CRUSIA - Leaflet

Generic: enoxaparin
Active substance: enoxaparin sodium
ATC group: B01AB05 - enoxaparin
Active substance content: 10000IU(100MG)/ML, 2000IU(20MG)/0,2ML, 4000IU(40MG)/0,4ML, 6000IU(60MG)/0,6ML, 8000IU(80MG)/0,8ML
Packaging: Pre-filled syringe


Příbalová informace: informace pro uživatele

Crusia 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Crusia 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Crusia 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Crusia 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Crusia 10 000 IU (100 mg)/1 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

enoxaparinum natricum

Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.
Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí
účinky je popsáno v závěru bodu 4.


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Crusia a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Crusia používat
3. Jak se přípravek Crusia používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Crusia uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Crusia a k čemu se používá

Přípravek Crusia obsahuje účinnou látku, která se nazývá sodná sůl enoxaparinu a patří mezi
nízkomolekulární hepariny (LMWH - low molecular weight heparin).

Přípravek Crusia účinkuje dvěma způsoby.
1) zabraňuje zvětšování vytvořených krevních sraženin, čímž pomáhá tělu je odbourávat a
zabraňuje jeho poškození
2) zabraňuje tvorbě krevních sraženin v krvi.

Přípravek Crusia lze použít:
• k léčbě krevních sraženin, které se Vám už v krvi vytvořily
• k zabránění tvorby krevních sraženin v následujících situacích:
o před operací a po operaci
o pokud máte akutní chorobu a nacházíte se v období, během kterého máte sníženou pohyblivost
o pokud trpíte nestabilní anginou (stav, kdy se do srdce nedostává dostatečné množství krve)
o po srdečním infarktu
• na zabránění tvorby krevních sraženin v hadičkách dialyzačního přístroje (používá se u lidí, kteří
mají onemocnění ledvin).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Crusia
používat

Nepoužívejte přípravek Crusia:
- jestliže jste alergický(á) na sodnou sůl enoxaparinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Mezi příznaky alergické reakce patří vyrážka, problémy s polykáním nebo s
dýcháním, otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyku.
- pokud jste alergický(á) na heparin nebo na jiné nízkomolekulární hepariny jako například
nadroparin, tinzaparin nebo dalteparin.
- pokud se u vás v průběhu posledních 100 dní objevila taková reakce na heparin, která způsobuje
velký pokles počtu krevních destiček - tato reakce se nazývá heparinem indukovaná trombocytopenie
nebo pokud máte v krvi protilátky proti sodné soli enoxaparinu.
- pokud trpíte silným krvácením nebo stavem s vysokým rizikem krvácení (jako například
žaludeční vřed, nedávná operace mozku nebo oka), včetně nedávné mrtvice s krvácením do
mozku.
- pokud používáte přípravek Crusia k léčbě krevních sraženin a chystáte se podstoupit znecitlivění
aplikované do páteře (spinální nebo epidurální anestezii) nebo odběr mozkomíšního moku z
páteřního kanálu (lumbální punkci) během 24 hodin.

Upozornění a opatření
Pokud používate Crusia, nesmí se zaměňovat s jinými přípravky patřícími do skupiny nízkomolekulárních
heparinů. Je to z toho důvodu, že tyto přípravky nejsou úplně stejné a nemají stejnou aktivitu a postup při
používání.

Dříve než použijete přípravek Crusia, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem:
- pokud se u Vás někdy objevila reakce na heparin, která způsobila závažný pokles počtu
krevních destiček
- pokud se chystáte se podstoupit znecitlivění aplikované do páteře (spinální nebo epidurální anestezii)
nebo odběr mozkomíšního moku z páteřního kanálu (lumbální punkci) (viz Operace a anestetika):
musí být dodržen časový odstup mezi podáním přípravku Crusia a touto procedurou.
- pokud máte mechanickou srdeční chlopeň
- pokud trpíte endokarditidou (infekce vnitřní výstelky srdce)
- pokud jste někdy měl(a) žaludeční vřed
- pokud jste nedávno prodělal(a) mozkovou příhodu
- pokud máte vysoký krevní tlak
- pokud máte cukrovku nebo problémy s cévami v oku způsobené cukrovkou (diabetická
retinopatie)
- pokud jste nedávno podstoupil(a) operaci oka nebo mozku
- pokud jste vyššího věku (nad 65 roků) především pokud máte víc jak 75 roků
- pokud máte onemocnění ledvin
- pokud máte onemocnění jater
- pokud jste podvyživený(á) nebo máte nadváhu
- pokud máte vysokou hladinu draslíku v krvi (dá se zkontrolovat krevními testy)
- pokud v současnosti užíváte přípravky ovlivňující krvácení (viz níže – Další léčivé přípravky).

