ACICLOVIR OLIKLA - 부작용

약물의 부작용: Aciclovir olikla Powder for solution for infusion

일반적인: aciclovir
활성 물질:
ATC 그룹: J05AB01 - aciclovir
활성 물질 함량: 250MG
포장: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusejí
vyskytnout u každého.
Při použití přípravku Aciclovir Olikla se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Alergická reakce (může se vyskytnout u méně než 1 z 10 000 pacientů)
Pokud se u Vás objeví alergická reakce, přestaňte používat přípravek Aciclovir Olikla a okamžitě to
sdělte svému lékaři. Alergická reakce se může projevit jako:
• vyrážka, svědění nebo kopřivka na kůži;
• otoky obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí Vašeho těla;
• dušnost, sípání nebo další potíže s dýcháním;
• horečka neznámého původu (vysoká teplota), pocit na omdlení, obzvlášť při vstávání.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• flebitida (zánět povrchových žil), pocit na zvracení, zvracení, přechodné zvýšení hladin jaterních
enzymů, svědění, kopřivka, vyrážky (včetně reakce na světlo), zvýšení hladiny močoviny
a kreatininu v krvi.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• snížení počtu červených krvinek a bílých krvinek a krevních destiček.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• anafylaxe (celková závažná alergická reakce), bolest hlavy, závratě, neklid, zmatenost, třes,
poruchy koordinace pohybů, poruchy řeči (porucha výslovnosti z nervových důvodů), halucinace,
příznaky jako při psychóze (porucha myšlení a nazírání na svět), křeče, spavost, encefalopatie
(onemocnění mozku), bezvědomí, dušnost, průjem, bolesti břicha, přechodné zvýšení hladiny
bilirubinu, žloutenka, hepatitida (zánět jater), angioedém (druh otoku těla), porucha funkce ledvin,
akutní selhání ledvin, bolest v oblasti ledvin, únava, horečka, lokální zánětlivá reakce.

Bolest v oblasti ledvin může souviset s renálním selháním a s krystalurií (nálezem krystalů v moči).
Při náhodném podání přípravku Aciclovir Olikla do tkání mimo žílu se může objevit závažná lokální
zánětlivá reakce někdy vedoucí k nekróze (rozpadu) tkáně.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.