選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

Paracetamol stada


Studie u zvířat provedené na potkanech a myších s cílem zjistit akutní, subchronickou a chronickou
toxicitu paracetamolu ukázaly, že se objevují gastrointestinální léze, poruchy krve, degenerativní
změny jaterního/renálního parenchymu a nekróza. Tyto změny lze vysvětlit mechanismem účinku na
jedné straně a metabolismem paracetamolu na straně druhé. Metabolity, u kterých se předpokládá, že
vyvolávají toxické účinky a následné organické změny, byly nalezeny i u lidí. Při dlouhodobém
užívání (tj. jeden rok) v rozmezí maximálních terapeutických dávek byly velmi vzácně pozorovány
případy reverzibilní chronické agresivní hepatitidy. Při subtoxických dávkách se mohou příznaky
intoxikace objevit po třech týdnech užívání. Paracetamol se proto nemá užívat po delší dobu nebo ve
vyšších dávkách.

Rozsáhlé studie neodhalily žádné známky relevantního genotoxického rizika paracetamolu
v terapeutickém (tj. netoxickém) rozmezí dávek. Dlouhodobé studie na potkanech a myších
nenaznačují žádné relevantní tumorigenní účinky při nehepatotoxických dávkách paracetamolu. Studie
na zvířatech a dosavadní zkušenosti u lidí neposkytují žádný důkaz teratogenity. Paracetamol
prostupuje placentou.

Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti
uznávané normy, nejsou k dispozici.

Paracetamol stada

類似または代替製品

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報