Leflon

Léčba má být zahájena i sledována specialistou se zkušenostmi v léčbě revmatoidní artritidy
a psoriatické artritidy.

Alanin aminotransferáza (ALT) nebo sérová glutamopyruvát transferáza (SGPT) a úplné
vyšetření krevního obrazu včetně stanovení diferenciálního počtu leukocytů a krevních destiček
je nutno kontrolovat současně a se stejnou četností:
➢ před zahájením léčby leflunomidem
➢ každé 2 týdny během prvních 6 měsíců léčby a
➢ poté každý 8. týden (viz bod 4.4).


Stránka 1 z Dávkování
• U revmatoidní artritidy: léčba leflunomidem se obvykle zahajuje úvodní dávkou 100 mg jedenkrát
denně po dobu tří dnů. Vynechání úvodní dávky může snížit riziko výskytu nažádoucích účinků
(viz bod 5.1)
Doporučená udržovací dávka je 10 až 20 mg leflunomidu jedenkrát denně podle závažnosti
(aktivitě) onemocnění

• U psoriatické artritidy: léčba leflunomidem se zahajuje úvodní dávkou 100 mg jedenkrát denně po
dobu tří dnů.
Doporučená udržovací dávka je 20 mg leflunomidu jedenkrát denně (viz bod 5.1).

Terapeutický efekt obvykle nastává po 4 až 6 týdnech a může se dále zlepšovat až 4 až 6 měsíců.
U pacientů s mírnou renální insuficiencí není úprava dávky doporučena.
U pacientů ve věku nad 65 let není žádná úprava dávky nutná.

Pediatrická populace
U pacientů do 18 let věku se Leflon nedoporučuje, protože účinnost a bezpečnost u pacientů s
juvenilní revmatoidní artritidou (JRA) dosud nebyla stanovena (viz body 5.1 a 5.2).

Způsob podání
Tablety přípravku Leflon jsou určeny pro perorální podání. Tablety se polykají celé s dostatečným
množstvím tekutiny. Užívání leflunomidu s jídlem neovlivňuje míru jeho vstřebávání.