Čištěný sójový olej triacylglyceroly se středním řetězcem vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací glycerol kyselina olejová hydroxid sodný voda pro injekci
6.2. Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.
6.3. Doba použitelnosti
Doba použitelnosti léčivého přípravku v originálním balení před otevřením: 20 ml a 100 ml lahvička: 2 roky 50 ml lahvička: 3 roky Doba použitelnosti po prvním otevření: přípravek musí být použit ihned po prvním otevření. Podávací systémy s neředěným přípravkem Propofol MCT/LCT Fresenius musí být vyměněny po hodinách.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 C. Chraňte před mrazem.
6.5. Druh obalu a obsah balení
20mlbezbarvé skleněné injekční lahvičky (třída I nebo II) a 50ml a 100 ml bezbarvé sklěněné injekční lahvičky (třída II), brombutylová pryžová zátka. Velikost balení: 10x20 ml, 1x50 ml, 10x50 ml, 15x50 ml, 10x100 ml
Balení obsahuje 10 skleněných injekčních lahviček s 20 ml emulze. Balení obsahuje 1 skleněnou injekční lahvičku s 50 ml emulze. Balení obsahuje 10 skleněných injekčních lahviček s 50 ml emulze. Balení obsahuje 15 skleněných injekčních lahviček s 50 ml emulze. Balení obsahuje 10 skleněných injekčních lahviček se 100 ml emulze.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Současně s přípravkem Propofol MCT/LCT Fresenius smí být podán pomocí Y-spojky v blízkosti místa vpichu 5% injekční roztok glukózy (50 mg/ml) nebo 0,9% injekční roztok chloridu sodného (9 mg/ml) nebo 0,18% injekční roztok chloridu sodného (1,8 mg/ml) nebo 4% injekční roztok glukózy (40 mg/ml). Propofol MCT/LCT Fresenius nesmí být mísen s jinými infuzními nebo injekčními roztoky. Před použitím je třeba očistit pryžovou zátku injekční lahvičky lihovým sprejem nebo tamponem namočeným v lihu. Po použití musí být obal zlikvidován.