Kvůli kontrole hladiny krevních destiček a draslíku v krvi Vám mohou být předtím, než začnete používat
tento přípravek a potom v průběhu léčby v pravidelných inervalech prováděny krevní testy.

Děti a dospívající:
Bezpečnost a účinnost enoxaparinu nebyla u dětí nebo dospívajících hodnocena.


Další léčivé přípravky a přípravek Crusia
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

- warfarin – používá se k ředění krve
- aspirin (rovněž známý jako kyselina acetylsalicylová nebo ASA), klopidogrel nebo další
přípravky, které se používají na zastavení tvorby krevních sraženin (viz též bod 3, “Změna
antikoagulačního přípravku”)
- injekce dextranu – používá se jako objemová náhrada krve
- ibuprofen, diklofenak, ketorolak nebo jiné přípravky známé jako nesteroidní protizánětlivé léky,
které se používají k léčbě bolesti a otoků při artritidě (zánět kloubů) nebo při dalších
onemocněních
- prednisolon, dexametazon nebo další přípravky používané k léčbě astmatu, revmatoidní
artritidy a dalších onemocnění
- přípravky zvyšující hladinu draslíku v krvi, jako jsou draselné soli, tablety podporující odvod vody z
těla, další přípravky k léčbě srdečních onemocnění.

Operace a anestetika
Pokud se chystáte podstoupit spinální punkci nebo operaci, při které se používají tlumící přípravky
nazývané epidurální nebo spinální anestetika, sdělte svému lékaři, že užíváte přípravek Crusia. Viz část
“Nepoužívejte přípravek Crusia”. Rovněž sdělte svému lékaři, pokud trpíte jakýmikoli potížemi se zády
nebo pokud jste někdy již podstoupil(a) operaci zad.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem dříve než začnete tento přípravek používat.
Pokud jste těhotná a máte mechanickou srdeční chlopeň, může u Vás být vyšší riziko vzniku krevních
sraženin. Váš lékař to s Vámi musí prodiskutovat.

Pokud kojíte nebo plánujete kojit, poraďte se se svým lékařem než užijete přípravek.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
přípravek Crusia nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Doporučuje se, aby lékař zaznamenal obchodní název a číslo šarže přípravku, který používáte.

Crusia obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na dávku, tj. V podstatě "bez
sodíku".

3. Jak se přípravek Crusia používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud Vám byl předepsán tento přípravek:
• přípravek Crusia podává obvykle lékař nebo zdravotní sestra. Je to proto, neboť tento přípravek se
podává ve formě injekce.
• Po propuštění z nemocnice může být i nadále nutné pokračovat v používání přípravku Crusia a budete si
ho podávat sám(a) (viz níže návod k použití, jako postupovat).
• přípravek Crusia se obvykle podává injekcí pod kůži (subkutánně).
• přípravek Crusia lze podat injekcí do žíly (intravenózně) po určitých typech srdečního infarktu nebo
operace.
• přípravek Crusia lze přidat do hadičky dialyzačního okruhu vedoucí ven z těla (arteriální část) na
začátku dialýzy.
Nepodávajte injekci přípravku Crusia do svalu.

Jaké množství vám má být podáno
• O tom, jaká dávka přípravku Crusia Vám má být podána, rozhodne lékař. Dávka je závislá na důvodu, pro
který se přípravek používá.
• Pokud máte onemocnění ledvin, může Vám být podaná menší dávka přípravku Crusia.

1. Léčba již vzniklých krevních sraženin v krvi
• Obvyklá dávka je 150 IU (1,5 mg) na každý kilogram vaší tělesné hmotnosti jedenkrát denně nebo
dávka 100 IU (1 mg) na každý kilogram vaší tělesné hmotnosti dvakrát denně.
• Lékař rozhodne, jak dlouho Vám bude podáván přípravek Crusia.

