JODID DRASELNý 2% UNIMED PHARMA - Leaflet

Generic: potassium iodide
Active substance: potassium iodide
ATC group: S01XA04 - potassium iodide
Active substance content: 20MG/ML
Packaging: Dropper container



sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Jodid draselný UNIMED PHARMA 20 mg/ml oční kapky, roztok
kalii iodidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Jodid draselný UNIMED PHARMA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodid draselný UNIMED PHARMA používat
3. Jak se Jodid draselný UNIMED PHARMA používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Jodid draselný UNIMED PHARMA uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Jodid draselný UNIMED PHARMA a k čemu se používá

Jodid draselný UNIMED PHARMA patří do skupiny očních léčivých přípravků. Zmírňuje proces
arteriosklerózy, rozšiřuje cévy, a tím napomáhá lepšímu prokrvení oka.

Jodid draselný UNIMED PHARMA se používá k podpoře vstřebávání krvácení v oku, způsobeného
různými příčinami (věk, vysoký krevní tlak, cukrovka) a k podpoře vstřebávání zánětlivých výpotků
(tedy tekutiny, tvořené v oku při zánětu). Používá se také při různých zákalech sklivce, při zhoršující
se funkci sítnice, při sklerotických změnách cév sítnice a cévnatky, při začínajícím šedém zákalu a při
úbytku nervové tkáně zrakového nervu při syfilidě.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodid draselný UNIMED PHARMA
používat

Přípravek mohou používat dospělí, dospívající a děti (s výjimkou novorozenců).

Nepoužívejte Jodid draselný UNIMED PHARMA:
- Jestliže jste alergický(á) na jodid draselný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- Jestliže trpíte chronickou hnisavou infekcí kůže tváře.
- Jestliže trpíte náchylností organismu na vznik krvácivých stavů.
- U novorozenců.
- Jestliže trpíte funkčními poruchami štítné žlázy.
- V období těhotenství a kojení.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Jodid draselný UNIMED PHARMA se poraďte se svým lékařem, pokud
máte plísňové onemocnění přední části oka. Při tomto onemocnění je nezbytné aplikovat i
protiplísňovou léčbu. Léčba přípravkem Jodid draselný UNIMED PHARMA je při této indikaci jen
podpůrná.


Další léčivé přípravky a Jodid draselný UNIMED PHARMA
Tento léčivý přípravek může ovlivňovat účinek jiných léků.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo
které možná budete používat.

Všeobecně se doporučuje, aby mezi aplikací jiných očních přípravků a přípravku Jodid draselný
UNIMED PHARMA byl dodržen nejméně pětiminutový interval.

Těhotenství a kojení
Přípravek Jodid draselný UNIMED PHARMA se nesmí podávat těhotným ženám a kojícím matkám.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Těsně po nakapání tohoto přípravku může nastat rozmazané vidění, které by mohlo ztížit řízení
motorových vozidel, obsluhu strojů a práci ve výškách. Doporučuje se proto tyto činnosti vykonávat
nejdříve až za 20 minut po aplikaci přípravku.


3. Jak se Jodid draselný UNIMED PHARMA používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku pro dospělé (včetně starších pacientů) je 1 kapka do postiženého oka až 4krát denně.

Nositelé kontaktních čoček
Pokud nosíte kontaktní čočky, vyjměte je před aplikací tohoto přípravku z oka a počkejte alespoň minut, než si kontaktní čočky opět nasadíte.

Instrukce pro aplikaci

1. Umyjte si ruce a pohodlně se posaďte nebo postavte.
2. Odšroubujte z lahvičky uzávěr se závitem.


3. Přidržte lahvičku kapátkem směrem dolů mezi palcem a ostatními prsty.
4. Ukazováčkem jemně stáhněte dolní víčko postiženého oka.


5. Přibližte konec kapátka ke svému oku tak, aby se nedotkl oka ani jeho okolních oblastí.
6. Jemně stlačte lahvičku, aby se do oka dostala jen jedna kapka. Potom pusťte dolní víčko.


7. Prstem zatlačte koutek léčeného oka proti nosu. Podržte 1 minutu a mějte přitom zavřené oko.

8. Pokud Vám to lékař nařídil, postup opakujte i na druhém oku.
9. Bezprostředně po použití opět pevně zašroubujte uzávěr lahvičky.

Pokud používáte Jodid draselný UNIMED PHARMA s jinými očními kapkami
Časový odstup mezi nakapáním Jodidu draselného UNIMED PHARMA a dalšího přípravku musí být
nejméně 5 minut.

Jestliže jste použil(a) více Jodidu draselného UNIMED PHARMA, než jste měl(a)
Pokud vkápnete do oka příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka a oči mohou slzet
nebo zčervenat. Tento stav by měl po krátkém čase odeznít. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem.

Pokud náhodou spolknete Jodid draselný UNIMED PHARMA, vyhledejte svého lékaře, pokud budete
pociťovat obtíže.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Jodid draselný UNIMED PHARMA
Pokračujte v předepsaném dávkování v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat Jodid draselný UNIMED PHARMA
Nepřestaňte používat Jodid draselný UNIMED PHARMA, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů)
U poruch štítné žlázy může dojít k negativnímu ovlivnění její činnosti.

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 ze 100 pacientů)
Přípravek Jodid draselný UNIMED PHARMA je většinou velmi dobře snášen. Bezprostředně po
nakapání do oka se může vyskytnout mírné pálení, řezání nebo rozmazané vidění, které však ustoupí.

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů)
Jód se velmi pomalu vylučuje z organismu, a proto nekontrolované dlouhodobé používání v nadměrné
dávce může u citlivých osob vyvolat tzv. jodismus. Projeví se drážděním oka, překrvením spojivek,
zvýšenou sekrecí slz, případně až otokem očních víček a slzné žlázy. Na víčkách se mohou kromě
zarudnutí objevit i drobná ložiska podkožního krvácení (petechie).


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Jodid draselný UNIMED PHARMA uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek déle než 28 dní po prvním otevření.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelné známky poškození přípravku nebo pokud si
všimnete, že bezpečnostní proužek na uzávěru lahvičky garantující neporušenost obalu je poškozený.
Takový přípravek vraťte do lékárny.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Jodid draselný UNIMED PHARMA obsahuje

- Léčivou látkou je kalii iodidum. Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg.
- Dalšími pomocnými látkami jsou: chlorhexidini-diacetát, chlorid sodný, thiosíran sodný, dihydrát
dinatrium-edetátu, čištěná voda

Jak Jodid draselný UNIMED PHARMA vypadá a co obsahuje toto balení

Jodid draselný UNIMED PHARMA je čirý bezbarvý roztok bez zápachu.

Jedna lahvička Jodidu draselného UNIMED PHARMA obsahuje 10 ml očních kapek, roztoku.
Přípravek je dostupný v následujících velikostech balení: 1 x 10 ml [polyethylenová (LDPE) lahvička
s kapátkem a HDPE šroubovacím uzávěrem].

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

UNIMED PHARMA spol. s r.o.
Oriešková 821 05 Bratislava
Slovenská republika
e-mail: info@unimedpharma.cz

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 1.

---

Jodid draselný 2% unimed pharma

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Jodid draselný UNIMED PHARMA 20 mg/ml oční kapky, roztok

kalii iodidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

chlorhexidin-diacetát
chlorid s

- more