LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. (150MG Film-coated tablet) -
Lamivudin teva pharma b.v. -
活性物質: LAMIVUDIN
代替案: Epivir, Lamivudin teva, Zeffix
ATCグループ: J05AF05 - lamivudine
活性物質含有量: 150MG, 300MG
フォーム: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Lamivudin teva pharma b.v.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg. Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg potahované tablety Světle šedá, bikonvexní potahovaná tableta ve tvaru kosočtverce přibližně délky 14,5 mm a 7,0 mm šířky, s vyražením „L 150“ a půlicí rýhou na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg potahované tablety Šedá, bikonvexní potahovaná tableta ve tvaru kosočtverce přibližně délky 18,0 mm a 8,0 mm šířky, s vyražením „L 300“ a půlicí rýhou na jedné straně, druhá strana je hladká....もっとLamivudin teva pharma b.v.
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou infekcí HIV. Lamivudin je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet se mají řídit doporučeními pro dávkování...もっとLamivudin teva pharma b.v.
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...もっとLamivudin teva pharma b.v.
Lamivudin Teva Pharma B.V. je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience...もっとLamivudin teva pharma b.v.
Vzhledem k omezenému metabolismu lamivudinu, k jeho omezené vazbě na plazmatické proteiny a k jeho téměř kompletní renální clearance je pravděpodobnost metabolických interakcí nízká. Současná aplikace lamivudinu a kombinace trimethoprim/sulfamethoxazol v dávce 160 mg/ 800 mg má vlivem trimethoprimové složky 40% zvýšení expozice lamivudinu. Pokud však pacient nemá poškozené renální funkce, není...もっとLamivudin teva pharma b.v.
virové rezistence ve srovnání s dětmi, které užívaly lékovou formu tablet. Kdykoli je to u dětí možné, je vhodnější užít lamivudin ve formě tablet. Osteonekróza: Ačkoli je etiologie považována za multifaktoriální kortikosteroidů, konzumaci alkoholu, těžkou imunosupresi a vyšší index tělesné hmotnostipřípady osteonekrózy hlášeny především u pacientů s pokročilým onemocněním HIV...もっとLamivudin teva pharma b.v.
Těhotenství Obecně se při rozhodování, zda užít antiretrovirotika k léčbě infekce HIV u těhotných žen a zároveň tak snížit riziko vertikálního přenosu HIV na novorozence, musí vzít v úvahu údaje od zvířat i klinická zkušenost od těhotných žen. Studie lamivudinu na zvířatech ukázaly na vzestup raných embryonálních úmrtí u králíků, nikoli však u potkanů placentou. Více než 1...もっとLamivudin teva pharma b.v.
Přípravek Lamivudin Teva Pharma B.V. se nedoporučuje k monoterapii. Porucha funkce ledvin: U pacientů se středně závažnou až závažnou poruchou funkce ledvin se následkem snížené clearance lamivudinu prodlužuje jeho terminální plazmatický poločas, a proto je nutné upravit dávkování Trojkombinovaná nukleosidová léčba: Když byl lamivudin kombinován s tenofovir-disoproxyl-fumarátem a abakavirem,...もっとLamivudin teva pharma b.v.
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny....もっとLamivudin teva pharma b.v.
Během léčby onemocnění HIV lamivudinem byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky, které jsou považovány za přinejmenším pravděpodobně související s léčbou jsou uvedeny níže podle orgánových systémů, orgánových tříd a frekvence výskytu. Četnost je definována jako velmi časté seřazeny podle klesající závažnosti. Poruchy krve a lymfatického systémuMéně...もっとLamivudin teva pharma b.v.
Podání velmi vysokých dávek lamivudinu ve studiích akutní toxicity na zvířatech nevedlo k projevům orgánové toxicity. Po akutním předávkování lamivudinem nebyly identifikovány specifické známky nebo symptomy, kromě těch, které jsou uvedeny jako nežádoucí účinky. Dojde-li k předávkování, pacient má být sledován a v případě potřeby mu má být poskytována standardní podpůrná léčba....もっとLamivudin teva pharma b.v.
Farmakoterapeutická skupina: Nukleosidová analoga. ATC kód: J05AF Mechanismus účinku Lamivudin je nukleosidový analog působící proti viru lidské imunodeficience B mechanismem jeho účinku je ukončení řetězce při reverzní transkripci HIV. In vitro má lamivudin-trifosfát selektivní inhibiční účinnost na replikaci HIV-1 a HIV-2 a je účinný rovněž proti klinickým izolátům HIV rezistentním na zidovudin....もっとLamivudin teva pharma b.v.
Absorpce Lamivudin se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu; jeho biologická dostupnost po perorálním podání je u dospělých normálně 80 až 85 %. Průměrná doba koncentrací v krevním séru získaných ve studii se zdravými dobrovolníky, kteří užívali terapeutickou dávku 150 mg dvakrát denně bylo zjištěno, že průměrná plazmatická Cmax v ustáleném stavu je 1,2 μg/ml 0,09 μg/ml...もっとLamivudin teva pharma b.v.
V toxikologických studiích na zvířatech nebylo podání lamivudinu ve vysokých dávkách spojeno s podstatnou orgánovou toxicitou. Při nejvyšších dávkováních byly pozorovány nepříliš intenzivní účinky na indikátory hepatálních a renálních funkcí spolu s občasnou sníženou hmotností jater. K zaznamenaným klinicky relevantním příznakům patřil pokles počtu erytrocytů a neutropenie. Lamivudin...もっとLamivudin teva pharma b.v.
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulosaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Potahová vrstva tabletyHypromelosa Hypromelosa Oxid titaničitý makrogol Polysorbát Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné...もっとLamivudin teva pharma b.v.
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulosaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Potahová vrstva tabletyHypromelosa Hypromelosa Oxid titaničitý makrogol Polysorbát Žlutý oxid železitý Černý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné...もっとLamivudin teva pharma b.v.
...もっとLamivudin teva pharma b.v.
Více o léku Lamivudin teva pharma b.v.
Lamivudin teva pharma b.v.
薬局からのオファーでの商品の選択
