TRAVOPROST/TIMOLOL OLIKLA (40MCG/ML+5MG/ML Eye drops, solution) -
Travoprost/timolol olikla -
活性物質: Travoprost
代替案: Akistan duo, Amiptic, Azarga, Bimatoprost/timolol olikla, Combigan, Cosopt, Cosopt bez konzervačních přísad, Cosopt free bez konzervačních přísad, Cosopt free bez konzervačních přísad 20mg/ml+5mg/ml oč.kap.,roz.,j.ob., Dorzogen combi, Dorzolamid/timolol olikla, Dorzolamide/timolol farmaprojects, Dorzolamide/timolol indoco, Dorzolamide/timolol polpharma, Dorzolamide/timolol warren, Dozotima, Dualkopt, Duotrav, Fixapost, Fotil, Fotil forte, Ganfort, Latanoprost/timolol apotex, Latanoprost/timolol aurovitas, Latanoprost/timolol indoco, Latanoprost/timolol mylan, Latanoprost/timolol olikla, Latanoprost/timolol warren, Rozaduo, Taptiqom, Vizidor duo, Vizilatan duo, Vizimaco, Xalacom, Xaloptic combi
ATCグループ: S01ED51 - timolol, combinations
活性物質含有量: 40MCG/ML+5MG/ML
フォーム: Eye drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X2,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Travoprost/timolol olikla
Jeden ml obsahuje 40 mikrogramů travoprostu a 5 mg timololu (jako timolol-maleinát). Jedna kapka obsahuje přibližně 1,261 mikrogramu travoprostu a 0,158 miligramu timololu. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 150 mikrogramů benzalkonium-chloridu a 5 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu, viz bod 4.4. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok (oční kapky). Čirý, bezbarvý, vodný roztok, prakticky bez viditelných částic. pH: 5,5–7,Osmolalita: 252–308 mosmol/kg....もっとTravoprost/timolol olikla
Dávkování Použití u dospělých, včetně starších pacientůDávku tvoří jedna kapka přípravku Travoprost/timolol Olikla do spojivkového vaku postiženého oka (postižených očí) jednou denně ráno nebo večer. Dávku je třeba aplikovat každý den ve stejnou dobu. Při vynechání dávky má léčba pokračovat další plánovanou dávkou. Dávka nemá přesáhnout jednu kapku do postiženého oka (očí)...もっとTravoprost/timolol olikla
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypersenzitivita na jiné betablokátory. - Reaktivní onemocnění dýchacích cest včetně bronchiálního astmatu v současnosti či v anamnéze a těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN). - Sinusová bradykardie, sick sinus syndrom včetně sinoatriální blokády, atrioventrikulární blokáda druhého nebo...もっとTravoprost/timolol olikla
Travoprost/timolol Olikla je indikován ke snížení nitroočního tlaku (NOT) u dospělých pacientů trpících glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, kteří nedostatečně reagují na lokální léčbu betablokátory nebo analoga prostaglandinů (viz bod...もっとTravoprost/timolol olikla
Žádné specifické studie lékových interakcí nebyly u travoprostu ani timololu provedeny. Je-li oční roztok obsahující betablokátor podáván souběžně s perorálně podávanými blokátory kalciových kanálů, betablokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu), srdečními glykosidy, parasympatomimetiky nebo guanethidinem, může teoreticky dojít k aditivním účinkům vyvolávajícím hypotenzi a/nebo výraznou...もっとTravoprost/timolol olikla
Bezpečnost a účinnost kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníOční podání. Pacient má sejmout ochranný přebal až těsně před prvním použitím. Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba dbát na to, aby se hrot kapátka lahvičky...もっとTravoprost/timolol olikla
Ženy ve fertilním věku/antikoncepceTravoprost/timolol Olikla nesmějí používat ženy ve fertilním věku/s možností otěhotnět, pokud nejsou přijata odpovídající antikoncepční opatření (viz bod 5.3). TěhotenstvíTravoprost má škodlivé farmakologické účinky na těhotenství a/nebo na plod/novorozence. Údaje o podávání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních...もっとTravoprost/timolol olikla
