BINABIC - Leaflet

Generic: bicalutamide
Active substance: bicalutamide
ATC group: L02BB03 - bicalutamide
Active substance content: 150MG, 50MG
Packaging: Blister


Sp. zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Binabic 150 mg potahované tablety
bicalutamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Binabic150 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Binabic 150 mg užívat
3. Jak se přípravek Binabic 150 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Binabic 150 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Binabic 150 mg a k čemu se používá

Přípravek Binabic 150 mg obsahuje léčivou látku bikalutamid. Patří do skupiny léků nazývaných
anti-androgeny.
• Přípravek Binabic 150 mg se používá k léčbě rakoviny prostaty.
• Působí tím, že blokuje účinky mužských hormonů, jako je testosteron.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Binabic 150 mg užívat

Neužívejte Binabic 150 mg
• jestliže jste žena,
• jste alergický na bikalutamid nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě
6),
• již užíváte lék nazývaný cisaprid nebo určitá antihistaminika (terfenadin nebo astemizol).

Přípravek Binabic 150 mg nesmí být podáván dětem.

Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Binabic 150 mg. Pokud si nejste
jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Binabic 150 mg
užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Binabic 150 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• jestliže máte problémy s játry. Před zahájením a v průběhu léčby přípravkem Binabic mg Vám ošetřující lékař může provádět krevní testy.
• jestliže máte cokoli z následujícího: jakékoliv srdeční či cévní onemocnění, včetně poruch
srdečního rytmu (arytmie), nebo jste na tato onemocnění léčeni. Při užívání bikalutamidu
může být zvýšeno riziko poruch srdečního rytmu.
• jestliže užíváte přípravek Binabic 150 mg, máte Vy a/nebo Vaše partnerka užívat účinnou
antikoncepci po dobu užívání přípravku Binabic 150 mg a 130 dní po skončení jeho
užívání. Pokud máte jakýkoli dotaz ohledně antikoncepce, poraďte se se svým lékařem.

Pokud půjdete do nemocnice, informujte nemocniční personál, že užíváte přípravek Binabic mg.

Děti a dospívající
Přípravek Binabic nesmí být podáván dětem a dospívajícím.

Testy a kontroly
Lékař Vám může provést krevní testy ke kontrole případných změn Vaší krve.

Další léčivé přípravky a přípravek Binabic 150 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu nebo rostlinných přípravků. Je to proto, že bikalutamid může ovlivňovat způsob, jakým ostatní
léčivé přípravky působí. Zároveň mohou některé léčivé přípravky ovlivňovat způsob, jakým působí
bikalutamid.

Neužívejte přípravek Binabic 150 mg, pokud již užíváte některý z následujících léků:
• cisaprid (používaný na některé žaludeční obtíže),
• určitá antihistaminika (terfenadin nebo astemizol).

Bikalutamid a souběžně užívané přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, prokainamid,
amiodaron a sotalol) se mohou navzájem ovlivňovat nebo může zvyšovat riziko poruch srdečního rytmu,
pokud je užíván s dalšími přípravky (např.: methadon (užívaný pro úlevu od bolesti nebo jako část odvykací
terapie), moxifloxacin (antibiotikum), antipsychotika užívaná k léčbě závažných duševních poruch).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte některý z následujících léků:
• Léčivé přípravky užívané ústy k prevenci tvorby krevních sraženin (perorální antikoagulancia).
Přípravky na ředění krve nebo k prevenci tvorby krevních sraženin. Váš lékař může provést krevní
testy před zahájením a během léčby přípravkem Binabic 150 mg.
• Cyklosporin (k potlačení imunitního systému).
• Blokátory kalciového kanálu (k léčbě vysokého krevního tlaku nebo některých srdečních
onemocnění).
• Cimetidin (k léčbě žaludečních obtíží).
• Ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí).

Těhotenství a kojení
Přípravek Binabic 150 mg nesmí být podáván ženám.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by bikalutamid ovlivňoval Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo
obsluhovat stroje. Někteří lidé však mohou při užívání bikalutamidu občas pociťovat ospalost. Pokud se Vám
to stane, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Sluneční nebo ultrafialové (UV) záření
Během užívání přípravku Binabic 150 mg se vyhýbejte přímému vystavení nadměrnému slunečnímu záření
nebo UV záření.

