Medexpecto vicks sirup med a zázvor

Doporučené dávkování nebo výsledky studií nejsou k dispozici pro děti do 14 let věku.


Způsob podání
Perorální podání. Před použitím protřepte.

Přípravek MedExpecto Vicks Sirup Med a Zázvor mohou pacienti používat bez konzultace s lékařem
po dobu maximálně 3–5 dní. Nedojde-li během tohoto období k významnému zlepšení, a jestliže
vykašlávání hlenu pokračuje nebo kašel neustupuje, vyhledejte lékařskou pomoc, neboť by se mohlo
jednat o závažnější onemocnění.

Přípravek MedExpecto Vicks Sirup Med a Zázvor se smí používat maximálně po dobu dvou týdnů.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, levomenthol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě
6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Přípravek MedExpecto Vicks Sirup Med a Zázvor se smí používat pouze po pečlivém zvážení přínosů
a rizik v následujících případech:
- porucha funkce ledvin
- myasthenia gravis
- chronický nebo trvalý kašel spojený s astmatem, chronickou bronchitidou, rozedmou plic nebo v
důsledku kouření
- závažné gastrointestinální onemocnění
- v kombinaci s přípravky tlumícími kašel

Tento léčivý přípravek obsahuje sacharózu a invertózu (med). Pacienti se vzácnými dědičnými
problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharázo-izomaltázovou
insuficiencí nemají tento přípravek užívat.

Tento přípravek obsahuje 5,55 g sacharózy v jedné dávce. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s
diabetem mellitem.

Tento léčivý přípravek obsahuje 5,256 obj. % ethanolu (alkoholu), což odpovídá 597 mg na 15 ml.
Množství v každé dávce 15 ml tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 12 ml piva a 5 ml vína.
Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.

Tento léčivý přípravek obsahuje 27,9 mg sodíku v 15 ml, což odpovídá 1,40% doporučeného
maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

Tento léčivý přípravek obsahuje 15 mg natrium-benzoátu v každé dávce.

Tento léčivý přípravek obsahuje 1650 mg propylenglykolu v každé dávce (15 ml). I když nebylo
prokázáno, žepropylenglykol způsobuje reprodukční nebo vývojovou toxicitu u zvířat nebo lidí, může
se dostat k plodu a byl nalezen v mléce. V důsledku toho má být podávání propylenglykolu těhotným
nebo kojícím pacientkám posuzováno individuálně. U pacientů ss poruchou funkce ledvin nebo jater
se vyžaduje klinické sledování, protože byly hlášeny různé nežádoucí účinky
připisované propylenglykolu, jako např. renální dysfunkce (akutní tubulární nekróza), akutní selhání
ledvin a jaterní dysfunkce.

Pediatrická populace

Nejsou k dispozici dávkovací doporučení či výsledky studií pro děti do 14 let věku, proto se
nedoporučuje užívání přípravku těmito pacienty.