Při doporučeném dávkování se nežádoucí účinky vyskytují jen vzácně a po přerušení léčby vymizí.
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky guaifenesinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA Frekvence Nežádoucí účinek Poruchy krve a lymfatického systému Velmi vzácné přechodné snížení agregace trombocytů Poruchy nervového systému Vzácné závrať, ospalost, bolest hlavy Gastrointestinální poruchy Vzácné nauzea, zvracení, průjem Poruchy kůže a podkožní tkáně Velmi vzácné lehké kožní projevy Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Vzácné lehká svalová slabost Poruchy ledvin a močových cest Není známo ledvinové kameny Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Vzácné únava
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek