Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje trazodoni hydrochloridum 75 mg. Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje trazodoni hydrochloridum 150 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sacharózu. Pro další informaci si přečtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
tableta s řízeným uvolňováním
75 mg: 20 tablet s řízeným uvolňováním 30 tablet s řízeným uvolňováním 50 tablet s řízeným uvolňováním 60 tablet s řízeným uvolňováním 100 tablet s řízeným uvolňováním
150 mg: 20 tablet s řízeným uvolňováním 30 tablet s řízeným uvolňováním 50 tablet s řízeným uvolňováním 60 tablet s řízeným uvolňováním 100 tablet s řízeným uvolňováním
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Neuraxpharm Bohemia s.r.o. náměstí Republiky 110 00 Praha 1 – Nové Město Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č. 75 mg: 30/002/19-C 150 mg: 30/003/19-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Azoneurax 75 mg Azoneurax 150 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC: SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH