výsledků.

Kojení
Přípravek LHRH Ferring je kontraindikován v průběhu kojení. V průběhu kojení nevede
provedení zkoušky pomocí LHRH k získání použitelných výsledků.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Přípravek LHRH nemá žádný vliv na schopnost řízení dopravních prostředků a obsluhu
strojů.


3. Jak se přípravek LHRH Ferring používá

Vždy používejte přípravek přesně LHRH Ferring v dávce doporučené Vaším lékařem. Pro
použití v diagnostice je doporučeno podání jediné dávky 25 μg až 100 μg i. v. Je možno
provést větší počet stimulací v intervalech několika hodin nebo podat pulzatilní infuzi.

Dospělí:
Intravenózní injekce 100 μg gonadorelinu, což odpovídá 1 ampuli přípravku LHRH Ferring.

Děti:
Intravenózní injekce 60 μg gonadorelinu/m2 tělesného povrchu, nejméně 25 μg gonadorelinu,
což odpovídá ¼ ampule přípravku LHRH Ferring.

Postup při podání a doba podávání
Diagnostický přípravek LHRH Ferring v injekčním roztoku se podává intravenózně.
O délce podávání rozhoduje lékař provádějící léčení.

Jak se zkouška provádí a hodnotí?
Před podání přípravku LHRH Ferring a po jeho podání bude odebrán vzorek krve pro
stanovení hormonů hypofýzy LH (luteinizační hormon) a FSH (folikuly stimulující hormon).
Výsledky zhodnotí Váš lékař jejich porovnáním s normálními hodnotami zdravých osob.

Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin
V případě poruchy funkce jater nebo ledvin může mít stejná dávka gonadorelinu delší nebo
silnější účinek.

Jestliže jste použil(a) více přípravku LHRH Ferring, než jste měl(a)
Zvýšení dávky nad doporučenou maximální dávku může vést k reverzibilní inhibici funkce
hypofýzy.

V případě předávkování může dojít k popsaným nežádoucím účinkům (viz vod 4). Vzhledem
k tomu, že dochází k rychlému vylučování gonadorelinu z těla, nejsou v případě
předávkování potřebná žádná opatření.

V případě jakýchkoli dalších otázek o používání tohoto léku se poraďte se svým lékařem
nebo lékárníkem.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky:

Málo časté (výskyt u více než 1 z 1000 léčených pacientů)
- alergické reakce podobné šoku (např. zúžení průdušek, zrychlený srdeční tep, zčervenání,
svědění, otoky, svědění a zarudnutí obličeje, očních víček a rtů)
- reakce v místě podání injekce (místní reakce (zarudnutí) v místě podání injekce, někdy
s bolestí, svěděním a otokem)

Velmi vzácné (výskyt u méně než 1 z 10 000 léčených pacientů)
- anafylaktický šok (ojedinělé případy při pulzatilním léčení)
- u pacientů s plicními nádory

- přechodné neurologické příznaky jako bolest hlavy, poruchy vědomí, obrny
mozkových nervů, ztráta zrakové ostrosti až slepota nebo hemiplegie
- krvácení do hypofýzy

Dále byly hlášeny reakce jako bolest břicha, bolest hlavy a nauzea, a také hormonální
reakce jako jsou silnější menstruační krvácení nebo zvýšení výtoku z pochvy.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.


5. Jak přípravek LHRH Ferring uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku/krabičce.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Podmínky pro uskladnění:
Uchovávejte v ledničce (2C – 8C).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek LHRH Ferring obsahuje:
Léčivou látkou je gonadorelin-acetát. 1 ampule s 1 ml injekčního roztoku obsahuje 0,1 mg
gonadorelin-acetátu, což odpovídá 0,091 mg gonadorelinu.

Dalšími složkami jsou: mannitol, voda pro injekci, kyselina octová 99%

Jak přípravek LHRH Ferring vypadá a co obsahuje toto balení:
Přípravek LHRH Ferring je čirá bezbarvá tekutina.
Přípravek LHRH Ferring je dodáván v baleních s 1 ampulí s 1 ml injekčního roztoku

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Ferring GmbH
Wittland D-24109 Kiel




Spoludistributor
Ferring Arzneimittel GmbH
Fabrikstraße D-24103 Kiel
Tel. 0431-5852-Fax 0431-5852-

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v září 2014.

________________________________________________________________________

V případě dalších otázek kontaktujte prosím následující emailovou adresu:
info-service@ferring.de

FERRING a FERRING logo jsou obchodní známky FERRING B.V. © 2014 FERRING B.V.

---

Lhrh ferring

Letak nebyl nalezen