Dotarem -
일반적인: gadoteric acid
활성 물질: KYSELINA GADOTEROVÁ
대안: Clariscan,
Cyclolux,
Dotagraf,
Dotagraf vícedávkovýATC 그룹: V08CA02 - gadoteric acid
활성 물질 함량: 279,32MG/ML
양식: Solution for injection, Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Vial
Obsah balení: 1X20ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Acidum gadotericum 279,32 mg v 1 ml injekčního roztoku. Osmolalita 1350 mOsm/kg, viskozita při 20 °C: 3,2 mPa.s, viskozita při 37 °C: 2,0 mPa.s, pH: 6,8,0. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačcePopis přípravku: čirý, bezbarvý až žlutý roztok....
더 Dávkování Musí být použita nejnižší možná dávka, která zajišťuje dostatečný kontrast pro diagnostické účely. Dávka se má vypočítat na základě tělesné hmotnosti pacienta a nemá překročit doporučenou dávku na kilogram tělesné hmotnosti uvedenou v tomto bodě. Doporučené dávkování je 0,2 ml na kilogram tělesné hmotnosti (tj. 0,1 mmol meglumin gadoterátu na kilogram těl. hmotnosti).Toto...
더 Hypersenzitivita na kyselinu gadoterovou, na meglumin, na jiné léčivé přípravky obsahující gadolinium, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Zvýšení kontrastu při vyšetření magnetickou rezonancí (MR) Přípravek Dotarem má být použit pouze tehdy, je-li získání diagnostických informací nezbytné a není-li možné tyto informace získat vyšetřením magnetickou rezonancí (MRI) bez použití kontrastní látky. Cerebrální a spinální MR (dospělá a pediatrická populace) Zobrazení patologických struktur CNS při vyšetření...
더 Nebyly pozorovány žádné interakce s jinými léčivými přípravky. Také nebyly provedeny žádné formální studie lékových interakcí. Souběžná léčba, kterou je třeba vzít v úvahuBetablokátory, vazoaktivní látky, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu, antagonisté receptorů pro angiotenzin II: tyto léčivé přípravky snižují účinnost mechanismů kardiovaskulární kompenzace...
더Zobrazení patologických struktur CNS při vyšetření hlavy a páteře: - mozkové nádory; - nádory míchy a okolních tkání; - prolapsy intervertebrálních plotének; - infekční onemocnění. Celotělová MR (dospělá a pediatrická populace) Onemocnění břicha: primární a sekundární nádory jater, nádory pankreatu. Renální onemocnění: renální nádory a cysty, vyšetřování po transplantaci...
더 TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné údaje o podání kyseliny gadoterové těhotným ženám. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky ve vztahu k reprodukční toxicitě. (viz bod 5.3). Kyselina gadoterová se nepodává v průběhu těhotenství, pokud klinický stav ženy nevyžaduje použití kyseliny gadoterové. KojeníKontrastní látky obsahující gadolinium...
더 Nepoužívejte intratekálně. Dávejte pozor, abyste podávali přísně intravenózně: extravazace může mít za následek lokální reakce z nesnášenlivosti, které vyžadují standardní lokální léčbu. Je nutno dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření pro vyšetření MRI, jako je vyloučení pacientů s kardiostimulátory, s feromagnetickými cévními svorkami, s infuzními pumpami, s nervovými stimulátory,...
더 Nebyly provedeny žádné studie týkající se schopnosti řídit a obsluhovat stroje. Ambulantní pacienti musí brát v úvahu, že je během řízení vozidel a obsluhy strojů může postihnout...
더buď alergické (popsané v případě své závažnosti jako anafylaktické reakce) nebo nealergické. Mohou být buď okamžité (během méně než 60 minut), nebo opožděné (až 7 dní). Anafylaktické reakce mohou nastat okamžitě a mohou být smrtelné. Nezávisí na dávce, mohou se vyskytnout i po první dávce přípravku a často jsou nepředvídatelné. • Bez ohledu na aplikovanou dávku vždy...
더 Strana 8 (celkem 10) Dotarem může být odstraněn hemodialýzou. Nebyl však podán důkaz, že by hemodialýza byla vhodná k prevenci nefrogenní systémové fibrózy...
더 Farmakoterapeutická skupina: Kontrastní látky pro vyšetření magnetickou rezonancí; Paramagnetická kontrastní látky ATC kód: V08CA Paramagnetická kontrastní látka k intravenóznímu podání pro vyšetření magnetickou rezonancí. Léčivou složkou přípravku Dotarem je makrocyklický gadoliniový chelátový komplex (Gd-DOTA) s paramagnetickými vlastnostmi, který umožňuje zvýšení kontrastu...
더 Po intravenózním podání se Gd-DOTA rychle distribuuje do extracelulární tekutiny. Na plazmatické bílkoviny se neváže. Chelátová struktura Gd-DOTA je z chemického hlediska vysoce stabilní a účinná látka nepodléhá metabolizaci. U pacientů s normální funkcí ledvin je plazmatický poločas asi 90 minut. Vylučuje se v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací a během 24...
더 Po intravenózním podání se Gd-DOTA rychle distribuuje do extracelulární tekutiny. Na plazmatické bílkoviny se neváže. Chelátová struktura Gd-DOTA je z chemického hlediska vysoce stabilní a účinná látka nepodléhá metabolizaci. U pacientů s normální funkcí ledvin je plazmatický poločas asi 90 minut. Vylučuje se v nezměněné formě ledvinami glomerulární filtrací a během 24...
더 6.1 Seznam pomocných látek Meglumin Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bezbarvá skleněná ampulka, krabička. Velikost balení: 1x 5 ml Bezbarvá skleněná...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Vnější obal skleněná ampule 5ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DOTAREM Injekční roztok Acidum gadotericum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Acidum gadotericum 279,32 mg v 1 ml injekčního roztokuOsmolalita 1350 mOsm/kg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné...
더...
더