RINVOQ (15MG Prolonged-release tablet) -

Rinvoq -

ジェネリック: upadacitinib
活性物質: Hemihydrát upadacitinibu
代替案:
ATCグループ: L04AA44 - upadacitinib
活性物質含有量: 15MG, 30MG, 45MG
フォーム: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |28 KAL|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Rinvoq

RINVOQ 15mg tablety sprodlouženým uvolňovánímJednatableta sprodlouženým uvolňováním obsahuje hemihydrát upadacitinibuodpovídající15mg upadacitinibu.RINVOQ 30mg tablety sprodlouženým uvolňovánímJedna tableta sprodlouženým uvolňováním obsahuje hemihydrát upadacitinibu odpovídající 30mg upadacitinibu.RINVOQ 45mg tablety sprodlouženým uvolňovánímJedna tableta sprodlouženým uvolňováním obsahuje hemihydrát upadacitinibu odpovídající 45mg upadacitinibu.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Tableta sprodlouženým uvolňováním.RINVOQ 15mg tablety sprodlouženým uvolňovánímNachové podlouhlé bikonvexní tablety sprodlouženým uvolňováním ovelikosti 14×8mm spotiskem„a15“ na jedné straně.RINVOQ 30mg tablety sprodlouženým uvolňovánímČervené podlouhlé bikonvexní tablety sprodlouženým uvolňováním ovelikosti 14×8mm spotiskem „a30“ na jedné straně.RINVOQ 45mg tablety sprodlouženým uvolňovánímŽluté až skvrnitě žluté podlouhlé bikonvexní tablety sprodlouženým uvolňováním ovelikosti 14×8mm spotiskem „a45“ na jedné...もっと

Rinvoq

Léčba upadacitinibem má být zahájena lékařise zkušenostmi sdiagnostikou aléčbou stavů, pro které je upadacitinib indikován,amá probíhat pod jejich dohledem.DávkováníRevmatoidní artritida, psoriatická artritida aaxiální spondylartritidaDoporučená dávka upadacitinibu je 15mg jednou denně.Upacientů saxiální spondylartritidou, ukterých nebylo dosaženo klinické odpovědi po 16týdnech léčby, se...もっと

Rinvoq

Hypersenzitivitana léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě6.Aktivní tuberkulóza Těžká porucha funkce jater Těhotenství...もっと

Rinvoq

Revmatoidní artritidaPřípravek RINVOQ je indikován kléčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy udospělých pacientůsnedostatečnou odpovědí nebo intolerancína jedno nebo více chorobu modifikujících antirevmatikvkombinaci smethotrexátem.Psoriatická artritidaPřípravek RINVOQ je indikován kléčbě aktivní psoriatické artritidy udospělých pacientů snedostatečnou odpovědí...もっと

Rinvoq

Možnost ovlivnění farmakokinetiky upadacitinibu jinýmiléčivýmipřípravkyUpadacitinib je metabolizován především prostřednictvím CYP3A4. Proto mohou být plazmatickéexpozice upadacitinibu ovlivněny léčivými přípravky, které silně inhibují nebo indukují CYP3ASouběžné podávání sinhibitory CYP3AExpozice upadacitinibu je zvýšenapři současném podávání se silnými inhibitory CYP3A4 ketokonazol,...もっと

Rinvoq

Bezpečnost aúčinnost přípravku RINVOQ udětí satopickou dermatitidou mladších 12let nebylystanoveny. Kdispozici nejsou žádné údaje. Kdispozici nejsou žádné údaje oklinické expozici udospívajících stělesnou hmotností <40kgBezpečnost aúčinnost přípravku RINVOQ udětí adospívajících do 18let srevmatoidní artritidou, psoriatickou artritidou,axiální spondylartritidou, ulcerózní kolitidou aCrohnovou...もっと

Rinvoq

Ženy vefertilním věkuŽeny vefertilním věku mají být poučenyopoužívání účinné antikoncepce během léčbya4 týdny po poslední dávce upadacitinibu.Pediatričtí pacienti ženského pohlaví a/nebo jejich rodiče/opatrovatelé mají být informováni, aby kontaktovali ošetřujícího lékaře, pokud dostanou první menstruaci běhemužívání upadacitinibu.TěhotenstvíÚdaje opodáváníupadacitinibutěhotnýmženámjsou...もっと

Rinvoq

Upadacitinib mábýt používán pouze vpřípadě, že nejsou dostupné žádné jiné vhodné alternativy léčby unásledujících pacientů:-ve věku 65let astarších;-pacientůsanamnézou kardiovaskulární aterosklerotické nemoci nebo jiných kardiovaskulárních rizikových faktorů -pacientůsrizikovými faktory pro malignity vanamnézePoužití upacientů ve věku 65let astaršíchVzhledem ke zvýšenému riziku...もっと

Rinvoq

Upadacitinib nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっと

Rinvoq

Souhrn bezpečnostního profiluVplacebem kontrolovaných klinických studiích zabývajících serevmatoidní artritidou, psoriatickou artritidou aaxiální spondylartritidoubyly nejčastěji hlášenýminežádoucímiúčinkyvalespoň jedné zindikací snejvyšší mírou mezi uvedenýmiindikacemihorních cest dýchacíchaminotransferázyzvýšení aspartátaminotransferázyVplacebem kontrolovaných klinických studiích...もっと

Rinvoq

Vklinických studiích byl upadacitinib podáván až do dávek ekvivalentních denní AUC 60mgsprodlouženým uvolňováním jednou denně. Nežádoucí účinky byly srovnatelné sreakcemi pozorovanými při nižších dávkáchanebyly identifikovány žádné specifické toxicity.Přibližně upadacitinibu vsystémové cirkulaci je eliminováno během24 hodin po podání hodnocených vklinických studiíchznámkyapříznaky...もっと

Rinvoq

Farmakoterapeutická skupina: Imunosupresiva, selektivní imunosupresiva,ATC kód: L04AAMechanismus účinkuUpadacitinib je selektivní areverzibilní inhibitor Janusovy kinázy enzymy, které přenášejí signály cytokinů nebo růstových faktorů zapojených do široké škály buněčných procesů, včetně zánětlivých odpovědí, hematopoézyaimunitních reakcí. Skupina enzymů JAK obsahuje čtyři členy, JAK1,...もっと

Rinvoq

Expozice upadacitinibuvplazmě jsou úměrné dávcevterapeutickém rozmezí. Ustáleného stavu plazmatických koncentracíje dosaženo během 4 dnů sminimální akumulací po opakovaném podávání jednou denně.AbsorpcePo perorálnímpodání upadacitinibuvlékové formě sprodlouženým uvolňováním je upadacitinib absorbován smediánem Tmax2 až 4 hodiny. Souběžné podávání upadacitinibu sjídlem svysokýmobsahem...もっと

Rinvoq

Expozice upadacitinibuvplazmě jsou úměrné dávcevterapeutickém rozmezí. Ustáleného stavu plazmatických koncentracíje dosaženo během 4 dnů sminimální akumulací po opakovaném podávání jednou denně.AbsorpcePo perorálnímpodání upadacitinibuvlékové formě sprodlouženým uvolňováním je upadacitinib absorbován smediánem Tmax2 až 4 hodiny. Souběžné podávání upadacitinibu sjídlem svysokýmobsahem...もっと

Rinvoq

6.1Seznam pomocných látekObsah tabletyMikrokrystalická celulózaHypromelózaMannitolKyselina vinnáKoloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearátPotahová vrstvaPolyvinylalkoholMakrogolMastekOxid titaničitý Červený oxid železitý 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiRINVOQ 15mg tablety sprodlouženým uvolňovánímTablety sprodlouženým uvolňováním vblistrech: 2rokyTablety sprodlouženým...もっと

Rinvoq

6.1Seznam pomocných látekObsah tabletyMikrokrystalická celulózaHypromelózaMannitolKyselina vinnáKoloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearátPotahová vrstvaPolyvinylalkoholMakrogolMastekOxid titaničitý Červený oxid železitý 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiRINVOQ 15mg tablety sprodlouženým uvolňovánímTablety sprodlouženým uvolňováním vblistrech: 2rokyTablety sprodlouženým...もっと

Rinvoq

...もっと

Rinvoq