− Hypersenzitivita na moxifloxacin, na jiné chinolony nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Těhotenství a kojení (viz bod 4.6). − Pacienti do 18 let věku. − Pacienti s anamnézou onemocnění/poškození šlach v souvislosti s léčbou chinolony.
V rámci předklinických studií a rovněž v rámci klinických studií u člověka byly po aplikaci moxifloxacinu pozorovány elektrofyziologické změny na srdci ve formě prodloužení QT intervalu. Z hlediska bezpečnosti léku je proto moxifloxacin kontraindikovaný u pacientů s:
• vrozeným nebo dokumentovaným získaným prodloužením QT intervalu, • poruchou elektrolytové rovnováhy, zejména s nekorigovanou hypokalemií, • klinicky významnou bradykardií, • klinicky významným srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí levé komory, • symptomatickými arytmiemi v anamnéze.
Moxifloxacin se nesmí používat současně s jinými léky, které prodlužují QT interval (viz také bod 4.5).
Z důvodu omezeného množství klinických údajů je moxifloxacin také kontraindikován u pacientů s poruchou funkce jater (Child-Pugh skóre C) a u pacientů se zvýšenou hladinou aminotransferáz > 5násobek ULN (Upper limit of Normal, tj. horní hranice normálu).