2. Zabránění tvorby krevních sraženin v následujících situacích:
Operace nebo období snížené pohyblivosti v důsledku nemoci
• Dávka bude závislá na tom, jaká je u Vás pravděpodobnost, že se Vám vytvoří sraženina.
Dostanete dávku 2 000 IU (20 mg) nebo 4 000 IU (40 mg) přípravku Crusia každý den.
• Pokud se chystáte na operaci, obvykle Vám bude první injekce podána 2 hodiny nebo hodin přred operací.
• Pokud máte v důsledku nemoci sníženou pohyblivost, za normální situace Vám bude podána
dávka 4 000 IU (40 mg) přípravku Crusia každý den.
• Lékař rozhodne, jak dlouho Vám bude podáván přípravek Crusia.

Po prodělaném srdečním infarktu
Přípravek Crusia lze používat při dvou odlišných typech srdečního infarktu, jeden se nazývá STEMI (infarkt
myokardu s elevací ST segmentu) a druhý je Non –STEMI (NSTEMI). Množství přípravku Crusia, které
Vám bude podáno, závisí na vašem věku a typu srdečního infarktu, který jste prodělal(a).

Srdeční infarkt typu NSTEMI:
• obvyklá dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram tělesné hmotnosti každých 12 hodin.
• lékař Vás obvykle požádá, abyste užíval(a) rovněž aspirin (kyselina acetylsalicylová).
• lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek Crusia.

Srdeční infarkt typu STEMI, pokud máte méně než 75 roků:
• úvodní dávka 3 000 IU (30 mg) přípravku Crusia Vám bude podána injekcí do žíly.
• Ve stejné chvíli Vám bude podán přípravek Crusia injekcí pod kůži (subkutánní injekce). Obvyklá
dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram hmotnosti, každých 12 hodin.
• lékař Vás obvykle požádá, abyste užíval(a) rovněž aspirin (kyselina acetylsalicylová).
• lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek Crusia.

Srdeční infarkt typu STEMI, pokud máte 75 let nebo více:
• obvyklá dávka je 75 IU (0,75 mg) na každý kilogram tělesné hmotnosti, každých 12 hodín.
• maximální dávka přípravku Crusia v prvních dvou injekcích je 7 500 IU (75 mg).
• lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek Crusia.

Pacienti po operaci, která se nazývá perkutánní koronární intervence (PCI):
Podle toho, kdy jste dostali naposledy přípravek Crusia, může lékař rozhodnout o podání další dávky
přípravku Crusia před PCI operací. Podává se injekcí do žíly.

3. Zabránění tvorby krevních sraženin v hadičkách dialyzačního přístroje
• Obvyklá dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram tělesné hmotnosti.
• Přípravek Crusia se přidává do hadičky dialyzačního přístroje vedoucí ven z těla (arteriální část) na
začátku dialýzy. Toto množství obvykle postačuje na 4- hodinovou dialýzu. Lékař ale může v
případě nutnosti rozhodnout o podání další dávky sodné soli enoxaparinu 50 IU až 100 IU (0,5 až mg) na kilogram hmotnosti.

Návod k použití injekční stříkačky

Jak si podat injekci přípravku Crusia
Pokud si dokážete vpravit přípravek Crusia sám/sama, Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám ukáže, jak to
máte dělat. Pokud jste v použití injekční stříkačky nebyl(a) proškolen(a), sám/sama se o to nepokoušejte.
Pokud si nejste jist(a), co máte dělat, poraďte se ihned se svým lékařem nebo se zdravotní sestrou. Správné
podání podkožní (subkutánní) injekce napomůže snížení bolestivosti a vzniku modřin v místě vpichu.

Před aplikací přípravku Crusia
• Připravte si vše, co budete potřebovat: injekční stříkačku, tampónek namočený v alkoholu nebo mýdlo a
vodu a nádobu na ostré předměty.
• Zkontrolujte datum použitelnosti přípravku. Nepoužívejte, pokud toto datum již uplynulo.
• Zkontrolujte, zda je injekční stříkačka nepoškozená a zda lék v ní je čirý roztok. Pokud tomu tak není,
použijte jinou injekční stříkačku.
• Ujistěte se, že víte, jakou dávku si máte aplikovat.
• Prohlédněte své břicho, zda na něm po poslední injekci nepozorujete zarudnutí, změnu barvy kůže, otok,
mokvání, nebo zda není stále bolestivé. Pokud ano, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.

