VIANT ( Powder for solution for infusion) -

Viant -

ジェネリック: vitamins
活性物質: Retinol-palmitát
代替案: Cernevit, Soluvit n
ATCグループ: B05XC - vitamins
活性物質含有量:
フォーム: Powder for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Viant

Jedna injekční lahvička s 932 mg suché látky (prášku) obsahuje: 1. Retinolum (vitamin A) (jako retinoli palmitas) 0,99 mg 1,82 mg odpovídá retinolum (vitamin A) 3 300 IU 2. Colecalciferolum 0,005 mg odpovídá vitaminu D3 200 IU Prášek pro infuzní roztok Žluto-oranžový koláč nebo prášek...もっと

Viant

Dávkování Dospělí, dospívající a děti ve věku 11 let a starší: injekční lahvička denně Starší pacientiDávku určenou dospělým není nezbytně nutné upravovat na základě věku jako takového. Lékař by však měl mít na paměti zvýšené riziko, které přinášejí některá onemocnění nebo stavy, jež mohou mít vliv na dávkování u této populace (viz bod 4.4). Pacienti s poruchou funkce...もっと

Viant

● Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, včetně sójového proteinu/výrobků ze sóji nebo arašídového proteinu/výrobků z arašídů. ● Novorozenci, kojenci a děti mladší 11 let věku. ● Preexistující hypervitaminóza. ● Závažná hyperkalcemie, hyperkalciurie nebo jakákoli léčba, onemocnění a/nebo porucha, jež může vést k závažné hyperkalcemii...もっと

Viant

Parenterální substituce vitaminů v případech, kdy podávání perorální nebo enterální výživy není možné, není dostačující nebo je kontraindikováno. Přípravek Viant je indikován k léčbě dospělých a dětí ve věku 11 let a starších....もっと

Viant

Některé léky mohou v důsledku různých interakcí zvyšovat nebo snižovat hladinu vitaminů. K lékům, jež hladinu vitaminů zvyšují, patří: • Retinoidy (např. bexaroten nebo acitretin) zvyšují riziko hypervitaminózy A (viz body 4.3 a 4.4). K lékům, jež hladinu vitaminů snižují, patří: • Léky ovlivňující metabolismus vitaminu D, včetně antiepileptik (např. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin,...もっと

Viant

Přípravek Viant je kontraindikován u novorozenců, kojenců a dětí mladších 11 let věku. Poznámka: Při podávání přípravku Viant současně s jinými přípravky obsahujícími vitaminy je nutné vzít v úvahu celkové množství těchto vitaminů, aby se předešlo předávkování. Způsob podání Intravenózní podání. Přípravek Viant se má podávat pomalu. Doba podávání a rychlost infuze se...もっと

Viant

Před předepsáním přípravku Viant má lékař u každého jednotlivého pacienta pečlivě zvážit potenciální přínos a rizika. T ěhotenst ví Údaje o podávání přípravku Viant těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Použití přípravku Viant během těhotenství lze zvážit, je-li to nutné, za předpokladu,...もっと

Viant

UpozorněníU složek přípravku Viant (včetně vitaminu B1, B2, B12, kyseliny listové, sójového lecitinu a zkřížených alergických reakcí na sójový a arašídový protein) byly hlášeny mírné až závažné systémové hypersenzitivní reakce, viz bod 4.8. Jestliže se dostaví známky nebo symptomy hypersenzitivní reakce, je nutné infuzi nebo injekci okamžitě ukončit. Jedna injekční lahvička denně...もっと

Viant

Přípravek Viant nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっと

Viant

Vzácně byly po parenterálním podání multivitaminů hlášeny případy anafylaktoidních reakcí. Ty se vzácně vyskytly rovněž po intravenózním podání vysokých dávek thiaminu, zejména u pacientů s predispozicí k alergickým reakcím. Toto riziko je však zanedbatelné, je-li thiamin podáván současně s jinými vitaminy skupiny B. Seznam nežádoucích účinkůNežádoucí účinky jsou uvedeny na základě...もっと

Viant

Riziko předávkování je obzvláště vysoké, jsou-li pacientovi podávány vitaminy z několika zdrojů, pokud souhrnná suplementace některého vitaminu neodpovídá individuální potřebě pacienta nebo u pacientů se zvýšeným sklonem k hypervitaminóze (např. pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin) (viz bod 4.4). Symptomy předávkování: Nejčastěji doprovází případy předávkování multivitaminy...もっと

Viant

Farmakoterapeutická skupina: Aditiva k intravenózním roztokům, vitaminy ATC kód: B05XC Vitaminy jsou nepostradatelnou složkou výživy. Slouží k uchování integrity organismu a zajištění tělesných funkcí. Parenterální podávání vitaminů předchází klinickým důsledkům nedostatku vitaminů v situacích, kdy pacient nemůže nebo nesmí přijímat potravu perorálně....もっと

Viant

AbsorpceLéčivé látky obsažené v tomto léčivém přípravku jsou fyziologickými složkami organismu a po podání intravenózní cestou jsou 100procentně biologicky dostupné. Distribuce a metabolismusVitaminy jsou v těle distribuovány stejným způsobem jako vitaminy přijaté perorálně v potravě. Totéž se týká všech metabolických procesů. VylučováníVitaminy rozpustné v tucích se primárně ukládají...もっと

Viant

Účinky v neklinických studiích byly pozorovány pouze po expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka, což svědčí o malém významu při klinickém použití. Podrobnosti jsou uvedeny níže: a) Toxicita Toxicita po podání jedné dávky a toxicita po opakovaném podávání léčivých látek je velmi nízká. Dostupné údaje nenaznačují žádné potenciální riziko pro člověka....もっと

Viant

6.1 Seznam pomocných látek Glycin Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)Natrium-glykocholát Sójový lecithinHydroxid sodný (na úpravu pH) 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, pokud nebyla prokázána jejich kompatibilita a stabilita. Více informací viz bod 6.6. Je-li současné podávání léků nekompatibilních s přípravkem Viant nezbytné,...もっと

Viant

Viant prášek pro infuzní roztok Jedna injekční lahvička s 932 mg suché látky (prášku) obsahuje: Glycin Kyselina chlorovodíková Natrium-glykocholátSójový lecithin Hydroxid sodný Další údaje naleznete v příbalové informaci. Prášek pro infuzní roztok 932 mg / injekční lahvička injekčních lahviček po 932 mg 10 injekčních lahviček po 932 mg ÚDAJE UVÁDĚNÉ...もっと

Viant

...もっと

Viant