Jodid draselný 2% unimed pharma -
Generic: potassium iodide
Active substance: Jodid draselný
Alternatives: ATC group: S01XA04 - potassium iodide
Active substance content: 20MG/ML
Forms: Eye drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg. Jedna kapka obsahuje přibližně kalii iodidum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Oční kapky, roztok. Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok bez zápachu....
more Dávkování (včetně starších pacientů)Doporučuje se vkapávat 2–4 kapky denně do dolní přechodní řasy spojivkového vaku. Toto doporučení platí pro všechny věkové skupiny (s výjimkou novorozenců). Pokud dojde k opomenutí aplikace jedné dávky, léčba má pokračovat podáním další dávky v obvyklém čase. Jako u jiných očních kapek se doporučuje pro snížení možné...
more - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Chronická pyodermie tváře - Hemoragické diatézy - Novorozenci - Pacienti s funkčními poruchami štítné žlázy - Těhotenství a kojení....
more Jodid draselný UNIMED PHARMA se používá k podpoře metabolických a resorpčních procesů v oku, zejména exsudátů, krvácení a zákalů sklivce různé etiologie, atero- a arteriolosklerotické změny cév sítnice a uvey, myopicko-degenerativní procesy sítnice, začínající katarakty, parenchymatózní keratitidy a atrofie zrakového nervu (na syfilitickém podkladu), resp. adjuvantní léčba mykotické...
more Jód a jodidy se po lokální aplikaci do spojivkového vaku při průchodných slzných cestách dostávají na sliznici nosu a mohou být do určité míry celkově absorbovány. Proto je potřeba zohlednit možné interakce jódu s ostatními užívanými léčivy. Dlouhodobé podávání přípravku Jodid draselný UNIMED PHARMA může ovlivnit laboratorní hodnoty na bílkoviny vázaného jódu v krevním séru,...
moreBezpečnost a účinnost přípravku u novorozenců nebyly hodnoceny. Proto je podávání přípravku Jodid draselný UNIMED PHARMA novorozencům kontraindikováno. Způsob podání: oční podání 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Chronická pyodermie tváře - Hemoragické diatézy - Novorozenci - Pacienti s funkčními poruchami štítné...
more Přípravek je v období těhotenství a kojení kontraindikován....
more Při mykotickém onemocnění předního segmentu oka je nezbytné aplikovat i specifickou cílenou léčbu antimykotiky. Léčba přípravkem Jodid draselný UNIMED PHARMA je při této indikaci jen adjuvantní. Současně s používáním přípravku nelze nosit měkké kontaktní čočky. Podle možnosti se po dobu léčení nemají nosit ani tvrdé kontaktní čočky. Není-li vyhnutí, musí pacient před aplikací...
more Negativní vliv aplikace přípravku na schopnost vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (řízení motorových vozidel, práci na strojích, práci ve výškách) není znám. Těsně po nakapání přípravku může nastat rozmazané vidění, které by mohlo ztížit řízení motorových vozidel, obsluhu strojů a práci ve výškách. Doporučuje se proto tyto činnosti vykonávat nejdříve...
more Většina pozorovaných nežádoucích účinků souvisí s okem. Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence následovně: Velmi časté (≥1/10), Časté (≥1/100 do <1/10), Méně časté (≥1/1000 do <1/100), Vzácné (≥1/10000 do <1/1000), Velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Frekvence popsaných postmarketingových hlášení není známa. Poruchy okaČasté:...
more V případě předávkování nejsou známy kromě iritace oka a konjunktivální hyperemie u jodidu draselného žádné další oční nežádoucí účinky. Při dodržení správného podávání se předávkování nezjistilo. Při náhodném požití přípravku je léčba symptomatická....
more Farmakoterapeutická skupina: jiná oftalmologika ATC kód: S01XA04 Jodid draselný UNIMED PHARMA je oftalmologikum, antisklerotikum a resorbens. Léčivá látka jodidových očních kapek je jód v mikrodávkách, které aktivují procesy látkové výměny, ovlivňují metabolismus bílkovin a lipidů – zvyšují lipoproteinázovou a fibrinolytickou aktivitu krve. Ionty jódu mají silný vliv na koloidy. Zvyšují...
more Po instilaci do spojivkového vaku jodidy pronikají do struktur oka. Podrobná distribuce jodidů v jednotlivých očních tkáních není známa. Jód a jodidy se po lokální aplikaci do spojivkového vaku při průchodných slzných cestách dostávají do nosu a mohou být z nosní sliznice do určité míry celkově absorbovány. Jód se z organismu vylučuje velmi pomalu. Jodid draselný nepodléhá...
more Jód a jodidy jsou látky, které jsou už dlouhou dobu klinicky používány. Nové experimentální údaje nejsou k dispozici. Bezpečnost přípravku byla ověřena jeho dostatečně dlouhodobým používáním v oftalmologické praxi....
more 6.1 Seznam všech pomocných látek chlorhexidin-diacetát, chlorid sodný, thiosíran sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, čištěná voda 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu: 2 roky Po prvním otevření: 28 dnů 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Jodid draselný UNIMED PHARMA 20 mg/ml oční kapky, roztok kalii iodidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK chlorhexidin-diacetát chlorid sodný thiosíran sodný dihydrát dinatrium-edetátu čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
more...
more