− u pacientů s hypersenzitivitou na léčivé látky (rosuvastatin, ezetimib) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; − u pacientů s aktivním onemocněním jater, včetně přetrvávající nevysvětlené zvýšené koncentrace sérových transamináz a při zvýšení transamináz nad trojnásobek horní hranice normy (ULN); − po dobu těhotenství a kojení a u žen ve fertilním věku bez přiměřených kontracepčních opatření; − u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 30 ml/min); − u pacientů s myopatií; − u pacientů, kteří souběžně užívají kombinaci sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (viz bod 4.5); − u pacientů, kteří užívají současně cyklosporin.