Pritor

Těhotenství
Podávání antagonistů receptoruangiotenzinuII se vprvním trimestrutěhotenství nedoporučuje bod4.4trimestrutěhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje o podávání přípravkuPritor těhotným ženám nejsoukdispozici. Studie na
zvířatech poukázaly na reprodukční toxicituEpidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity připodávání ACE inhibitorů během prvního
trimestru těhotenstvínebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné
kontrolované epidemiologické údaje pokud jde o riziko při podávání antagonistů receptoru
angiotenzinuII, pro tuto třídu léčiv může existovat riziko podobné. Pokud pokračování vléčbě
antagonisty receptoruangiotenzinuII není považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství
musí být převedeny na jinouléčbu vysokého krevního tlaku, a to takovou, která má ověřený
bezpečnostní profil, pokud jde o podávání vtěhotenství. Jestliže je diagnóza těhotenství stanovena,
léčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinuII musí být ihned ukončena, a pokud je to vhodné, je
nutné zahájit jiný způsob léčby.
Je známo, že expozice vůči antagonistům receptoruangiotenzinuII během druhého a třetího trimestru
vede ulidí k fetotoxicitě knovorozenecké toxicitě Pokud by došlo kexpozici vůči antagonistům receptoruangiotenzinuII od druhého trimestru
těhotenství, doporučuje se sonografická kontrola funkce ledvin a lebky. Děti, jejichž matky užívaly
antagonisty receptoru angiotenzinuII, musí být pečlivě sledovány, pokud jde o hypotenzi body4.3 a4.4Kojení
Protože nejsou kdispozici žádné údaje ohledně užívání přípravku Pritor během kojení,Pritor se
nedoporučuje, je vhodnější zvolit jinou léčbu slepším bezpečnostním profilem během kojení,
obzvláště během kojení novorozence nebo předčasně narozeného dítěte.
Fertilita
Vpředklinických studiích nebyly upřípravku Pritor pozorovány žádné účinky na samčí nebo samičí
plodnost.