Vklinických studiích byl upadacitinib podáván až do dávek ekvivalentních denní AUC 60mg sprodlouženým uvolňováním jednou denně. Nežádoucí účinky byly srovnatelné sreakcemi pozorovanými při nižších dávkáchanebyly identifikovány žádné specifické toxicity.Přibližně upadacitinibu vsystémové cirkulaci je eliminováno během24 hodin po podání hodnocených vklinických studiíchznámkyapříznaky nežádoucích účinků. Pacienty,ukterých se objeví nežádoucí účinky, je třeba léčit odpovídajícím způsobem.