Pokyny k podávání přípravku Crusia:
(Pokyny pro injekční stříkačky bez bezpečnostního zařízení)

Příprava místa určeného pro injekci
1) Zvolte místo na pravé nebo levé straně břicha. Toto místo musí být vzdáleno minimálně 5 centimetrů od
pupku směrem k bokům.
• Neaplikujte injekci do vzdálenosti kratší než 5 cm od pupku nebo kolem existujících jizev či modřin.
• Střídejte místo vpichu mezi levou a pravou stranou břicha podle toho, kam jste aplikoval(a) injekci
posledně.



2) Umyjte si ruce. Očistěte (nedřete) plánované místo vpichu tampónkem namočeným v alkoholu nebo
mýdlem a vodou.
3) Posaďte se nebo se položte do pohodlné pozice tak, abyste se cítil(a) uvolněně. Ujistěte se, že na místo, kam
chcete provést vpich, vidíte. Ideální je použít lehátko, polohovací křeslo nebo postel s polštáři na podepření

Nastavení dávky
1) Opatrně sejměte z injekční stříkačky ochranné víčko. Víčko zahoďte.
• Netlačte před aplikací na píst, abyste se zbavil(a) vzduchových bublin. To může vést ke ztrátě léčivého
přípravku.
• Jakmile sejmete ochranné víčko, už se injekční stříkačkou ničeho nedotýkejte. Toto opatření je z důvodu,
aby jehla zůstala čistá (sterilní).



2) Pokud množství léku v injekční stříkačce již odpovídá předepsané dávce, není třeba dávku upravovat. Nyní
jste připraven(a) aplikovat injekci.
3) Pokud je dávka závislá na Vaší hmotnosti, je možné, že budete muset dávku v injekční stříkačce upravit,
abyste dosáhl(a) předepsané dávky. V tomto případě se můžete přebytečného léku zbavit tak, že podržíte
injekční stříkačku směrem dolů (aby bubliny zůstaly v injekční stříkačce) a přebytečné množství léku
vystříknete do odpadní nádoby.
4) Na špičce jehly se může objevit kapka. Pokud k tomu dojde, stříkačku obraťte jehlou dolů a kapku před
aplikací injekce odstraňte poklepáním na stříkačku. Nyní jste připraven(a) aplikovat injekci).

Aplikace injekce
1) Vezměte si injekční stříkačku do ruky, kterou píšete (jako tužku). Druhou rukou jemně stiskněte očištěnou
plochu břicha mezi palec a ukazováček a utvořte kožní řasu.
• Ujistěte se, že kožní řasu udržíte po celou dobu aplikace injekce.
2) Injekční stříkačku držte tak, aby jehla směřovala dolů (svisle v pravém úhlu). Zaveďte celou délku jehly do
kožní řasy.



3) Palcem zaplačte na píst. Tím je lék vstříknut do tukové tkáně břicha. Dokončete aplikaci vstříknutím celého
množství léku, který je v injekční stříkačce.
4) Vytáhněte jehlu z místa injekce tahem směrem ven. Jehlu nasměrujte pryč od Vás i ostatních. Nyní můžete
pustit kožní řasu



Když skončíte
1) Místo vpichu po injekci nemasírujte, vyhnete se tím modřinám.
2) Injekční stříkačku zahoďte do odpadní nádoby na ostré předměty. Víko nádoby pevně zavřete a umístěte
nádobu mimo dosah dětí. Pokud je nádoba plná, zlikvidujte ji podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Veškeré nespotřebované léky nebo odpad musí být zlikvidovány v souladu s místními požadavky.

Pokud máte pocit, že dávka je buď příliš silná (například zpozorujete, že nečekaně krvácíte) nebo příliš slabá
(například se Vám zdá, že dávka nepůsobí), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokyny pro injekční stříkačky s bezpečnostním zařízením:

Příprava místa určeného pro injekci
1) Zvolte místo na pravé nebo levé straně břicha. Toto místo musí být vzdáleno minimálně 5 centimetrů od
pupku směrem k bokům.
• Neaplikujte injekci do vzdálenosti kratší než 5 cm od pupku nebo kolem existujících jizev či modřin.
• Střídejte místo vpichu mezi levou a pravou stranou břicha podle toho, kam jste aplikoval(a) injekci
posledně.

