Lannatam

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle jejich závažnosti a četnosti výskytu:
Velmi časté (≥ 1/10)
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000)
Velmi vzácné (< 1/10 000),
Není známo (nelze z dostupných údajů určit)







Časté Méně časté

Vzácné

Velmi vzácné Není známo
Poruchy
nervového systému
závratě
(1,3%)
bolest hlavy synkopa
Poruchy oka rozmazané
vidění*
porucha
vidění*
Srdeční poruchy palpitace fibrilace
síní*,
arytmie*,
tachykardie*
Cévní poruchy ortostatická
hypotenze

Respirační, hrudní
a mediastinální
poruchy
rinitida epistaxe*,
dyspnoe*
Gastrointestinální
poruchy
zácpa,
průjem,
nauzea,
zvracení
sucho
v ústech*
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
vyrážka,
pruritus,
kopřivka
angioedém Stevens-
Johnsonův
syndrom
erythema
multiforme*,
exfoliativní
dermatitida*
Poruchy
reprodukčního
systému a prsu
poruchy
ejakulace
včetně
retrográdní
ejakulace a
selhání
ejakulace
priapismus
Celkové poruchy a
reakce v místě
aplikace
astenie


* Pozorováno po uvedení na trh.

Během postmarketingového sledování (viz také bod 4.4) byly během operace katarakty a glaukomu
v souvislosti s léčbou tamsulosinem zaznamenány případy malé zornice nazývané peroperační syndrom
plovoucí duhovky (IFIS).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek