Jedna potahovaná tableta obsahuje vigabatrinum 500 mg.
Obsahuje sodík.
potahované tablety 100 potahovaných tablet
Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek ovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 2/3
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
sanofi-aventis, s.r.o, Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika
Reg. č.: 21/566/94-C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
sabril
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
PC: SN: NN:
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 13. ČÍSLO ŠARŽE 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 3/3
Sabril 500 mg potahované tablety vigabatrinum
sanofi-aventis
EXP
Lot
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTR 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 3. POUŽITELNOST 4. ČÍSLO ŠARŽE 5. JINÉ