2) Umyjte si ruce. Očistěte (nedřete) plánované místo vpichu tampónkem namočeným v alkoholu nebo
mýdlem a vodou.
3) Posaďte se nebo se položte do pohodlné pozice tak, abyste se cítil(a) uvolněně. Ujistěte se, že na místo, kam
chcete provést vpich, vidíte. Ideální je použít lehátko, polohovací křeslo nebo postel s polštáři na podepření

Nastavení dávky
1) Opatrně sejměte z injekční stříkačky ochranné víčko. Víčko zahoďte.
• Netlačte před aplikací na píst, abyste se zbavil(a) vzduchových bublin. To může vést ke ztrátě léčivého
přípravku.
• Jakmile sejmete ochranné víčko, už se injekční stříkačkou ničeho nedotýkejte. Toto opatření je z důvodu,
aby jehla zůstala čistá (sterilní).



2) Pokud množství léku v injekční stříkačce již odpovídá předepsané dávce, není třeba dávku upravovat. Nyní
jste připraven(a) aplikovat injekci.
3) Pokud je dávka závislá na Vaší hmotnosti, je možné, že budete muset dávku v injekční stříkačce upravit,
abyste dosáhl(a) předepsané dávky. V tomto případě se můžete přebytečného léku zbavit tak, že podržíte
injekční stříkačku směrem dolů (aby bubliny zůstaly v injekční stříkačce) a přebytečné množství léku
vystříknete do odpadní nádoby.
4) Na špičce jehly se může objevit kapka. Pokud k tomu dojde, stříkačku obraťte jehlou dolů a kapku před
aplikací injekce odstraňte poklepáním na stříkačku. Nyní jste připraven(a) aplikovat injekci).

Aplikace injekce
1) Vezměte si injekční stříkačku do ruky, kterou píšete (jako tužku). Druhou rukou jemně stiskněte očištěnou
plochu břicha mezi palec a ukazováček a utvořte kožní řasu.
• Ujistěte se, že kožní řasu udržíte po celou dobu aplikace injekce.
2) Injekční stříkačku držte tak, aby jehla směřovala dolů (svisle v pravém úhlu). Zaveďte celou délku jehly do
kožní řasy.



3) Palcem zaplačte na píst. Tím je lék vstříknut do tukové tkáně břicha. Dokončete aplikaci vstříknutím celého
množství léku, který je v injekční stříkačce.
4) Vytáhněte jehlu z místa injekce tahem směrem ven a držte při tom prsty na pístu. Jehlu nasměrujte pryč od
Vás i ostatních a pevně stlačte píst, aby se aktivoval bezpečnostní systém. Jehlu automaticky zakryje
ochranný kryt. Při spuštění ochranného krytu uslyšíte cvaknutí, které potvrdí aktivaci ochranného krytu.
Nyní můžete pustit kožní řasu.



Když skončíte
1) Místo vpichu po injekci nemasírujte, vyhnete se tím modřinám.
2) Injekční stříkačku zahoďte do odpadní nádoby na ostré předměty. Víko nádoby pevně zavřete a umístěte
nádobu mimo dosah dětí. Pokud je nádoba plná, zlikvidujte ji podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Veškeré nespotřebované léky nebo odpad musí být zlikvidovány v souladu s místními požadavky.

Pokud máte pocit, že dávka je buď příliš silná (například zpozorujete, že nečekaně krvácíte) nebo příliš slabá
(například se Vám zdá, že dávka nepůsobí), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Změna antikoagulační léčby
- Přechod z přípravku Crusia na přípravky na ředění krve, které se nazývají antagonisté vitamínu K
(např. warfarin)
Lékař bude požadovat, aby Vám byly provedeny krevní testy s názvem INR, a podle jejich výsledků
Vám sdělí, kdy si máte přestat podávat přípravek Crusia.

- Přechod z přípravků na ředení krve, které se nazývají antagonisté vitamínu K (např. warfarin) na
přípravek Crusia
Přestaňte užívat přípravek, který je antagonistou vitamínu K. Lékař bude požadovat, aby Vám byly
provedeny krevní testy s názvem INR, a podle jejich výsledků Vám sdělí, kdy si máte začít podávat
přípravek Crusia.