Přípravek Binabic 150 mg obsahuje laktózu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.

Přípravek Binabic 150 mg obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Binabic 150 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je jedna tableta denně. Spolkněte tabletu celou a zapijte ji vodou. Snažte se užít tabletu
každý den ve stejnou dobu. Nepřestávejte tento přípravek užívat ani v případě, že se cítíte lépe, pokud Vám
to lékař nenařídil.

Děti a dospívající
Přípravek Binabic 150 mg se nesmí podávat dětem.

Jestliže jste užil více přípravku Binabic 150 mg, než jste měl
Pokud jste užil více přípravku Binabic 150 mg, než jste měl, obraťte se na svého lékaře nebo se
dostavte do nemocnice.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Binabic 150 mg
• Jestliže jste zapomněl užít Váš lék, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si Vaši
obvyklou dávku v obvyklém denním čase.
• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku.

Pokud máte jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, poraďte se se svým
lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, neprodleně informujte svého lékaře –
můžete potřebovat naléhavou lékařskou pomoc:

Alergické reakce (méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
Mezi příznaky patří náhlý rozvoj:
• Vyrážky, svědění či kopřivky na kůži
• Otoku obličeje, rtů, jazyka, hrdla či jiné části těla
• Dušnosti, sípání či obtížného dýchání.

Zároveň neprodleně informujte lékaře, pokud zaznamenáte nějaký z následujících účinků:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• Zežloutnutí kůže či očního bělma (žloutenka). Může se jednat o projev problémů s játry
nebo ve vzácných případech (u méně než 1 z 1000 pacientů) o selhání jater.
• Bolest břicha.
• Krev v moči.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• Závažná dušnost či náhlé zhoršení dušnosti. Může být doprovázena kašlem nebo vysokou
teplotou (horečkou). Může se jednat o projevy zánětu plic nazývaného intersticiální plicní
onemocnění.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
• EKG změny (prodloužení QT intervalu)

Další možné nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
• Vyrážka
• Otok a citlivost prsů
• Pocit slabosti

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• Návaly horka
• Nevolnost
• Svědění
• Suchost kůže
• Problémy s dosažením erekce (erektilní dysfunkce)
• Zvýšení hmotnosti
• Snížení pohlavní touhy a snížení plodnosti
• Vypadávání vlasů
• Opětovný růst vlasů nebo růst nadměrného ochlupení
• Nízké hladiny červených krvinek (anémie). Kvůli tomu můžete cítit únavu nebo být bledý.
• Ztráta chuti k jídlu
• Deprese
• Ospalost
• Zažívací obtíže
• Závrať
• Zácpa
• Plynatost (flatulence)
• Bolest na hrudi
• Otoky.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
• Zvýšená citlivost kůže vůči slunečnímu záření

Lékař může provádět krevní testy ke kontrole změn krevního obrazu.

Nemějte ze seznamu možných nežádoucích účinků obavy. Nemusí se u Vás vyskytnout.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Binabic 150 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce. Datum
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Binabic 150 mg obsahuje
• Léčivou látkou je bikalutamid. Jedna potahovaná tableta obsahuje bicalutamidum 150 mg.
• Pomocné látky jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktózy, povidon 25, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A),
magnesium-stearát.
Potahová vrstva tablety:
Potahová soustava Opadry OY-S-9622 bílá, která obsahuje hypromelózu (E464),
oxid titaničitý (E171), propylenglycol.

Jak přípravek Binabic 150 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Binabic 150 mg je dodáván jako bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety, na jedné
straně půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení pro snazší polykání, nikoliv rozdělení na
stejné dávky.
Tablety jsou uloženy v blistru. Velikost balení: 28, 30, 98 potahovaných tablet v jedné krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 05-850 Ożarów Mazowiecki
Polsko

Výrobce
Genepharm S.A.
18th klm Marathonos Avenue
153 51 Pallini Attikis
Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Binabic
Polsko: Binabic
Slovenská republika: Binabic 150 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 08.01.

---

Binabic

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Binabic 150 mg potahované tablety
Bicalutamidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna potahovaná tableta obsahuje bicalutamidum 150 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace jsou uvedeny v příbalovém letáku.

4. L�

- more