Jádro tablety Mikrokrystalická celulosa Monohydrát laktosy Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety Potahová soustava Opadry II 85F205009 modrá: Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E1203) Oxid titaničitý (E171) Makrogol 3350 (E1521) Mastek (E553b) Hlinitý lak indigokarmínu (E132) Karmín (E120)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
PVC/PVdC-Al blistr: 1 rok PVC/PE/PVdC-Al blistr: 1 rok OPA/Al/PVC-Al blistr: 1 rok Lahvička: 2 roky
Obsah HDPE lahvičky má být použit během 60 dní po prvním otevření lahvičky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
PVC/PVdC-Al blistry: Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. PVC/PE/PVdC-Al blistry: Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. OPA/Al/PVC-Al blistry: Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. Lahvička: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PVdC-Al blistry obsahující 30 a 90 tablet. PVC/PVdC-Al jednodávkové blistry obsahující 30x1 a 90x1 tablet. PVC/PE/PVdC-Al blistry obsahující 30 a 90 tablet. PVC/PE/PVdC-Al jednodávkové blistry obsahující 30x1 a 90x1 tablet. OPA/Al/PVC-Al blistry obsahují 30 a 90 tablet. OPA/Al/PVC-Al perforované jednodávkové blistry obsahující 30x1 a 90x1 tablet. Bílá HDPE lahvička s bílým dětským bezpečnostním PP uzávěrem a nádobkou s vysoušedlem silikagelem obsahující 30 tablet a vícenásobné balení (multipack) obsahující 90 tablet (3 balení po 30). Bílá HDPE lahvička (tlustostěnná) s bílým dětským bezpečnostním PP uzávěrem a nádobkou s vysoušedlem silikagelem obsahující 30 tablet a vícenásobné balení (multipack) obsahující 90 tablet (balení po 30).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.