Po perorálním podání jednoduché mikronizované sloučeniny je absorpce zřejmě úplná. Velký podíl léku v negalenické formě se absorbuje z ilea a vzestupného tračníku.
U zdravých dobrovolníků byla porovnávána systémová dostupnost budesonidu po jednorázovém podání přípravku Cortiment tablety se systémovou dostupností přípravku Entocort a výsledky byly obdobné, tj. asi 10% vzhledem k metabolismu prvního průchodu játry. Maximální plazmatické koncentrace budesonidu jsou přibližně 1,3 – 1,8 ng/ml za 13 – 14 hodin po podání. Souběžné podání přípravku Cortiment tablety s jídlem nemělo žádný klinicky významný efekt na absorpci. Potenciál pro akumulaci léku po opakovaném podávání nebyl prokázán.
Distribuce
Budesonid má velký distribuční objem (asi 3 l/kg). Vazba na plazmatické bílkoviny je průměrně 85 až 90 %.
Biotransformace
Budesonid podléhá intenzivní biotransformaci v játrech za vzniku metabolitů s nízkou glukokortikoidovou aktivitou. Ve srovnání s budesonidem je glukokortikoidová aktivita hlavních metabolitů 6β-hydroxybudesonidu a 16α-hydroxy-prednisolonu menší než 1 %. Metabolismus budesonidu je zprostředkován zejména CYP3A, což je podskupina cytochromu P450.
Eliminace
Míra eliminace budesonidu je omezena jeho absorpcí. Budesonid má vysokou systémovou clearanci (asi 1,2 l/min.).
Pediatrická populace
Nejsou k dispozici žádné údaje ani zkušenosti s farmakokinetikou přípravku Cortiment tablety u pediatrické populace.