Rapamune -
일반적인: sirolimus
활성 물질: Sirolimus
대안: ATC 그룹: L04AA10 - sirolimus
활성 물질 함량: 0,5MG, 1MG, 1MG/ML, 2MG
양식: Oral solution, Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml obsahuje sirolimusum1 mg.Jedna 60ml lahvičkaobsahuje sirolimusum60mg.Pomocné látkyseznámým účinkemJeden ml obsahuje až 25mgethanolu, přibližně 350mg propylenglykolu oleje.Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.Perorální roztokSvětle žlutý až žlutý...
더DávkováníProfylaxe orgánové rejekceLéčba má být zahájena a udržována pod vedením dostatečně erudovaného odborníka v transplantační medicíně.Počáteční terapie Obvyklým dávkovacím režimem pro přípravek Rapamune je podání jednorázové perorální dávky 6mgco nejdříve po transplantaci a následovně 2mg jednou denně, dokud nejsou kdispozici výsledky terapeutického monitorování léčivého...
더Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnoulátku uvedenou vbodě 6.Přípravek Rapamune perorální roztok obsahuje sójový olej. Pacienti alergičtí na burské oříšky nebo sóju nesmí tento lék...
더Přípravek Rapamune je indikován u dospělých pacientů k profylaxi orgánové rejekce po transplantaci ledviny s nízkým až středním imunologickým rizikem. V prvních 2–3 měsících po transplantaci se přípravek Rapamune doporučuje podávat v kombinaci s mikroemulzí cyklosporinu a kortikosteroidy. V udržovací terapii přípravkem Rapamunes kortikosteroidy je možno pokračovat pouze tehdy, jestliže může...
더Sirolimus je rozsáhle metabolizován isozymem CYP3A4 ve střevní stěně a v játrech. Sirolimus je také substrátem pro efluxní pumpu mnoha léčiv, P-glykoprotein Proto absorpce a následné vylučování sirolimu mohou být ovlivňovány látkami, působícími na tyto proteiny. Inhibitory CYP3A4 klarithromycinrifampicin nebo rifabutinpodávání sirolimu se silnými inhibitory CYP3A4nebo induktory CYP3A4 se nedoporučuje...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Rapamuneu dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyly stanoveny. Údaje, které jsou vsoučasné době kdispozici, jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, nelze však poskytnout žádné doporučení kdávkování.Způsob podáníPřípravek Rapamune je určen pouze k perorálnímu podávání.Ke snížení variability má být přípravek Rapamune užíván vždy stejně buď sjídlem,nebo...
더Ženy ve fertilnímvěkuV průběhu terapie přípravkem Rapamune a po 12 týdnů po ukončení jeho podávání musí být používána účinná antikoncepce TěhotenstvíÚdaje o podávání sirolimu těhotným ženámjsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu Rapamune nemá být podáván v průběhu těhotenství, pokud to není zcela nezbytné. V průběhu terapie přípravkem...
더Přípravek Rapamune nebyl dostatečně studován u pacientůpo transplantaci ledviny s vysokým imunologickým rizikem,proto se u této skupiny pacientů nedoporučuje U pacientů po transplantaci ledvinysopožděným nástupem funkce štěpu může sirolimus zpozdit obnovení jeho renálních funkcí.Hypersenzitivní reakcePodávání sirolimu bylo spojeno s hypersenzitivními reakcemi včetně anafylaktických/anafylaktoidních...
더Není známo, že by přípravek Rapamune ovlivňoval schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.Nebyly provedeny studie sledující ovlivnění schopnosti řídit motorová vozidla a obsluhovat...
더Nežádoucí účinky pozorované při profylaxi orgánové rejekce po transplantaci ledvinyNejčastěji hlášené nežádoucí účinky léku anemie, horečka, hypertenze, hypokalemie, hypofosfatemie, infekce močových cest, hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie, hyperglykemie, bolest břicha, lymfokéla, periferní otok, artralgie, akné, průjem, bolest, obstipace, nauzea, bolest hlavy, zvýšená hladina kreatininu...
더Dosud jsou minimální zkušenosti s předávkováním. Jeden pacient dostal záchvat síňové fibrilace po požití 150 mg přípravku Rapamune. Celkově jsou nežádoucí účinky po předávkování v souladu s účinky uvedenými v části 4.8. Ve všech případech předávkování mají být zahájena celková podpůrná opatření. Na základě špatné rozpustnosti přípravku Rapamuneve vodě a jeho vysoké vazby...
더Farmakoterapeutická skupina: Imunosupresiva, selektivní imunosupresiva ATCkód:L04AASirolimus inhibuje aktivaci T buněk, vyvolanou většinou podnětů, blokováním kalcium-dependentních a kalcium-independentních intracelulárních signálních transdukcí. Studie demonstrovaly, že jeho účinky jsou zprostředkovány mechanismem, který je odlišný od mechanismu účinku cyklosporinu, takrolimu a dalších imunosupresivních...
더Perorální roztokSirolimus se po podání přípravku Rapamune perorálního roztoku rychle absorbuje a dosahuje u zdravých subjektů maximální koncentrace po 1 hodině po jednorázové dávce a u pacientů se stabilizovanou funkcí ledvinného štěpu po 2 hodinách po opakovaných dávkách. Systémová dostupnost sirolimu v kombinaci se současně podávaným cyklosporinem 14%. Po opakovaném podání je průměrná...
더Následující nežádoucí účinky nebyly pozorovány v klinických studiích, ale byly pozorovány u zvířat při dosažených hladinách podobných klinicky dosaženým hladinám a s možným významem pro klinické použití: vakuolizace buněk pankreatických Langerhansových ostrůvků, degenerace testikulárních tubulů, gastrointestinální ulcerace, fraktury a svalky na kostech, jaterní hematopoéza a plicní...
더6.1Seznam pomocných látekPolysorbát 80mastné kyseliny a askorbyl-palmitát6.2InkompatibilityPřípravek Rapamune se nesmí ředit grapefruitovým džusem ani jinými tekutinami kromě vody nebo pomerančového džusu Přípravek Rapamune perorální roztok obsahuje polysorbát 80, o němž je známo, že zvyšuje míru vyluhování bis-podle návodua vypítpřípravek Rapamune perorální roztok ihned,jestliže se k ředění...
더6.1Seznam pomocných látekPolysorbát 80mastné kyseliny a askorbyl-palmitát6.2InkompatibilityPřípravek Rapamune se nesmí ředit grapefruitovým džusem ani jinými tekutinami kromě vody nebo pomerančového džusu Přípravek Rapamune perorální roztok obsahuje polysorbát 80, o němž je známo, že zvyšuje míru vyluhování bis-podle návodua vypítpřípravek Rapamune perorální roztok ihned,jestliže se k ředění...
더...
더