PARACETAMOL STADA (600MG Powder for oral solution in sachet) -

Paracetamol stada -

ジェネリック: paracetamol,acetaminofen
活性物質: Paracetamol
代替案: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen, Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATCグループ: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
活性物質含有量: 600MG
フォーム: Powder for oral solution in sachet
Balení: Sachet
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Paracetamol stada

Jeden sáček obsahuje paracetamolum 600 mg. Pomocné látky se známým účinkemJeden sáček obsahuje 3,8 g sacharózy a 95 mg aspartamu (E951). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro perorální roztok v sáčku. Bílý až nažloutlý prášek s citrónovým...もっと

Paracetamol stada

Dávkování Jednorázová dávka: 1 sáček (600 mg paracetamolu). Maximální dávka 4 sáčky během 24 hodin s alespoň 6hodinovým odstupem mezi dávkami. Jednorázová dávka 1 sáček nemá být překročena. Pokud jsou současně užívány i jiné léčivé přípravky obsahující paracetamol, nesmí se překročit maximální doporučená denní dávka paracetamolu. Užití léčivého přípravku po jídle...もっと

Paracetamol stada

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...もっと

Paracetamol stada

K úlevě od příznaků chřipky a akutního zánětu horních cest dýchacích doprovázeného horečkou (včetně bolesti hlavy a bolesti různých částí těla), ke zmírnění menstruační bolesti a bolesti zubů. Pro dospívající od 12 let a dospělé....もっと

Paracetamol stada

• Podání probenecidu inhibuje vazbu paracetamolu na glukuronovou kyselinu, což vede ke snížení clearance paracetamolu přibližně o dvojnásobek. Pokud se současně podává probenecid, dávka paracetamolu se má snížit. • Zvláštní opatrnosti je potřeba při současném podávání léčivých přípravků, které vedou k indukci enzymů, a stejně tak při podávání potenciálně hepatotoxických látek...もっと

Paracetamol stada

Přípravek není určen pro děti mladší 12 let. Pro tyto skupiny pacientů existují vhodnější síly a/nebo lékové formy paracetamolu. Způsob podáníPřiveďte vodu k varu a poté ji nechte přibližně 10 minut chladnout. Obsah jednoho sáčku vysypte do šálku, zalijte horkou vodou a dobře zamíchejte. Vznikne mírně zakalený, bezbarvý až nažloutlý roztok. Po dostatečném zchladnutí na teplotu vhodnou...もっと

Paracetamol stada

TěhotenstvíVelké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má být ovšem užíván v co nejnižší účinné dávce, po...もっと

Paracetamol stada

Opatrnost je nutná při podávání paracetamolu pacientům se závažnou poruchou ledvin nebo jater. Nebezpečí předávkování je vyšší u pacientů s necirhotickým alkoholickým onemocněním jater. Aby se předešlo riziku předávkování, pacienti musí být poučeni, aby současně neužívali jiné přípravky obsahující paracetamol. V následujících případech je třeba při podávání paracetamolu dbát...もっと

Paracetamol stada

Paracetamol STADA nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっと

Paracetamol stada

Četnost výskytu nežádoucích účinků je klasifikována následujícím způsobem: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Tabulkový přehled nežádoucích účinků Poruchy krve a lymfatického systému Velmi vzácné: změny v krevním obrazu (např....もっと

Paracetamol stada

Předávkování paracetamolem může mít za následek poškození jater, které může být fatální. Příznaky předávkováníPříznaky se obvykle objevují během prvních 24 hodin po předávkování a mohou zahrnovat: nauzeu, zvracení, anorexii, bledost a bolest břicha nebo mohou být pacienti asymptomatičtí. Předávkování paracetamolem může způsobit cytolýzu jaterních buněk, která může vést k...もっと

Paracetamol stada

Farmakoterapeutická skupina: analgetika a antipyretika, anilidy ATC kód: N02BE Mechanismus účinkuAnalgetický a antipyretický mechanismus účinku paracetamolu není jednoznačně znám. Je pravděpodobné, že dochází k centrálnímu a perifernímu působení. Byla prokázána výrazná inhibice syntézy prostaglandinů v mozku, zatímco syntéza prostaglandinů v periferním systému je inhibována pouze slabě....もっと

Paracetamol stada

AbsorpcePo perorálním podání se paracetamol rychle a úplně vstřebává. Maximální plazmatické koncentrace jsou dosaženy 30 až 60 minut po požití. Po rektálním podání je absorpce paracetamolu 68 až 88 %, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo teprve po 3 až 4 hodinách. DistribuceParacetamol se rychle distribuuje do všech tkání. Koncentrace v krvi, plazmě a slinách jsou srovnatelné. Vazba...もっと

Paracetamol stada

Studie u zvířat provedené na potkanech a myších s cílem zjistit akutní, subchronickou a chronickou toxicitu paracetamolu ukázaly, že se objevují gastrointestinální léze, poruchy krve, degenerativní změny jaterního/renálního parenchymu a nekróza. Tyto změny lze vysvětlit mechanismem účinku na jedné straně a metabolismem paracetamolu na straně druhé. Metabolity, u kterých se předpokládá, že vyvolávají...もっと

Paracetamol stada

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina askorbová Aspartam (E951) Kyselina citrónováEthylcelulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý SacharosaCitronové aroma (obsahuje citral, citronelovou silici, koriandrovou silici, arabskou klovatinu a limetovou silici) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte...もっと

Paracetamol stada

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol STADA 600 mg prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sáček obsahuje paracetamolum 600 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu a aspartam (E951). Další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Prášek pro perorální...もっと

Paracetamol stada

...もっと

Paracetamol stada