Everolimus sandoz s.r.o.
Ve studiích na zvířatech byl pro everolimus zjištěn nízký akutní toxický potenciál. Žádná úmrtí
nebo závažná toxicita nebyly pozorovány po jednorázovém perorálním podání dávky 2 mg/kg (limitní test) myším nebo potkanům.
Hlášené zkušenosti s předávkováním u lidí jsou velmi omezené. Existuje jeden případ
náhodného pozření everolimu v dávce 1,5 mg dítětem ve věku 2 let, kdy nebyly pozorovány
nežádoucí účinky. Jednotlivé dávky až do 25 mg byly podávány pacientům po transplantaci s
akceptovatelnou akutní snášenlivostí.
U všech případů předávkování musí být zahájena obvyklá podpůrná léčebná opatření.
Více o léku Everolimus sandoz s.r.o.
Everolimus sandoz s.r.o.
薬局からのオファーでの商品の選択
