Počáteční dávka Doporučená počáteční dávka je 250 mikrogramů roflumilastu jednou denně po dobu 28 dnů.
Tato počáteční dávka je určena ke snížení vzniku nežádoucích příhod a počtu pacientů, kteří přeruší zahajovací léčbu, jedná se však o subterapeutickou dávku. Proto má být dávka 250 mikrogramů použita pouze jako počáteční dávka (viz body 5.1 a 5.2).
Pro toto dávkování není možné použít přípravek Rumixafen. K dispozici jsou jiné síly.
Udržovací dávka Po 28 dnech léčby musí být počáteční dávka 250 mikrogramů upravena na 500 mikrogramů roflumilastu jednou denně.
K dosažení plného účinku je třeba užívat přípravek Rumixafen po dobu několika týdnů (viz body 5.a 5.2). Roflumilast byl hodnocen v klinických studiích po dobu až jednoho roku a je určen k udržovací léčbě.
Zvláštní populace
2/14 Starší pacienti Není nutná úprava dávkování.
Porucha funkce ledvin Není nutná úprava dávkování.
Porucha funkce jater Klinické údaje týkající se použití roflumilastu u pacientů s lehkou poruchou funkce jater stupně A podle Child-Pugh klasifikace nejsou dostatečné k doporučení úpravy dávkování (viz bod 5.2), a proto má být přípravek Rumixafen u těchto pacientů používán s opatrností.
Pacienti se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater stupně B nebo C podle Child- Pugh klasifikace nesmí přípravek Rumixafen užívat (viz bod 4.3).
Pediatrická populace Neexistuje žádné odůvodněné použití přípravku Rumixafen u pediatrické populace (do 18 let) v indikaci CHOPN.
Způsob podání Perorální podání. Tableta se polyká s vodou a užívá se každý den ve stejnou dobu. Potahovanou tabletu je možno užívat s jídlem nebo bez jídla.