Syntostigmin

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA
s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až
<1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů
nelze určit).


Nežádoucí účinky neostigminu jsou převážně ty, které se projevují zvýšenou parasympatomimetickou
aktivitou.

MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy oka

není známo mióza, zvýšená tvorba slz,
porucha akomodace
Gastrointestinální
poruchy

není známo hypersekrece slin, nauzea,
zvracení, břišní křeče, zvýšená
střevní peristaltika, bolest
břicha
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy není známo zvýšená bronchiální sekrece
Poruchy ledvin a močových cest není známo polakisurie


Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek