LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID KRKA (50MG/12,5MG Film-coated tablet) -
Losartan/hydrochlorothiazid krka -
活性物質: DRASELNÁ SŮL LOSARTANU
代替案: Arionex combi 50/12,5 mg potahovaná tableta, Lorista h, Losartan/hydrochlorothiazid js partner, Losartan/hydrochlorothiazid krka 50/12,5 mg, Losartan/hydrochlorothiazide zentiva, Lozap h, Sangona combi
ATCグループ: C09DA01 - losartan and diuretics
活性物質含有量: 100MG/12,5MG, 100MG/25MG, 50MG/12,5MG
フォーム: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Losartan/hydrochlorothiazid krka
Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 50 mg/12,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg, což odpovídá losartanum 45,76 mg, a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 100 mg/25 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg, což odpovídá losartanum 91,52 mg, a hydrochlorothiazidum 25 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 50 mg/12,5 mg 100 mg/25 mg Laktosa (mg/tableta) 59,98 mg 119,95 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tablety. Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 50 mg/12,5 mg: Žluté oválné, mírně bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, rozměry: 6 × 12 mm (ovál) a 3,8–4,7 mm (tloušťka). Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky. Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 100 mg/25 mg: Žluté oválné, mírně bikonvexní potahované tablety, rozměry: 8 × 15 mm (ovál) a 5,1–6,1 mm (tloušťka)....もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Dávkování HypertenzeKombinace losartan a hydrochlorothiazid (HCTZ) není určena k zahajovací léčbě, ale k léčbě pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně zvládán podáváním draselné soli losartanu nebo hydrochlorothiazidu v monoterapii. Doporučuje se titrace dávky jednotlivých složek (losartanu a hydrochlorothiazidu). Pokud je to z klinického hlediska vhodné, lze přímou...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
- Hypersenzitivita na léčivé látky, deriváty sulfonamidu (jako je hydrochlorothiazid), nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Hypokalemie nebo hyperkalcemie odolné vůči léčbě. - Těžká porucha funkce jater; cholestáza a obstrukční poruchy žlučových cest. - Refrakterní hyponatremie. - Symptomatická hyperurikemie/dna. - 2. a 3. trimestr těhotenství (viz...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Přípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka je indikován k léčbě esenciální hypertenze u pacientů, jejichž krevní tlak není řádně zvládán losartanem nebo hydrochlorothiazidem v monoterapii....もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
LosartanBylo hlášeno, že rifampicin a flukonazol snižují hladiny aktivního metabolitu. Klinické důsledky těchto interakcí nebyly hodnoceny. Jako je tomu u jiných léčiv, která blokují angiotensin II nebo jeho účinky, souběžné podávání kalium šetřících diuretik (např. spironolakton, triamteren, amilorid), suplementace draslíkem, podávání substitutů solí obsahujících draslík,...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
U dětí a dospívajících (< 18 let) nejsou k dispozici žádné zkušenosti z klinických hodnocení. Dětem a dospívajícím tudíž nemá být kombinace losartan/hydrochlorothiazid podávána. Způsob podáníPřípravek Losartan/Hydrochlorothiazid Krka lze podávat spolu s jinými antihypertenzivy (viz body 4.3,...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Těhotenství Antagonisté receptoru angiotensinu II (AIIRA): Podávání AIIRA během prvního trimestru těhotenství není doporučeno (viz bod 4.4). Podávání AIIRA v druhém a třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nebyly jednoznačné; malý nárůst...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Losartan AngioedémPacienti s angioedémem v anamnéze (otok tváře, rtů, hrdla a/nebo jazyka) mají být pečlivě sledováni (viz bod 4.8). Hypotenze a deplece intravaskulárního objemuU pacientů s deplecí objemu a/nebo sodíku v důsledku silné diuretické léčby, omezení příjmu solí v potravě, průjmu nebo zvracení se zvláště po první dávce může vyskytnout symptomatická hypotenze. Tyto...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
V rámci tříd orgánových systémů jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle četnosti za použití následující konvence: - Velmi časté (≥ 1/10) - Časté (≥ 1/100 až < 1/10) - Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) - Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
K léčbě předávkování přípravkem Losartan/Hydrochlorothiazid Krka nejsou k dispozici žádné specifické informace. Léčba je symptomatická a podpůrná. Léčbu přípravkem Losartan/Hydrochlorothiazid Krka je třeba vysadit a pacienta pečlivě sledovat. Navržená opatření zahrnují navození zvracení, pokud k požití došlo nedávno, a nápravu dehydratace, ...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotensinu II a diuretika, ATC kód: C09DA Kombinace losartan-hydrochlorothiazidProkázalo se, že složky přípravku Losartan/Hydrochlorothiazid Krka mají na snižování krevního tlaku aditivní účinek, kdy krevní tlak snižují větší měrou, než každá ze složek samostatně. Má se za to, že tento účinek je výsledkem komplementárního působení obou ...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Absorpce LosartanPo perorálním podání se losartan dobře vstřebává a podstupuje metabolismus prvního průchodu játry, přičemž se vytváří aktivní metabolit kyseliny karboxylové a další neaktivní metabolity. Systémová biologická dostupnost losartanu v tabletách je přibližně 33 %. Průměrných maximálních koncentrací losartanu se dosáhne během jedné hodiny a jeho aktivního metabolitu během...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií obecné farmakologie, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.. Toxický potenciál kombinace losartan/hydrochlorothiazid byl hodnocen v chronických studiích toxicity trvajících až šest měsíců na potkanech a psech po perorálním podání, přičemž...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: předbobtnalý kukuřičný škrob mikrokrystalická celulosa monohydrát laktosy magnesium-stearát Potahová vrstva: hypromelosa makrogol chinolinová žluť (E 104) mastek oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 50 mg/12,5 mg potahované tablety Losartan/Hydrochlorothiazid Krka 100 mg/25 mg potahované tablety losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg, což odpovídá losartanum 45,76 mg, a hydrochlorothiazidum...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
...もっとLosartan/hydrochlorothiazid krka
Více o léku Losartan/hydrochlorothiazid krka
Losartan/hydrochlorothiazid krka
薬局からのオファーでの商品の選択
