Regkirona

Těhotenství

Reprodukční a vývojové studie nebyly s regdanvimabem provedeny.

Neklinické studie reprodukční toxicity nebyly s regdanvimabem provedeny zkřížené tkáňové reaktivity tkání nebyla ve fetálních tkáních zjištěna žádná klinicky významná vazba. Je známo, že lidské
imunoglobulinové protilátky G1 u regdanvimabu možnost, že přejde z těla matky do vyvíjejícího se plodu. Není známo, zda možný
přechod regdanvimabu představuje pro vyvíjející se plod nějaký léčebný přínos nebo riziko.

Regdanvimab má být během těhotenství podáván pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku
odůvodňuje potenciální riziko pro plod.

Kojení

Není známo, zda se regdanvimab vylučuje do lidského mléka nebo se po požití systémově absorbuje.
Pokud je to klinicky indikováno, lze zvážit podávání regdanvimabu v období kojení.

Fertilita

Nebyly provedeny žádné studie fertility.