Oxacilin avmc -
일반적인: oxacillin
활성 물질: Monohydrát sodné soli oxacilinu
대안: Oxacilina atb,
ProstaphlinATC 그룹: J01CF04 - oxacillin
활성 물질 함량: 1000MG
양식: Powder for solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička s práškem pro přípravu injekčního/infuzního roztoku obsahuje 1000 mg oxacilinu (ve formě monohydrátu sodné soli oxacilinu). Pomocné látky se známým účinkem: Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 64 mg (2,8 mmol) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztokBílý nebo téměř bílý prášek....
더 DávkováníExistuje několik dávkovacích schémat, v závislosti na cílové skupině (např. dospělí, starší pacienti, děti, novorozenci), typu infekce (např. endokarditida, meningitida, pneumonie, infekce měkkých tkání kůže atd.), doporučené dávkování je následující: Dospělí Bakteriální infekceMírné až středně těžké infekce: 250 až 500 mg i.v. nebo i.m. každých 4 až 6 hodin Těžké...
더 Hypersenzitivita na oxacilin, jiné peniciliny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Oxacilin AVMC je indikován pro dospělé, dospívající a děti k léčbě stafylokokových infekcí kmeny citlivými na oxacilin (viz také bod 5.1): - endokarditida; - meningitida; - pneumonie; - infekce kostí a kloubů; - osteomyelitida; - bakteriemie spojená s výše uvedenými infekcemi nebo u nichž existuje podezření na souvislost s nimi - stafylokokové a/nebo streptokokové kožní infekce kmeny citlivými...
더 Podávání antibiotik v kombinaci s živými oslabenými vakcínami může účinnost vakcín snížit. Podání oxacilinu v kombinaci s methotrexátem určuje zvýšení hematologických toxických účinků methotrexátu a inhibuje renální tubulární sekreci. Některé léky mohou snižovat účinnost oxacilinu: kolestyramin, jiná antibiotika (např. erythromycin, tetracyklin, doxycyklin). U pacientů užívajících...
더Předčasně narozené děti a novorozenci: 12,5 mg/kg i.v. nebo i.m. každých 8-12 hodin Kojenci a děti s tělesnou hmotností do 40 kg: Mírné až středně těžké infekce: 12,5 mg/kg i.v. nebo i.m. každých 6 hodin Těžké infekce: 25 mg/kg i.v. nebo i.m. každých 4-6 hodin Děti s tělesnou hmotností alespoň 40 kg: Mírné až středně těžké infekce: 250 až 500 mg i.v. nebo i.m. každých 4-6 hodin Těžké...
더 Těhotenství Přestože předklinické studie neprokázaly teratogenní nebo fetotoxické účinky, oxacilin má být těhotným ženám podáván s opatrností. Zkušenosti u lidí s podáváním penicilinů během těhotenství neprokázaly nežádoucí účinky na plod. Neexistují však žádné adekvátní nebo dobře kontrolované studie u těhotných žen, které by škodlivé účinky na plod vyloučily. Vzhledem...
더 Riziko hypersenzitivních reakcíOkamžité hypersenzitivní reakce (anafylaxe) na peniciliny nebo cefalosporiny mohou být závažné a někdy potenciálně fatální. Závažné anafylaktické reakce vyžadují okamžitý zásah, včetně podání epinefrinu, tekutin a steroidů, kyslíku, zajištění dýchacích cest nebo intubaci. Před zahájením léčby je nutná pečlivá anamnéza, aby bylo možné rozpoznat hypersenzitivitu...
더 Oxacilin AVMC nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....
더 V každé skupině frekvence jsou nežádoucí účinky uvedeny v sestupném pořadí četnosti: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) nebo frekvence není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systému: Není známo: anémie, trombocytopenie, leukopenie, které...
더 Příznaky předávkování zahrnují svalové křeče, křeče, bolest a ztrátu citlivosti v prstech, krvácení, zmatenost, kóma, agitovanost. Porucha funkce ledvin podporuje toxické jevy. Léčba je symptomatická a podpůrná. Oxacilin nemůže být ve významné míře odstraněn hemodialýzou....
더 Farmakoterapeutická skupina: beta-laktamová antibiotika, peniciliny; peniciliny rezistentní k působení beta-laktamáz, ATC kód: J01CF04. Mechanismus účinkuOxacilin je polosyntetický penicilin patřící do skupiny isoxazolylpenicilinů. Jako všechny peniciliny inhibuje biosyntézu bakteriální buněčné stěny. Oxacilin se váže na proteiny vázající penicilin v bakteriální buněčné stěně,...
더 AbsorpcePo 30 minutách od i.m. podání dávky 250 mg oxacilinu je plazmatická koncentrace přibližně 5,3 μg/ml. Po i.v. podání stejné dávky je plazmatická koncentrace po 5 minutách maximální. Po 30 minutách od i.m. podání dávky 500 mg oxacilinu je plazmatická koncentrace přibližně 11 μg/ml. Po i.v. podání stejné dávky je plazmatická koncentrace po 5 minutách 43 μg/ml. Po 6 hodinách již antibiotikum...
더 Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní nebo fetotoxické účinky. Studie hodnocení rizik pro životní prostředí ukázaly, že oxacilin může představovat riziko pro vodní prostředí...
더 6.1 Seznam pomocných látek Hydrogenfosforečnan sodný. 6.2 Inkompatibility Oxacilin je nekompatibilní s aminoglykosidy a tetracykliny. Obecně se nedoporučuje mísit oxacilin s jinými léky ve stejné injekční stříkačce, infuzní láhvi nebo infuzním vaku. 6.3 Doba použitelnosti roky Po rekonstituci: Intravenózní injekce (100 mg/ml)Oxacilin ve formě prášku pro injekční/infuzní roztok (1 g/lahvička)...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Oxacilin AVMC 1000 mg prášek pro injekční/infuzní roztok oxacilin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 1000 mg oxacilinu (ve formě monohydrátu sodné soli oxacilinu). Přípravek obsahuje sodík. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: hydrogenfosforečnan sodný. Další informace...
더...
더