Systémové účinkyStejně jako jiné lokálně podávané oční přípravky se i travoprost a timolol absorbují systémově. Vzhledem k beta-adrenergní složce, timololu, se mohou objevit stejné typy kardiovaskulárních, plicních a dalších nežádoucích účinků pozorovaných u systémových betablokátorů. Incidence nežádoucích účinků po topickém očním podání je nižší než u systémového podání....もっとTravoprost/timolol olikla
Travoprost/timolol Olikla má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Stejně jako u jiných očních kapek se může vyskytnout dočasně rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění. Pokud se po aplikaci přípravku objeví rozmazané vidění, musí pacient vyčkat, dokud se vidění neprojasní, a teprve potom může řídit nebo pracovat se stroji. Travoprost/timolol může rovněž způsobovat halucinace,...もっとTravoprost/timolol olikla
Shrnutí bezpečnostního profiluV klinických studiích, jichž se zúčastnilo celkem 2 170 pacientů léčených očními kapkami s kombinací travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml, byla nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem spojeným s léčbou oční hyperemie (12,0 %). Seznam nežádoucích účinků v tabulkovém formátuNežádoucí účinky uvedené v tabulce níže byly pozorovány při klinických...もっとTravoprost/timolol olikla
Není pravděpodobné lokální předávkování přípravkem Travoprost/timolol Olikla nebo spojení s toxicitou. V případě náhodného požití mohou příznaky předávkování systémovými betablokátory zahrnovat bradykardii, hypotenzi, bronchospasmus a srdeční selhání. Dojde-li k předávkování přípravkem Travoprost/timolol Olikla, má být léčba symptomatická a podpůrná. Timolol se nedá snadno dialyzovat....もっとTravoprost/timolol olikla
Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika; antiglaukomatika a miotika. ATC kód: S01ED51. Mechanismus účinkuPřípravek Travoprost/timolol Olikla obsahuje dvě léčivé látky travoprost a timolol-maleinát. Tyto dvě složky snižují nitrooční tlak vzájemně se doplňujícím mechanismem účinku a kombinovaný výsledek vede k většímu snížení nitroočního tlaku ve srovnání se samotnými látkami. Travoprost,...もっとTravoprost/timolol olikla
AbsorpceTravoprost a timolol se vstřebávají přes rohovku. Travoprost je proléčivo, u něhož dochází v rohovce k rychlé hydrolýze a k uvolnění účinné volné kyseliny. Po podávání kombinace travoprost/timolol jednou denně zdravým subjektům ve studii (N = 22) po dobu 5 dnů nebyla u většiny z nich (94,4 %) volná kyselina travoprostová kvantifikovatelná ve vzorcích plazmy a obecně nebyla detekovatelná...もっとTravoprost/timolol olikla
U opic bylo prokázáno, že podávání kombinace travoprost/timolol dvakrát denně rozšiřuje oční štěrbinu a zvyšuje pigmentaci duhovky, podobně jako to bylo zaznamenáno při očním podání prostanoidů. TravoprostLokální oční podání travoprostu opicím v koncentracích až 0,012 % do pravého oka dvakrát denně po dobu jednoho roku nevykázalo žádnou systémovou toxicitu. Na potkanech, myších a...もっとTravoprost/timolol olikla
6.1 Seznam pomocných látek Roztok benzalkonium-chloriduGlyceromakrogol-40-hydroxystearát TrometamolDinatrium-edetát Kyselina boritá (E 284) Mannitol (E 421)Hydroxid sodný (pro úpravu pH)Voda pro injekci nebo čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření zlikvidujte do 4 týdnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek...もっとTravoprost/timolol olikla
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Travoprost/timolol Olikla 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok travoprost/timolol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostu a 5 mg timololu (jako timolol-maleinát). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: roztok benzalkonium-chloridu, glyceromakrogol-40-hydroxystearát,...もっとTravoprost/timolol olikla
...もっとTravoprost/timolol olikla
Více o léku Travoprost/timolol olikla
Travoprost/timolol olikla
薬局からのオファーでの商品の選択