- Přechod z přípravku Crusia na léčbu přímým perorálním antikoagulanciem
Přestaňte si podávat přípravek Crusia. Začněte užívat přímý perorální antikoagulant 0-2 hodiny před
časem, který jste měl(a) určený původně k podání další injekce, potom pokračujte jako obvykle.

- Přechod z léčby přímým perorálním antikoagulanciem na přípravek Crusia
Přestaňte užívat přímý perorální antikoagulant. Nezačínejte používání přípravku Crusia (a související
názvy) do 12 hodin po poslední dávce přímého perorálního antikoagulancia.

Použití u dětí a dospívajících
Bezpečnost a účinnost přípravku Crusia u dětí a dospívajících nebyla hodnocena.

Jestliže jste použil(a) více přípravek Crusia, než jste měl(a)
Pokud se domníváte, že jste si podal(a) příliš velké nebo malé množství přípravku Crusia, okamžitě to
sdělte svému lékaři nebo zdravotní sestře a to i tehdy, pokud nepociťujete žádné obtíže. Pokud si
náhodou vpíchne nebo požije přípravek Crusia dítě, okamžitě jej dopravte na pohotovost do nemocnice.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Crusia
Pokud si zapomenete podat dávku, podejte si ji ihned, jak si vzpomenete. Nepodávejte si dvojnásobnou
dávku v ten stejný den, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si budete vést denní záznamy,
pomůže Vám to předejít vynechání dávky.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Crusia
Pokud máte jakékoli další otázky týkající se použití tohto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.
Je pro Vás důležité, abyste pokračoval(a) v podávání injekcí přípravku Crusia dokud lékař nerozhodne
o ukončení. Pokud přestanete dříve, může dojít k tvorbě krevní sraženiny, což může být velmi
nebezpečné.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.


Stejně jako ostatní přípravky (přípravky na snižování srážlivosti krve), i přípravek Crusia může způsobit
krvácení, ktoeré může být potenciálně život ohrožující. V některých případech nemusí být krvácení zjevné.

Při jakémkoli krvácení, které se samo nezastaví nebo pokud spozorujete příznaky krvácení (neobvyklá
slabost, únava, bledost, závrať, bolest hlavy nebo nevysvetlitelné otoky), okamžite to konzultujte s lékařem.
Lékař může rozhodnout, či nařídí podrobnější sledování nebo Vám změní léčbu.

Přestaňte používat enoxaparin a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte jakýkoli z
následujících příznaků:
• Projevy těžké alergické reakce (například obtíže s dýcháním, otok rtů, úst, hrdla nebo očí).
• Červená, šupinatá rozšířená vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři doprovázená horečkou. Příznaky se
obvykle objevují na začátku léčby (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza).

Okamžite sdělte lékaři
• Pokud se u Vás projeví jakékoliv podezření na ucpání cévy krevní sraženinou, jako je:
- Křečovitá bolest, zčervenání, pocit tepla nebo otok jedné končetiny – toto jsou příznaky
hluboké žilní trombózy
- dušnost, bolest na hrudníku, mdloby nebo vykašlávání krve– toto jsou příznaky plicní
embolie
• Pokud se u Vás objeví bolestivá vyrážka s tmavočervenými subkutánními skvrnami, které se
neztratí, když je stlačíte.
Lékař může nařídit, aby Vám byl proveden krevní test na kontrolu počtu krevních doestiček.

Celkový seznam možných vedlejších účinků:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)
• krvácení
• zvýšení jaterních enzymů.

Časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)
• jednodušší tvorba modřin, než je obvyklé. Může to být z důvodu nízkého počtu
krevních destiček.
• růžové skvrny na kůži. Tvoří se nejčastěji v místě vpichu injekce přípravku Crusia.
• kožní vyrážka (pupínky, kopřivka).
• svědící zarudlá kůže.
• modřina nebo bolest v místě vpichu.
• pokles počtu červených krvinek.
• vysoký počet krevních destiček
• bolest hlavy.

Méně časté (mohou postihnout více než 1 zo 100 lidí)
• náhlá silná bolest hlavy. Může být projevem krvácení do mozku.
• pocit napětí a otoku žaludku. Může to být projev krvácení do žaludku.
10
• velké červené nepravidelně tvarované kožní léze s puchýři nebo bez nich.
• podrážděná kůže (lokální podráždění).
• spozorujete žluté zbarvení kůže nebo očí a máte tmavší moč. Mohou to být projevy
jaterních potíží.

Vzácné (mohou postihnout více než 1 z 1000 lidí)
• Těžká alergická reakce. K projevům patří: vyrážka, obtíže při polykání nebo dýchaní,
otok rtů, tváře, hrdla alebo jazyku.
• zvýšená hladina draslíku v krvi. Je pravděpodobnější u lidí s onemocněním jater
nebo s cukrovkou. Lékař to může zkontrolovat provedeným krevním testem.
• zvýšený počet eozinofilů (typ bílých krvinek) v krvi. Lékař to může zkontrolovat
provedeným krevním testem.
• vypadávání vlasů.
• osteoporóza (stav, kdy jsou kosti náchylnější na zlomeninu) po dlouhodobém
používání.
• brnění, mravenčení a svalová slabost (zejména v dolní části těla), pokud podstoupíte
spinální nebo epidurální anestézi.
• ztráta kontroly nad močovým měchýřem nebo střevy (nemůžete kontrolovat, kdy jít
na toaletu).
• Zdrsnění kůže nebo bulka v místě vpichu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Crusia uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nezmrazujte.
Předplněná injekční stříkačka s přípravkem Crusia je určena pouze k jednorázovému použití; nespotřebovaný
přípravek zlikvidujte.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Pokud je stříkačka poškozená nebo roztok není čirý, přípravek nepoužijte.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Crusia obsahuje

- Léčivou látkou je enoxaparinum natricum
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 2 000 IU anti-Xa aktivity (odpovídá 11
mg) v 0,2 ml vody pro injekci.
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 4 000 IU anti-Xa aktivity (to odpovídá
40 mg) v 0,4 ml vody pro injekci.
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 6 000 IU anti-Xa aktivity (odpovídá mg) v 0,6 ml vody pro injekci.
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 8 000 IU anti-Xa aktivity (to odpovídá
80 mg) v 0,8 ml vody pro injekci.
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje enoxaparinum natricum 10 000 IU anti-Xa aktivity (odpovídá
100 mg) v 1,0 ml vody pro injekci.

- Pomocnou látkou je voda pro injekci.

Jak přípravek Crusia vypadá a co obsahuje toto balení

Crusia je čirý, bezbarvý až světle žlutý injekční roztok v předplněné injekční stříkačce ze skla třídy I, s
injekční jehlou s automatickým bezpečnostním zařízením nebo bez něj.

Dodává se takto:

Crusia 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 0,5 ml bez stupnice.
Balení po 2, 6, 10, 20 a 50 stříkačkách.
Crusia 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 0,5 ml bez stupnice.
Balení po 2, 6, 10, 20, 30 a 50 stříkačkách.
Crusia 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 1 ml se stupnicí.
Balení po 2, 6, 10, 12, 24, 30 a 50 stříkačkách.
Crusia 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 1 ml se stupnicí.
Balení po 2, 6, 10, 12, 24, 30 a 50 stříkačkách.
Crusia 10 000 IU (100 mg)/1 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 1 ml se stupnicí.
Balení po 2, 6, 10, 12, 24, 30 a 50 stříkačkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

V některých baleních může být předplněná stříkačka opatřena bezpečnostním zařízením.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 28037 - Madrid
Španělsko

Výrobce
ROVI Pharma Industrial Services S.A.
Julián Camarillo, 28037 - Madrid
Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném
království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Rakousko, Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Řecko, Španělsko, Finsko, Německo,
Chorvatsko, Maďarsko, Lotyšsko, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Švédsko,
Slovinsko, Spojené království (Severní Irsko): Crusia

Francie: Enoxaparine Crusia
12

Itálie: Rovinadil

Belgie, Irsko, Slovenská republika, Lucembursko: Teuro



Tato příbalová informace byla naposledy revidována
26. 4.
Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webovýchstránkách Státního ústavu pro
kontrolu léčiv www.sukl.cz

---

Crusia

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNĚJŠÍ KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Crusia 2 000 IU (20 mg)/0,2 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Crusia 4 000 IU (40 mg)/0,4 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Crusia 6 000 IU (60 mg)/0,6 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Crusia 8 000 IU (80 mg)/0,8 ml

- more